Irifrin gouttes pour les yeux 2,5% 5 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Phényléphrine
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine Substances auxiliaires: citrate de sodium dihydraté, édétate disodique, acide citrique, hypromellose, métabisulfite de sodium, eau d / injection Concentration en principe actif (mg): 25 mg
Effet pharmacologique
Sympathomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et, lorsqu’il est utilisé à des doses normales, n’a pas d’effet stimulant significatif sur le système nerveux central. effet très faible sur les récepteurs β-adrénergiques du myocarde. Le médicament a une action vasoconstrictrice, similaire à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est moins prononcé que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'instillation, la durée est de 2 à 6 heures.Après l'instillation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et les muscles lisses de la conjonctive, provoquant ainsi une expansion de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes après une seule instillation. Après instillation des gouttes oculaires, 2,5% de la mydriase persiste pendant 2 heures, après instillation des gouttes oculaires, de 10% à 3-7 heures. La phényléphrine a un léger effet sur le muscle ciliaire, la mydriase survient sans cycloplégie.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.
Des indications
Pour les manipulations diagnostiques: apport de mydriase lors de l’ophtalmoscopie, tests de provocation du glaucome à angle fermé, ainsi que chez les personnes présentant un profil étroit de la chambre antérieure de l’œil; différenciation de l'injection superficielle et profonde du globe oculaire; - traitement de l'iridocyclite, du syndrome de l'œil rouge, des crises glauco-cycliques, du traitement du spasme des patients adjacents tion et vraie myopie chez les personnes ayant une charge élevée visuelle.
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle au médicament ou à ses composants; - glaucome à angle fermé ou à angle fermé - maladies cardiovasculaires avec troubles du rythme cardiaque, tachycardie, hypertension, anévrisme aortique; diabète de type 1 - maladie de la thyroïde avec surproduction d'hormones - manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase - porphyrie hépatique - période d'allaitement e - l'âge des enfants.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’effet du médicament Irifrin pendant la grossesse et l’allaitement n’ayant pas été suffisamment étudié, son utilisation chez ces patients n’est possible que dans les cas où les bénéfices escomptés du traitement chez la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
Ophtalmoscopie: une instillation unique de 2,5% avec la solution d’Irifrin localement (dans le sac conjonctival), l’instillation peut être répétée après 60 minutes en cas de mydriase insuffisante. instillation d'une goutte de 2,5% p-ra. S'il existe une différence de pression intraoculaire de trois à cinq mm Hg. st. Le test de provocation est positif: en cas de différenciation de l’injection superficielle et profonde du globe oculaire, une goutte est instillée une fois et les résultats sont évalués au bout de cinq minutes. Lorsque les vaisseaux de la conjonctive sont rétrécis, l'injection est considérée comme superficielle, tout en préservant l'hyperémie - c'est un signe de l'expansion des vaisseaux profonds. Irifrin avec un intervalle de 8 heures, une durée de traitement allant jusqu'à 10 jours en fonction de la gravité de la maladie.En cas de myopie faible, de spasme de logement pendant une période de forte charge visuelle, Irifrin 2,5% est administré une goutte au coucher. Avec la progression de la myopie - trois fois par jour, 1 goutte d'Irifrin Préparation préopératoire: 10% de la solution d'Irifrin une demi-heure avant l'opération est instillé une fois dans le sac conjonctival. Après ouverture des membranes de l'œil, les instillations répétées ne sont pas effectuées.
Effets secondaires
Effets secondaires locaux: inflammation et rougeur conjonctivale, kératite, gonflement et douleur dans les yeux, sensation de brûlure, larmoiement après instillation, augmentation de la pression intra-oculaire. Peut-être le développement d’une constriction réactive de la pupille un jour après l’instillation, qui réduit l’efficacité des instillations répétées, est-il plus typique chez les personnes âgées.A la suite d’une réduction significative du dilatateur de la pupille, l’apparition de particules de pigment à partir des cellules de la feuille de l’iris est observée dans l’humidité de la cavité antérieure de l’œil après une demi-heure. Et cela nécessite une différenciation avec l'uvéite ou la pénétration des globules sanguins Effets secondaires généraux: réactions allergiques se traduisant par une dermatite Modifications cardiovasculaires - augmentation de la fréquence cardiaque, troubles du rythme, arythmies ventriculaires, augmentation de la pression sanguine, troubles circulatoires dans les artères coronaires, réflexe bradycardie, soudaine obstruction de l'embole pulmonaire.Les troubles suivants du système cardiovasculaire augmentent le risque d'infarctus du myocarde chez les patients âgés.
Surdose
Symptômes: manifestations d’action systémique de la phényléphrine Traitement: utilisation d’alpha-bloquants (par exemple, 5 à 10 mg de fentolamine / in). Si nécessaire, l'introduction peut être répétée.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par son utilisation en association avec l'atropine. Une tachycardie peut se développer en cas d’action vasopressor accrue. Lorsqu’on utilise Irifrin en même temps que les inhibiteurs de la MAO ou pendant 21 jours après l’arrêt de leur utilisation, il existe un risque de hausse non contrôlée de la pression artérielle. , guanéthidine, méthyldopa et m-anticholinergiques: application d'Irifrin sous forme de gouttes oculaires à 10% en association avec l'utilisation systémique de béta-adrénoïde Les localisateurs peuvent entraîner une hypertension artérielle aiguë.Irifrin peut potentialiser l’effet inhibiteur sur l’activité du système cardiovasculaire pendant l’anesthésie par inhalation.L’utilisation de synergies avec des sympathomimétiques peut renforcer les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Instructions spéciales
Irifrin doit être utilisé avec prudence chez les patients diabétiques en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une insuffisance de la régulation végétative, ainsi que chez les patients âgés en raison du risque accru de myosis réactif.Irifrin doit être utilisé avec prudence en même temps que les inhibiteurs de MAO, et Dépassement de la dose recommandée avec l'utilisation de gouttes oculaires à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, pendant la période postopératoire ou lorsque les larmes sont réduites. Les médicaments (anesthésie) peuvent entraîner une absorption accrue de la phényléphrine et des effets secondaires systémiques, car il provoque une hypoxie de la conjonctive et doit donc être utilisé avec prudence chez les patients atteints de drépanocytose après une intervention chirurgicale (guérison réduite).
Oui