Ketonalsahne 5% 30 g
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Wirkstoffe
Ketoprofen
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Sahne
Zusammensetzung
1 g Creme enthält: Wirkstoff: 50 mg.Vspomogatelnye Ketoprofen Substanzen: Methylparahydroxybenzoat - 2 mg Propylparahydroxybenzoat - 0,5 mg, Propylenglycol - 70 mg Isopropylmyristat - 50 mg, Petrolatum weiß - 320 mg, elfakos ST9 - 30 mg Propylene Glycol Glyceryloleat - 90 mg Magnesiumsulfat - 5 mg, gereinigtes Wasser - 382,5 mg.
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs. Es wirkt analgetisch, entzündungshemmend und gegen Ödeme. Hemmt die Aktivität von COX, was zur Hemmung der Prostaglandinsynthese führt. Außerdem hemmt Ketoprofen die Lipoxygenase, die Synthese von Bradykinin, stabilisiert die lysosomalen Membranen und verhindert die Freisetzung von Enzymen, die an dem Entzündungsprozess beteiligt sind. Ketoprofen beeinflusst den Zustand des Gelenkknorpels nicht.
Pharmakokinetik
Resorption Ketoprofen wird sehr langsam resorbiert und reichert sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit beträgt 5%, Ketoprofen dringt in subkutanes Gewebe, Bänder und Muskeln sowie in die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma ist extrem niedrig: Der Metabolismus und die Elimination von Ketoprofen werden in der Leber unter Bildung von Konjugaten metabolisiert, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden. Ketoprofen zeichnet sich durch eine langsame Urinausscheidung aus Die Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen von Ketoprofen hängt nicht vom Alter, dem Vorhandensein eines schweren Nierenversagens oder einer Leberzirrhose ab.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente Anamnese von Asthmaanfällen nach der Verwendung von NSAIDs und Salicylaten Das dritte Schwangerschaftsdrittel Das Alter von 12 Jahren Offene oder infizierte Wunde Mit Vorsicht: Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Blutkrankheiten, Asthma bronchiale, chronische Herzinsuffizienz Genauigkeit
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung im III. Trimenon der Schwangerschaft.Wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt, ist der Einsatz im I und II. Trimester möglich.Die Verwendung des Medikaments Ketonal während der Stillzeit (Stillen) wird nicht empfohlen.
Dosierung und Verabreichung
Für die äußerliche Anwendung: Eine kleine Menge Creme (3-5 cm) mit leichten Reibebewegungen 2-3 mal täglich eine dünne Schicht auf die Haut einer entzündeten oder schmerzenden Körperstelle auftragen, wobei die Dauer der Behandlung 14 Tage nicht überschreiten sollte.
Nebenwirkungen
Selten - Hautreizungen, allergische Hautreaktionen, Hyperämie, Juckreiz, Hautausschlag, Brennen; selten - Ödeme, Erytheme, Ekzeme, einschließlich vesikulär, bullös und flaktenulnozno, die sich ausbreiten und eine generalisierte Natur annehmen können; violetter, heftiger Ausschlag; verstärktes Schwitzen, Urtikaria, Dermatitis (Kontakt, Peeling), Lichtempfindlichkeit, einschließlich schwerer Hautreaktionen durch Sonneneinstrahlung; Purpura, Erythema multiforme, Dermatitis, ähnelt Flechten, Hautnekrose, Stevens-Johnson-Syndrom. Es gab Berichte über lokale Hautreaktionen, die in der Zukunft über den Ort der Anwendung des Medikaments hinausgehen könnten.
Überdosis
Symptome: Reizung, Erythem, Pruritus Behandlung: Einnahme des Medikaments abbrechen. Der Patient muss einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Da die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma extrem niedrig ist, sind Symptome der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln (ähnliche Symptome bei systemischem Gebrauch) nur bei häufiger und längerer Anwendung möglich. Die gleichzeitige Verwendung anderer topischer Formen (Salben, Gele), die Ketoprofen oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen Die Einnahme von Acetylsalicylsäure reduziert die Ketoprofen-Bindung an Plasmaproteine, Ketoprofen reduziert die Eliminierung von Methotrexat und erhöht die Toxizität. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und deren Auswirkung sind nicht signifikant.Patienten, die Cumarin-haltige Antikoagulanzien einnehmen, sollten die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht durchführen.
Besondere Anweisungen
Die Creme sollte nicht in die Augen, auf die Haut um die Augen oder auf die Schleimhäute geraten. Wenn irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren. Wenn der Patient die Anwendung der Creme vergessen hat, sollten Sie die Creme zum Zeitpunkt der nächsten Dosis verwenden. , aber nicht verdoppeln. Ketonal-Creme zur äußerlichen Anwendung kann in Kombination mit anderen Darreichungsformen des Medikaments Ketonal (Kapseln, Tabletten, Suppositorien) verwendet werden. Die Gesamttagesdosis sollte unabhängig von der Dosierungsform 200 mg nicht überschreitenIn Kombination mit Octocrylen enthaltenden Arzneimitteln sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Um das Risiko der Lichtempfindlichkeit zu verringern, wird empfohlen, die mit Haut behandelten Bereiche mit Kleidung während des gesamten Behandlungszeitraums und für weitere 2 Wochen nach Absetzen des Gels zu schützen Okklusivverbände: Nach jeder Anwendung des Präparates sollten die Hände gründlich gewaschen werden, was Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und auf Kontrollmechanismen hat Es gibt keine Auswirkungen von Ketonal-Creme auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern.