Isoprinosine comprimés 500 mg 50 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Inosine Pranobex
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. Pranobex inosine 500 mg. Excipients: mannitol, amidon de blé, povidone, stéarate de magnésium.
Effet pharmacologique
L'isoprinosine est un dérivé synthétique complexe de la purine, qui possède une activité immunostimulante et un effet antiviral non spécifique. Restaure la fonction des lymphocytes dans l'immunodépression, augmente la blastogenèse dans la population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T auxiliaires, empêche la diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes, normalise l'inclusion de la thymidine. L’isoprinosine a un effet stimulant sur l’activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, des fonctions suppresseur T et auxiliaire T, augmente la production d’Igg, d’interféron gamma, d’interleukines (IL) -1 et d’IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages. Le médicament présente une activité antivirale in vivo contre les virus Herpes simplex, le cytomegalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome à cellules T de type III humain, les poliovirus, les virus de la grippe A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme de l'effet antiviral de l'isoprinosine est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthétase, impliquée dans la réplication de certains virus. Il améliore la synthèse virale de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes alpha et gamma d'interféron aux propriétés antivirales. Avec une nomination combinée améliore l'action de l'interféron alpha, les médicaments antiviraux acyclovir et zidovudine.
Pharmacocinétique
Aspiration Après administration orale, le tractus gastro-intestinal est bien absorbé. La Cmax de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée après 1-2 heures. Métabolisme Rapidement métabolisé. Métabolisé de la même façon que les nucléotides de la purine endogène avec formation d'acide urique, la NN-diméthylamino-2-propranolone est métabolisée en N-oxyde et le para-acétamido benzoate en o-acylglucuronide. Non détecté cumul de la drogue dans le corps.Le retrait de T1 / 2 est de 3,5 heures pour la N-N-diméthylamino-2-propranolone et de 50 minutes pour le para-acétamido benzoate. Excrété par les reins. L'élimination du médicament et de ses métabolites du corps a lieu dans les 24 à 48 heures.
Contre-indications
- lithiase urinaire - goutte - arythmies - insuffisance rénale chronique - âge de l'enfant jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15-20 kg) - hypersensibilité aux composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi d'izoprinozin pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. Par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.
Posologie et administration
Les comprimés sont pris après les repas avec une petite quantité d’eau. La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les enfants âgés de 3 ans et plus (pesant entre 15 et 20 kg) est de 50 mg / kg de poids corporel en 3-4 doses (pour adultes - 6-8 comprimés / jour, pour enfants - 1/2 comprimé par 5 kg de poids corporel / jour). Dans les formes graves de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement à 100 mg / kg de poids corporel / jour, divisée en 4-6 doses. La dose quotidienne maximale pour les adultes 3-4 g / jour, pour les enfants - 50 mg / kg / jour. La durée du traitement des maladies aiguës chez les adultes et les enfants est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes cliniques et pendant 2 jours supplémentaires en l'absence de symptômes. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin. Pour les maladies chroniques récurrentes chez les adultes et les enfants, le traitement doit être poursuivi en plusieurs cycles de 5 à 10 jours avec une interruption de l’accueil en 8 jours. Pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg / jour (1-2 comprimés) dans les 30 jours. En cas d'infection herpétique chez l'adulte et l'enfant, le médicament est prescrit pendant 5 à 10 jours jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent, dans la période asymptomatique - 1 comprimé. 2 fois / jour pendant 30 jours pour réduire le nombre de rechutes. Pour l’infection à papillomavirus chez l’adulte, le médicament est administré en 2 comprimés. 3 fois / jour, les enfants - 1/2 tab. sur 5 kg / poids corporel / jour en 3-4 doses pendant 14-28 jours en monothérapie. Avec les verrues génitales récurrentes adultes, la drogue est prescrite dans 2 onglet. 3 fois / jour, les enfants - 1/2 tab. à raison de 5 kg / poids corporel / jour en 3 à 4 doses, soit en monothérapie, soit en association avec un traitement chirurgical pendant 14-28 jours, puis avec une répétition triple de l'évolution spécifiée à intervalles d'un mois. En cas de dysplasie cervicale associée au papillomavirus humain, 2 tab.3 fois / jour pendant 10 jours, puis passez 2-3 cours similaires avec un intervalle de 10-14 jours.
Effets secondaires
La fréquence des effets secondaires après l'utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l'OMS: souvent (1%, moins de 10%), parfois (0,1%, moins de 1%). Au niveau du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissements, douleur épigastrique, parfois - diarrhée, constipation. Au niveau du foie et des voies biliaires: souvent - une augmentation temporaire de l'activité des transaminases et de la phosphatase alcaline dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin. Réactions dermatologiques: souvent - démangeaisons. Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, faiblesse, parfois - somnolence, insomnie. Du système urinaire: parfois - polyurie. Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - douleurs dans les articulations, aggravation de la goutte.
Surdose
Les cas de surdosage d'izoprinosine ne sont pas décrits.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée d'immunosuppresseurs peut réduire l'efficacité de l'izoprinosine. Les inhibiteurs de la xanthine oxydase et les agents uricosuriques (y compris les diurétiques) peuvent contribuer au risque d’augmentation du taux d’acide urique dans le sérum sanguin des patients prenant de l’isoprinosine.
Instructions spéciales
Après 2 semaines d'utilisation d'izoprinosine, il est recommandé de surveiller la teneur en acide urique dans le sérum et l'urine. Lors d'une administration à long terme après 4 semaines d'utilisation, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale tous les mois (activité des transaminases dans le plasma sanguin, taux de créatinine, acide urique). Il est nécessaire de contrôler le taux d'acide urique dans le sérum sanguin lors de la prescription d'isoprinosine en association avec des médicaments augmentant le taux d'acide urique ou affectant la fonction rénale. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle Il n'y a pas de contre-indications spéciales.
Oui