Pastillas de isoprinosina 500 mg 50 pzas.
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Ingredientes activos
Inosina pranobex
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. inosina pranobex 500 mg. Excipientes: manitol, almidón de trigo, povidona, estearato de magnesio.
Efecto farmacologico
La isoprinosina es un derivado sintético complejo de purina, que tiene una actividad inmunoestimulante y un efecto antiviral no específico. Restaura la función de los linfocitos en la inmunodepresión, aumenta la blastogénesis en la población de células monocíticas, estimula la expresión de los receptores de membrana en la superficie de las células T-helper, evita una disminución de la actividad de las células linfocíticas bajo la influencia de los glucocorticosteroides, normaliza la inclusión de timidina. La isoprinosina tiene un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales, las funciones supresoras de T y de ayuda de T, aumenta la producción de Igg, interferón gamma, interleucinas (IL) -1 e IL-2, reduce la formación de citoquinas proinflamatorias - IL-4 y IL-10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos. El fármaco exhibe actividad antiviral in vivo contra los virus del herpes simple, el citomegalovirus y el virus del sarampión, el virus del linfoma de células T tipo III humano, los poliovirus, la influenza A y B, el virus ECHO (virus enterocitopatogénico humano), la encefalomiocarditis y la encefalitis equina. El mecanismo del efecto antiviral de la isoprinosina está asociado con la inhibición del ARN viral y la enzima dihidropteroato sintetasa, que está involucrada en la replicación de ciertos virus. Mejora la síntesis viral del ARNm de linfocitos, que se acompaña de la supresión de la biosíntesis del ARN viral y la traducción de proteínas virales, aumenta la producción de linfocitos interferón alfa y gamma con propiedades antivirales. Con una cita combinada aumenta la acción del interferón alfa, los agentes antivirales aciclovir y zidovudina.
Farmacocinética
Succión Después de la administración oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. La Cmax de la sustancia activa en el plasma sanguíneo se determina después de 1 a 2 horas Metabolismo Metabolismo rápido. Metabolizados de forma similar a los nucleótidos de purina endógenos con la formación de ácido úrico, la NN-dimetilamino-2-propranolona se metaboliza al N-óxido y el paraacetamido benzoato a o-acilglucurónido. No se detecta la acumulación de la droga en el cuerpo.El retiro de T1 / 2 es de 3.5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona y 50 minutos para benzoato de para-acetamido. Excretado por los riñones. La eliminación del fármaco y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 24-48 horas.
Contraindicaciones
- urolitiasis - gota - arritmias - insuficiencia renal crónica - niños de hasta 3 años (peso corporal de hasta 15-20 kg) - hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se ha establecido la seguridad de usar izoprinozin durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda el uso del medicamento.
Posología y administración.
Las tabletas se toman después de las comidas con una pequeña cantidad de agua. La dosis diaria recomendada para adultos y niños de 3 años o más (con un peso corporal de 15-20 kg) es de 50 mg / kg de peso corporal en 3-4 dosis (para adultos - 6-8 tabletas / día, para niños - 1/2 tab. Por 5 kg de peso corporal / día). En formas graves de enfermedades infecciosas, la dosis se puede aumentar individualmente a 100 mg / kg de peso corporal / día, dividida en 4-6 dosis. La dosis máxima diaria para adultos de 3-4 g / día, para niños: 50 mg / kg / día. La duración del tratamiento para enfermedades agudas en adultos y niños suele ser de 5 a 14 días. El tratamiento debe continuarse hasta que desaparezcan los síntomas clínicos y durante 2 días más en ausencia de síntomas. Si es necesario, la duración del tratamiento puede aumentarse individualmente bajo la supervisión de un médico. Para las enfermedades crónicas recurrentes en adultos y niños, el tratamiento debe continuarse en varios cursos de 5 a 10 días con un descanso en la recepción en 8 días. Para la terapia de mantenimiento, la dosis se puede reducir a 500-1000 mg / día (1-2 tab.) Dentro de los 30 días. En caso de infección por herpes en adultos y niños, el medicamento se prescribe durante 5 a 10 días hasta que los síntomas de la enfermedad desaparezcan, en el período asintomático - 1 ficha. 2 veces / día durante 30 días para reducir el número de recaídas. Para la infección por papilomavirus en adultos, el medicamento se prescribe en 2 pestañas. 3 veces / día, niños - 1/2 tab. en 5 kg / peso corporal / día en 3-4 dosis durante 14-28 días como monoterapia. Con las verrugas genitales recurrentes, el medicamento para adultos se prescribe en 2 pestañas. 3 veces / día, niños - 1/2 tab. a 5 kg / peso corporal / día en 3-4 dosis, ya sea como monoterapia o en combinación con tratamiento quirúrgico durante 14-28 días, luego con una triple repetición del curso especificado a intervalos de 1 mes. En caso de displasia cervical asociada al virus del papiloma humano, 2 tab.3 veces / día durante 10 días, luego pase 2-3 cursos similares con un intervalo de 10-14 días.
Efectos secundarios
La frecuencia de los efectos secundarios después de usar el medicamento se clasifica de acuerdo con las recomendaciones de la OMS: a menudo (1%, menos del 10%), a veces (0,1%, menos del 1%). Por parte del tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, vómitos, dolor epigástrico, a veces - diarrea, estreñimiento. En la parte del hígado y el tracto biliar: a menudo - un aumento temporal en la actividad de las transaminasas y la fosfatasa alcalina en el plasma sanguíneo, un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo. Reacciones dermatológicas: a menudo - prurito. Del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos, debilidad, a veces - somnolencia, insomnio. Desde el sistema urinario: a veces - poliuria. En la parte del sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: a menudo, dolor en las articulaciones, empeoramiento de la gota.
Sobredosis
Los casos de sobredosis de Izoprinozin no se describen.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de inmunosupresores se puede reducir la eficacia de la izoprinosina. Los inhibidores de la xantina oxidasa y los agentes uricosúricos (incluidos los diuréticos) pueden contribuir al riesgo de un aumento del nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo de los pacientes que toman isoprinosina.
Instrucciones especiales
Después de 2 semanas de uso de izoprinosine, se recomienda controlar el contenido de ácido úrico en suero y orina. Con la administración a largo plazo después de 4 semanas de uso, es recomendable controlar la función hepática y renal cada mes (actividad de las transaminasas en el plasma sanguíneo, nivel de creatinina, ácido úrico). Es necesario controlar el nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se prescribe Isoprinosine en combinación con medicamentos que aumentan el nivel de ácido úrico o medicamentos que afectan la función renal. Impacto en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control No hay contraindicaciones especiales.
Prescripción
Si