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有効成分
フェニレフリン
リリースフォーム
雫
構成
有効成分：フェニレフリン塩酸塩補助剤：クエン酸ナトリウム二水和物、エデト酸二ナトリウム、クエン酸、ヒプロメロース、メタ重亜硫酸ナトリウム、水d /注射有効成分濃度（mg）：25 mg
薬理効果
sympathomimetic。それは顕著なアルファ - アドレナリン作動活性を有し、通常の用量で使用される場合、CNSに有意な刺激作用を持たない。心筋β-アドレナリン受容体に対する非常に弱い効果。この薬物は、ノルエピネフリン（ノルエピネフリン）の作用に類似した血管収縮作用を有するが、心臓に実質的に経時的および変力的作用はない。フェニレフリンの昇圧効果は、ノルエピネフリンのそれよりも顕著ではないが、より長い。点眼後30〜90秒で血管収縮が起こり、持続時間は2〜6時間である。点眼後、フェニレフリンは瞳の拡張器および結膜の平滑筋を減少させ、それにより瞳孔が膨張する。散瞳は、1回の点滴注入後10〜60分以内に起こる。点眼剤の点眼後、散瞳剤の2.5％は、点眼剤の点眼後10時間〜3〜7時間で2時間持続する。フェニレフリンは毛様体筋にわずかな影響を与え、散瞳は筋麻痺なしで起こる。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
診断操作のためには、検眼中の散瞳の提供、閉眼角緑内障の挑発的検査、および眼の前房の狭い輪郭を有する人;眼球の表面および深部の注射の区別 - 虹彩網炎、赤目症候群、緑内障 - 周期的冠動脈疾患、隣接症の痙攣の治療ンと高い視覚的負荷を持つ個体における真の近視。
禁忌
薬物または薬剤成分に対する個々の過敏症;狭角または閉塞性緑内障; - 心臓リズム障害、頻脈、高血圧、大動脈瘤を伴う心臓血管疾患; - 眼球の完全性が損なわれた手術中のさらなる散瞳または総産生の減少1型糖尿病; - ホルモンの過剰産生を伴う甲状腺疾患; - グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠如; - 肝臓ポルフィリン症; - 母乳育児期目 - 子供の年齢。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の薬物Irifrinの効果は十分に研究されていないので、これらの患者における薬物の使用は、母親に対する治療の期待される利益が胎児または乳児への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能である。
投与量および投与
検眼鏡検査：Irifrin溶液を局所的に（結膜嚢に）2.5％で1回滴注し、不十分な薬剤散瞳の場合には60分後に点滴を繰り返すことがある。 2.5％p-raの1滴の点滴注入。 3〜5mmHgの眼内圧に差がある場合。 st。挑発的な検査は陽性であり、眼球の表在注入と深部注入の区別の場合、1滴を1回注入し、5分後に結果を評価する。結膜の血管が狭くなると、注射は、充血を維持しながら、表面的であると考えられます。これは、深部の血管の拡張の徴候です。イリフリンは8時間の間隔で、障害の重症度に応じて最大10日間の治療コースである。弱い近視では、高い視覚負荷の期間中の調節の痙攣のために、Irifrin 2.5％を就寝時に1滴投与する。近視の進行 - 1日3回、Irifrin 1滴。術前準備：手術前30分のIrifrin溶液の10％を結膜嚢に一度注入する。目の膜を開いた後、反復注入は行われない。
副作用
局所的副作用：炎症および結膜の発赤、角膜炎、腫れおよび痛み、炎症、点眼後の涙、眼内圧の上昇。瞳孔拡張器が著しく減少した結果、虹彩色素葉の細胞からの色素粒子の出現は、30分後の眼の前眼房の水分中に観察される。循環器系の変化 - 心拍数の上昇、リズム障害、心室性不整脈、血圧の上昇、冠動脈の急性循環障害、反射徐脈、突然の急速な循環遅れなどがあります。肺塞栓症。心血管系の以下の障害は、高齢患者の心筋梗塞のリスクを高める。
過剰摂取
症状：フェニレフリンの全身作用の徴候治療：アルファブロッカーの使用（例えば、5-10mgのフェントラミン/ in）。必要に応じて、導入を繰り返すことができます。
他の薬との相互作用
フェニレフリンの散瞳効果は、アトロピンと併用することにより増強される。 MAO阻害剤と同時に、または使用を中止してから21日間、イリフリンを使用すると、制御されない血圧上昇のリスクが生じる可能性があります。 、グアネチジン（guanethidine）、メチルドーパ（methyldopa）およびm-抗コリン作動薬（m-anticholinergics）を含む。フェリレフリンの心臓血管効果を高める可能性がありますが、イリフリンは吸入麻酔中に心血管系の活動に対する阻害効果を増強する可能性があります。
注意事項
イリフリンは、栄養調整の障害に関連した血圧の上昇を伴う危険性があるため糖尿病患者に注意して使用するべきであり、高齢者では反応性萎縮の危険性が高まるため注意が必要である。また、中止後21日以内に眼を使用した場合の推奨用量を超えると、傷害のある患者、眼またはその付属器の疾患、術後期間または涙の減少（麻酔）は、フェニレフリンの吸収の増加と全身性副作用の発症につながる可能性があります。結膜下低酸素症を引き起こすため、外科的介入（治癒の軽減）後に鎌状赤血球貧血患者には注意が必要です。
処方箋
はい