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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
La crème
La composition
1 g de crème contient: Principe actif: 50 substances mg.Vspomogatelnye kétoprofène: parahydroxybenzoate de méthyle - 2 mg du parahydroxybenzoate de propyle - 0,5 mg, le propylène glycol - 70 mg Myristate d'isopropyle - 50 mg, vaseline blanche - 320 mg, elfakos ST9 - 30 mg d'oléate de propylène glycol Glyceryl - 90 mg, sulfate de magnésium - 5 mg, eau purifiée - 382,5 mg.
Effet pharmacologique
AINS. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et anti-œdème. Inhibe l'activité de la COX, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse des prostaglandines. En outre, le kétoprofène inhibe la lipoxygénase, la synthèse de la bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et empêche la libération des enzymes impliquées dans le processus inflammatoire, sans affecter l’état du cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
Absorption Le kétoprofène est absorbé très lentement et ne s'accumule pratiquement pas dans le corps. La biodisponibilité est de 5% Le kétoprofène pénètre dans le tissu sous-cutané, les ligaments et les muscles, le liquide synovial et y atteint des concentrations thérapeutiques. La concentration du médicament dans le plasma sanguin est extrêmement basse.Le métabolisme et l'élimination du kétoprofène sont métabolisés dans le foie pour former des conjugués qui sont principalement excrétés dans l'urine. Le kétoprofène se caractérise par une lente excrétion de l'urine.La pharmacocinétique, dans certaines situations cliniques particulières, du kétoprofène ne dépend pas de l'âge, de la présence d'insuffisance rénale grave ou d'une cirrhose du foie.
Contre-indications
Hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'à des salicylates ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Antécédents de crises d'asthme après l'utilisation d'AINS et de salicylates. Troisième trimestre de la grossesse. À l'âge de 12 ans. Blessure ouverte ou infectée Avec prudence: altération de la fonction hépatique et / ou rénale, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, maladies du sang, asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique Précision
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le trimestre III de la grossesse.Une utilisation dans les trimestres I et II est possible dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.L'utilisation du médicament Ketonal pendant l'allaitement (allaitement) n'est pas recommandée.
Posologie et administration
Pour usage externe: Une petite quantité de crème (3-5 cm) avec de légers mouvements de frottement applique une couche mince sur la peau d’une zone enflammée ou douloureuse du corps 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours.
Effets secondaires
Rarement - irritation cutanée, réactions allergiques cutanées, hyperémie, démangeaisons, éruption cutanée, sensation de brûlure; rarement - œdème, érythème, eczéma, notamment vésiculaire, bulleux et flaktenulnozno pouvant se propager et acquérir un caractère généralisé; éruption violente semblable à un pourpre; transpiration accrue, urticaire, dermatite (contact, exfoliative), photosensibilité, y compris réactions cutanées graves dues à l'exposition au soleil; purpura, érythème polymorphe, dermatite, semblable au lichen, nécrose cutanée, syndrome de Stevens-Johnson. Des réactions cutanées locales ont été signalées. À l'avenir, le site d'application du médicament pourrait être dépassé.
Surdose
Symptômes: irritation, érythème, prurit Traitement: cesser l'utilisation du médicament. Le patient a besoin de voir un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
La concentration plasmatique du médicament dans le plasma sanguin étant extrêmement basse, la manifestation fréquente de symptômes d'interaction avec d'autres médicaments (symptômes similaires lors d'une utilisation systémique) n'est possible que dans le cas d'une utilisation fréquente et prolongée. La prise d'acide acétylsalicylique réduit la liaison du kétoprofène aux protéines plasmatiques, tandis que le kétoprofène réduit l'élimination du méthotrexate et augmente sa toxicité. Les interactions avec d'autres médicaments et leur effet sur leur élimination ne sont pas significatifs: il est conseillé aux patients prenant des anticoagulants contenant de la coumarine de suivre un traitement sous la surveillance d'un médecin.
Instructions spéciales
Il est nécessaire d'éviter de mettre la crème dans les yeux, sur la peau autour des yeux, sur les muqueuses. Si des effets indésirables apparaissent, vous devez cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Si le patient a oublié d'appliquer la crème, vous devez l'utiliser au moment de l'application de la dose suivante. Ketonal crème pour usage externe peut être utilisé en combinaison avec d’autres formes galéniques du médicament Ketonal (gélules, comprimés, suppositoires). La dose quotidienne totale, quelle que soit la forme posologique, ne doit pas dépasser 200 mg. En cas de réaction cutanée, y comprisdéveloppé en association avec des médicaments contenant de l'octocrylène, le traitement doit être interrompu immédiatement.Pour réduire le risque de photosensibilité, il est recommandé de protéger les zones traitées avec la peau des vêtements contre les UVA les pansements occlusifs: les mains doivent être soigneusement lavées après chaque application de la préparation, sans effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle La crème Ketonal n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d'attention et une vitesse psychomotrice.