Crema Ketonal 5% 30g
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Ingredientes activos
Ketoprofeno
Formulario de liberación
Crema
Composicion
1 g de crema contiene: Principio activo: 50 sustancias mg.Vspomogatelnye ketoprofeno: parahidroxibenzoato de metilo - 2 mg parahidroxibenzoato de propilo - 0,5 mg, propilenglicol - 70 mg de miristato de isopropilo - 50 mg, petrolato blanco - 320 mg, elfakos ST9 - 30 mg Propilenglicol oleato de glicerilo - 90 mg, sulfato de magnesio - 5 mg, agua purificada - 382.5 mg.
Efecto farmacologico
AINE. Tiene efecto analgésico, antiinflamatorio y anti-edema. Inhibe la actividad de la COX, que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Además, el ketoprofeno inhibe la lipoxigenasa, la síntesis de bradiquinina, estabiliza las membranas lisosomales y previene la liberación de enzimas involucradas en el proceso inflamatorio, que no afecta negativamente el estado del cartílago articular.
Farmacocinética
Absorción El ketoprofeno se absorbe muy lentamente y prácticamente no se acumula en el cuerpo. La biodisponibilidad es del 5%. El ketoprofeno penetra en el tejido subcutáneo, los ligamentos y los músculos, el líquido sinovial y alcanza allí concentraciones terapéuticas. La concentración del fármaco en el plasma sanguíneo es extremadamente baja. El metabolismo y la eliminación del ketoprofeno se metabolizan en el hígado para formar conjugados que se excretan principalmente en la orina. El ketoprofeno se caracteriza por una excreción lenta de la orina. La farmacocinética en situaciones clínicas especiales del ketoprofeno no depende de la edad, la presencia de insuficiencia renal grave o la cirrosis hepática.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ketoprofeno u otros componentes del medicamento, así como a los salicilatos u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Antecedentes de ataques de asma después del uso de AINE y salicilatos. El tercer trimestre del embarazo. . Herida abierta o infectada. Con precaución: insuficiencia hepática y / o renal, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, enfermedades de la sangre, asma bronquial, insuficiencia cardíaca crónica. Exactitud
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado para su uso en el trimestre III del embarazo. El uso en los trimestres I y II es posible en los casos en que el beneficio esperado del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No se recomienda el uso del medicamento Ketonal durante la lactancia (lactancia materna).
Posología y administración.
Para uso externo. Una pequeña cantidad de crema (3-5 cm) con movimientos ligeros de frotación aplica una capa delgada sobre la piel de un área inflamada o dolorosa del cuerpo 2-3 veces al día. La duración del tratamiento no debe exceder los 14 días.
Efectos secundarios
Con poca frecuencia: irritación de la piel, reacciones alérgicas de la piel, hiperemia, picazón, erupción, sensación de ardor; raramente - edema, eritema, eczema, incluyendo vesicular, ampollar y flaktenulnozno que puede extenderse y adquirir una naturaleza generalizada; Erupción violenta, como de púrpura; aumento de la sudoración, urticaria, dermatitis (contacto, exfoliativa) fotosensibilidad, incluidas reacciones cutáneas graves por exposición al sol; Púrpura, eritema multiforme, dermatitis, se asemeja a los líquenes, necrosis de la piel, síndrome de Stevens-Johnson. Hubo informes de reacciones cutáneas locales, que en el futuro podrían ir más allá del sitio de aplicación del medicamento.
Sobredosis
Síntomas: irritación, eritema, prurito. Tratamiento: suspender el uso del medicamento. El paciente necesita ver a un médico.
Interacción con otras drogas.
Dado que la concentración del fármaco en el plasma sanguíneo es extremadamente baja, la manifestación de síntomas de interacción con otros fármacos (síntomas similares con uso sistémico) solo es posible con el uso frecuente y prolongado. No se recomienda el uso simultáneo de otras formas tópicas (pomadas, geles) que contengan ketoprofeno u otros AINE. tomar ácido acetilsalicílico reduce la unión del ketoprofeno a las proteínas plasmáticas, mientras que el ketoprofeno reduce la eliminación del metotrexato y aumenta su toxicidad. Las interacciones con otros fármacos y el efecto sobre su eliminación no son significativos. Se recomienda a los pacientes que toman anticoagulantes que contienen cumarina que realicen un tratamiento bajo la supervisión de un médico.
Instrucciones especiales
Es necesario evitar que la crema llegue a los ojos, a la piel alrededor de los ojos, a las membranas mucosas. Si aparecen efectos secundarios, debe dejar de usar el medicamento y consultar a un médico. Si el paciente se olvidó de aplicar la crema, debe usarla en el momento en que deba aplicarse la siguiente dosis. , pero no la doble. La crema cetonal para uso externo se puede usar en combinación con otras formas de dosificación del medicamento Ketonal (cápsulas, tabletas, supositorios). La dosis diaria total, independientemente de la forma de dosificación, no debe exceder los 200 mg. En caso de reacciones cutáneas, incluidasdesarrollado cuando se combina con medicamentos que contienen octocrileno, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Para reducir el riesgo de fotosensibilidad, se recomienda proteger las áreas tratadas con la piel con la exposición a los rayos UVA durante todo el período de tratamiento y durante 2 semanas más después de suspender el gel. vendajes oclusivos. Las manos deben lavarse a fondo después de cada aplicación de la preparación. Se ha negado el efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y los mecanismos de control. La crema Ketonal no tiene ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y otras actividades potencialmente peligrosas que requieren concentración de atención y velocidad psicomotora.