Isoprinosin-Tabletten 500mg 50 Stück
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Wirkstoffe
Inosin Pranobex
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Pillen
Zusammensetzung
1 tab. Inosin Pranobex 500 mg. Hilfsstoffe: Mannit, Weizenstärke, Povidon, Magnesiumstearat.
Pharmakologische Wirkung
Isoprinosin ist ein synthetisches komplexes Derivat von Purin, das immunstimulierende Aktivität und nichtspezifische antivirale Wirkung hat. Stellt die Lymphozytenfunktion unter Immunodepressionsbedingungen wieder her, erhöht die Blastogenese in einer Population von Monozytenzellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helferzellen, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen unter dem Einfluss von Glukokortikosteroiden und normalisiert die Aufnahme von Thymidin in sie. Isoprinosin hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität zytotoxischer T-Lymphozyten und natürlicher Killerzellen, T-Suppressor- und T-Helfer-Funktionen, erhöht die Produktion von Igg, Interferongamma, Interleukinen (IL) -1 und IL-2, reduziert die Bildung proinflammatorischer Cytokine IL-4 und IL-10 potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen. Das Medikament zeigt in vivo eine antivirale Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren, Cytomegalovirus und Masernvirus, humanes T-Zell-Lymphomvirus vom Typ III, Polioviren, Influenza A und B, das ECHO-Virus (humanes enterocytopathogenes Virus), Enzephalomyocarditis und Equine-Enzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung von Isoprinosin hängt mit der Hemmung der viralen RNA und des Enzyms Dihydropteroat-Synthetase zusammen, das an der Replikation bestimmter Viren beteiligt ist. Es verbessert die virale Synthese von Lymphozyten-mRNA, die mit der Unterdrückung der Biosynthese von viraler RNA und der Translation von viralen Proteinen einhergeht, und erhöht die Produktion von Interferon-alpha-und -gamma-Lymphozyten mit antiviralen Eigenschaften. Mit einem kombinierten Termin verstärkt Interferon alpha die Wirkung von Antivirus Acyclovir und Zidovudin.
Pharmakokinetik
Absaugung Nach oraler Verabreichung wird der Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Die Cmax des Wirkstoffs im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden bestimmt Metabolismus Schnell metabolisiert. Ähnlich wie endogene Purinnukleotide unter Bildung von Harnsäure metabolisiert, wird NN-Dimethylamino-2-propranolon zum N-Oxid und Paraacetamidobenzoat zu o-Acylglucuronid metabolisiert. Kumulation der Droge im Körper nicht festgestellt.Die Entfernung von T1 / 2 beträgt 3,5 Stunden für N-N-Dimethylamino-2-propranolon und 50 Minuten für Paraacetamido-benzoat. Von den Nieren ausgeschieden. Die Entfernung des Arzneimittels und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 24 bis 48 Stunden.
Gegenanzeigen
- Urolithiasis - Gicht - Arrhythmien - chronisches Nierenversagen - Kinderalter bis 3 Jahre (Körpergewicht bis 15-20 kg) - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit der Anwendung von Izoprinozin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt, daher wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.
Dosierung und Verabreichung
Tabletten werden nach den Mahlzeiten mit etwas Wasser eingenommen. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (mit einem Körpergewicht von 15-20 kg) beträgt 50 mg / kg Körpergewicht in 3-4 Dosen (für Erwachsene - 6-8 Tabletten pro Tag, für Kinder - 1/2 Tab. Pro 5 kg Körpergewicht / Tag). Bei schweren Formen von Infektionskrankheiten kann die Dosis individuell auf 100 mg / kg Körpergewicht / Tag erhöht werden, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene 3-4 g / Tag, für Kinder - 50 mg / kg / Tag. Die Behandlungsdauer bei akuten Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern beträgt in der Regel 5 bis 14 Tage. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der klinischen Symptome und für weitere 2 Tage ohne Symptome fortgesetzt werden. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer unter ärztlicher Aufsicht individuell verlängert werden. Bei chronischen rezidivierenden Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern sollte die Behandlung in mehreren Kursen von 5 bis 10 Tagen mit einer Unterbrechung des Empfangs nach 8 Tagen fortgesetzt werden. Für die Erhaltungstherapie kann die Dosis innerhalb von 30 Tagen auf 500-1000 mg / Tag (1-2 Tab.) Reduziert werden. Im Falle einer Herpesinfektion bei Erwachsenen und Kindern wird das Arzneimittel für 5-10 Tage verordnet, bis die Symptome der Krankheit verschwinden, in der asymptomatischen Phase - 1 Tab. Zweimal täglich 30 Tage lang, um die Anzahl der Rückfälle zu reduzieren. Bei Papillomavirus-Infektionen bei Erwachsenen wird das Medikament in Tab 2 verschrieben. 3 mal pro Tag, Kinder - 1/2 Tab. auf 5 kg / Körpergewicht / Tag in 3-4 Dosen für 14-28 Tage als Monotherapie. Bei wiederkehrenden Genitalwarzen wird Erwachsenen das Medikament in 2 Tab verordnet. 3 mal pro Tag, Kinder - 1/2 Tab. bei 5 kg / Körpergewicht / Tag in 3-4 Dosen, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14-28 Tage, dann mit einer dreifachen Wiederholung des angegebenen Kurses im Abstand von 1 Monat. Im Falle einer zervikalen Dysplasie im Zusammenhang mit dem humanen Papillomavirus 2 Registerkarte.3 mal pro Tag für 10 Tage, dann 2-3 ähnliche Kurse im Abstand von 10-14 Tagen.
Nebenwirkungen
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen nach der Verwendung des Arzneimittels wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: häufig (1%, weniger als 10%), manchmal (0,1%, weniger als 1%). Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: oft - Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, manchmal - Durchfall, Verstopfung. Auf der Seite der Leber und Gallenwege: oft - eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Transaminasen und alkalischer Phosphatase im Blutplasma, eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff im Blutplasma. Dermatologische Reaktionen: oft - Juckreiz. Des Nervensystems: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, manchmal - Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit. Aus dem Harnsystem: manchmal - Polyurie. Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: oft - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.
Überdosis
Fälle einer Überdosierung von Izoprinozin werden nicht beschrieben.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Immunsuppressiva kann die Wirksamkeit von Izoprinosin herabgesetzt werden. Xanthinoxidase-Hemmer und Urikosurika (einschließlich Diuretika) können zum Risiko eines Anstiegs des Harnsäurespiegels im Blutserum von Patienten beitragen, die Isoprinosin einnehmen.
Besondere Anweisungen
Nach 2-wöchiger Anwendung von Izoprinosin wird empfohlen, den Gehalt an Harnsäure im Serum und Urin zu überwachen. Bei langfristiger Anwendung nach 4-wöchiger Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion monatlich zu überwachen (Transaminase-Aktivität im Blutplasma, Kreatininspiegel, Harnsäure). Es ist notwendig, den Harnsäurespiegel im Blutserum zu kontrollieren, wenn Isoprinosin in Kombination mit Arzneimitteln verschrieben wird, die den Harnsäurespiegel erhöhen, oder Arzneimittel, die die Nierenfunktion beeinträchtigen. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Steuerungsmechanismen Es gibt keine besonderen Kontraindikationen.
Verschreibung
Ja