Irifrin Augentropfen 2,5% 5ml
Condition: New product
999 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Wirkstoffe
Phenylephrin
Formular freigeben
Tropfen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid Hilfsstoffe: Natriumcitratdihydrat, Dinatriumedetat, Zitronensäure, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Wasser d / Injektion, Wirkstoffkonzentration (mg): 25 mg
Pharmakologische Wirkung
Sympathomimetikum Es hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und wirkt bei normaler Anwendung nicht signifikant stimulierend auf das ZNS. sehr schwache Wirkung auf myokardiale β-Adrenorezeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, die der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin) ähnelt, während es praktisch keine chronotrope und inotrope Wirkung auf das Herz hat. Die Vasopressor-Wirkung von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Instillation, die Dauer beträgt 2-6 Stunden Nach der Instillation reduziert Phenylephrin den Dilatator der Pupille und die glatte Muskulatur der Bindehaut, wodurch die Pupille expandiert. Mydriasis tritt innerhalb von 10 bis 60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Nach dem Eintropfen der Augentropfen bleiben 2,5% der Mydriasis 2 Stunden lang bestehen, nach dem Eintropfen des Augentropfens 10% - 3-7 Stunden. Phenylephrin hat eine leichte Wirkung auf den Ziliarmuskel, Mydriasis tritt ohne Zykloplegie auf.
Pharmakokinetik
Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels werden nicht bereitgestellt.
Hinweise
Für diagnostische Manipulationen: Bereitstellung von Mydriasis während der Ophthalmoskopie, provokante Tests für das geschlossene Winkelglaukom sowie bei Personen mit einem engen Profil der vorderen Augenkammer; Unterscheidung der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels; - Behandlung von Iridozyklitis, Rotem-Auge-Syndrom, glaukozyklischen Krisen, Behandlung von Krampfanfällen tion und wahre Myopie bei Personen mit hohen visueller Belastung.
Gegenanzeigen
Individuelle Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder die Bestandteile des Arzneimittels; - Engwinkel- oder Winkelschließglaukom; - Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Bluthochdruck, Aortenaneurysma; - zusätzliche Mydriasis bei Operationen mit eingeschränkter Augapfelproduktion oder Verringerung der Gesamtproduktion Typ-1-Diabetes; - Schilddrüsenerkrankung mit Überproduktion von Hormonen; - Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; - Porphyrie in der Leber; - Stillzeit th - Kinderalter.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Da die Wirkung des Arzneimittels Irifrin während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend untersucht wurde, ist die Verwendung des Arzneimittels bei diesen Patienten nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.
Dosierung und Verabreichung
Eine einmalige Anwendung des Arzneimittels reicht aus, um eine ausreichende pharmakologische Wirkung zu erzielen Ophthalmoskopie: Einmalige einmalige Instillation von 2,5% mit Irifrins Lösung lokal (in den Bindehautsack); die Instillation kann bei unzureichender Medikamentenmydriasis nach 60 Minuten wiederholt werden. Instillation von einem Tropfen 2,5% p-ra. Bei einem Augeninnendruckunterschied von drei bis fünf mm Hg. st. Der Provokationstest ist positiv: Bei der Differenzierung der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels wird einmal 1 Tropfen geträufelt und die Ergebnisse nach fünf Minuten ausgewertet. Wenn die Gefäße der Konjunktiva verengt sind, wird die Injektion als oberflächlich betrachtet, während die Hyperämie erhalten bleibt. Dies ist ein Zeichen für die Ausdehnung tiefsitzender Gefäße. Irifrin mit einem Intervall von 8 Stunden, eine Behandlungsdauer von bis zu 10 Tagen, abhängig von der Schwere der Erkrankung Bei schwacher Myopie, Krampfanfall während eines Zeitraums mit hoher visueller Belastung wird Irifrin 2,5% einen Tropfen vor dem Schlafengehen verabreicht. Mit dem Fortschreiten der Myopie - dreimal täglich 1 Tropfen Irifrin Präoperative Zubereitung: 10% Irifrin-Lösung eine halbe Stunde vor der Operation wird einmal in den Bindehautsack geträufelt. Nach dem Öffnen der Augenmembranen werden keine wiederholten Instillationen durchgeführt.
Nebenwirkungen
Lokale Nebenwirkungen: Entzündungen und Bindehautrötungen, Keratitis, Schwellungen und Schmerzen im Auge, Brennen, Reißen nach Instillation, erhöhter Augeninnendruck. Die Entwicklung einer reaktiven Verengung der Pupille am Tag nach der Instillation, die die Wirksamkeit von wiederholten Instillationen verringert, ist möglicherweise für ältere Menschen eher typisch: Als Folge einer signifikanten Verringerung des Pupillendilatators wird das Auftreten von Pigmentpartikeln aus den Zellen des Irispigmentblattes nach einer halben Stunde in der Feuchtigkeit in der Vorderkammer des Auges beobachtet. Und es erfordert eine Differenzierung mit Uveitis oder mit dem Eindringen von Blutkörperchen Systemische Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen manifestieren sich als Dermatitis Herz-Kreislauf-Veränderungen - erhöhte Herzfrequenz, Rhythmusstörungen, ventrikuläre Arrhythmien, erhöhter Blutdruck, akute Durchblutungsstörungen in den Koronararterien, Reflexbradykardien, plötzlich Lungenembolusobstruktion Die folgenden Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems erhöhen das Risiko für einen Herzinfarkt bei älteren Patienten.
Überdosis
Symptome: Manifestationen der systemischen Wirkung von Phenylephrin Behandlung: Verwendung von Alpha-Blockern (zum Beispiel 5-10 mg Fentolamin / in). Bei Bedarf kann die Einleitung wiederholt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird durch die Verwendung in Kombination mit Atropin verstärkt. Aufgrund der verstärkten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln: Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin als MAO-Inhibitor oder 21 Tage nach Beendigung des Gebrauchs besteht die Gefahr eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs. , Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika Anwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen in Kombination mit systemischem Einsatz von Beta-Adrenob Locators können zu einer akuten arteriellen Hypertonie führen. Irifrin kann die Hemmwirkung auf die Aktivität des kardiovaskulären Systems während der Inhalationsanästhesie verstärken. Die Verwendung von Synergien mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.
Besondere Anweisungen
Irifrin sollte bei Patienten mit Diabetes wegen des Risikos, einen mit einer gestörten vegetativen Regulation einhergehenden Blutdruckanstieg zu entwickeln, sowie bei älteren Patienten wegen eines erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis mit Vorsicht angewendet werden. Irifrin sollte gleichzeitig mit MAO-Inhibitoren und Vorsicht angewendet werden auch innerhalb von 21 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels Bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhängsel, in der postoperativen Phase oder bei reduzierten Tränenabständen sinkt die empfohlene Dosis um 2,5% Produkte (Anästhesie) können zu einer erhöhten Resorption von Phenylephrin und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen. Da das Arzneimittel Konjunktivahypoxie verursacht, sollte es bei Patienten mit Sichelzellenanämie nach dem Eingriff mit Kontaktlinsen nach chirurgischen Eingriffen mit Vorsicht angewendet werden (reduzierte Heilung).
Verschreibung
Ja