Ketonaltabletten 100 mg 20 Stck
Condition: New product
997 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Wirkstoffe
Ketoprofen
Formular freigeben
Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ketoprofen Wirkstoffkonzentration (mg): 100 mg
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs, ein Derivat der Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Aufgrund der Hemmung von COX-1 und COX-2 und zum Teil der Lipoxygenase inhibiert Ketoprofen die Synthese von Prostaglandinen und Bradykinin, stabilisiert lysosomale Membranen und beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.
Pharmakokinetik
Resorption Bei Einnahme wird Ketoprofen leicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Bioverfügbarkeit - 90%. Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg wird Cmax im Blutplasma nach 1 h 22 min erreicht und beträgt 10,4 mcg / ml. Bei Einnahme der Tabletten wird die verlängerte Wirkung von Cmax in 4-6 Stunden erreicht, das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Ketoprofen nicht und die Verteilung von Vd beträgt 0,1 - 0,2 l / kg. Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit ein Metabolismus Belastung der Leber durch mikrosomale Enzyme, Konjugate mit Glucuronsäure intensiver Metabolismus Ausscheidung von Ketoprofen T1 / 2 - 1,6-1,9 Std. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Etwa 80% des Ketoprofens werden im Urin ausgeschieden, meist als Konjugat mit Glucuronsäure (90%). Etwa 10% werden unverändert über den Darm ausgeschieden Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird Ketoprofen langsamer ausgeschieden, T1 / 2 steigt um 1 Stunde an, bei Patienten mit Leberinsuffizienz kann sich Ketoprofen im Gewebe anreichern, bei älteren Patienten Metabolismus und Ausscheidung Ketoprofena treten langsamer auf, dies ist jedoch nur für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von klinischer Bedeutung.
Gegenanzeigen
• Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere NSAIDs; • vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber ASS oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte von); • Anamnese von Rhinitis oder Urtikaria, die durch Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs verursacht wurde; • Magengeschwür im Magen oder Zwölffingerdarm im akuten Stadium,• Colitis ulcerosa; Morbus Crohn; • Hämophilie und andere Blutungsstörungen; • Alter der Kinder (bis 15 Jahre); • schweres Leberversagen; • schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min); • dekompensierte Herzinsuffizienz; • die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie; • gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutungen); • progressive Nierenerkrankung, Divertikulitis, aktive Lebererkrankung, entzündliche Darmerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie; • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom; • chronische Dyspepsie; • III. Trimenon der Schwangerschaft; • Stillzeit.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Ketonal kann mit Milch oder mit Antazida eingenommen werden, um die Häufigkeit von gastrointestinalen Störungen zu verringern (Milch und Antazida beeinflussen die Resorption von Ketoprofen nicht) Bei längerer Anwendung von NSAIDs ist es erforderlich, den Zustand des Blutes sowie die Leber- und Nierenfunktion, insbesondere bei älteren Patienten, zu überwachen Bei der Anwendung von Ketoprofen zur Behandlung von Patienten mit arterieller Hypertonie, kardiovaskulären Erkrankungen, die zu Flüssigkeitsansammlungen führen, ist es erforderlich, den Blutdruck zu kontrollieren und häufiger zu kontrollieren K und andere NSAIDs, Ketoprofen kann die Symptome von Infektionskrankheiten maskieren Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen Es gibt keine Daten zu den negativen Auswirkungen von Keton in den empfohlenen Dosen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten. Patienten, die während der Einnahme des Medikaments Ketonal Nebenwirkungen bemerken, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und eine schnelle Reaktion der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Dosierung und Verabreichung
Innen 100 mg Ketonal Filmtabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit unzerkaut geschluckt und mit Wasser oder Milch abgewaschen werden (das Flüssigkeitsvolumen sollte mindestens 100 ml betragen). In der Regel wird das Medikament zweimal täglich 1 Tablette verschrieben.Zubereitungen für orales Ketonal können mit rektalen Suppositorien kombiniert werden. Beispielsweise kann der Patient morgens 1 Tablette (100 mg) Ketonal einnehmen und abends 1 Suppositor (100 mg) rektal verabreichen. Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Es wird nicht empfohlen, die maximale Tagesdosis des Arzneimittels zu überschreiten. Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) zu reduzieren, wird empfohlen, dass Patienten mit Risikofaktoren gleichzeitig Protonenpumpenhemmer verabreichen.
Nebenwirkungen
Ketoprofen reduziert die Wirkung von Diuretika, Antihypertensiva, verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika, verstärkt die Wirkung einiger Antikonvulsiva (z. B. Phenytoin). Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs erhöhen Salicylate, GCS und Ethanol das Risiko von Magen-Darm-Blutungen. Thrombolytika, Thrombolytika, Blutplättchen erhöhen das Blutungsrisiko, das Risiko einer gestörten Nierenfunktion steigt bei gleichzeitiger Einnahme iuretikami oder Inhibitoren APF.Pri angewendet gleichzeitig die Konzentration von Herzglykosiden erhöht, Calciumkanalblockern langsam, Zubereitungen Lithium metotreksata.Ketoprofen Cyclosporin mit der Wirksamkeit von Mifepriston verringern kann. Die Aufnahme von NSAIDs sollte frühestens 8-12 Tage nach der Aufhebung von Mifepriston beginnen.
Überdosis
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden Nebenwirkungen nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, <1/10), selten (≥1 / 1000, < 1/100), selten (≥1 / 10000, <1/1000) und sehr selten (<1/10000); Die Häufigkeit ist unbekannt (die Häufigkeit des Auftretens von Ereignissen kann nicht anhand der verfügbaren Daten bestimmt werden). Erkrankungen des hämatopoetischen Systems und des Lymphsystems sind selten: hämorrhagische Anämie; Häufigkeit ist unbekannt: Agranulozytose, Thrombozytopenie, gestörte Knochenmarkfunktion. Häufigkeit der Störung des Immunsystems unbekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischem Schock) Erkrankungen des Nervensystems sind selten: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit; selten: Parästhesien; Häufigkeit unbekannt: Anfälle, Geschmacksstörungen.Psychiatrische Störungen Häufigkeit unbekannt: emotionale Labilität. Störungen der Sinne sind selten: verschwommenes Sehen, Tinnitus. Bei Verletzungen des Herz-Kreislauf-Systems ist die Häufigkeit unbekannt: Herzinsuffizienz, erhöhter Blutdruck, Vasodilatation. Atemwegserkrankungen sind selten: Verschlimmerung von Asthma bronchiale; Die Häufigkeit ist unbekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen NSAIDs), Rhinitis. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts sind häufig: Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Schmerzen im Unterleib; selten: Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis; selten: Magengeschwür, Stomatitis; sehr selten: Verschlimmerung der Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, Perforation. Erkrankungen der Leber und des Gallengangs selten: Hepatitis, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Erhöhung der Bilirubinkonzentration. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes selten: Hautausschlag, Pruritus; Die Häufigkeit ist unbekannt: Photosensibilität, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, Erythem, bullöser Ausschlag, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse. Störungen der Nieren- und Harnwegsfrequenz sind nicht bekannt: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Nephritisches Syndrom, Nephrotisches Syndrom, abnormale Werte der Nierenfunktionsindikatoren Andere selten: Ödem; selten: Gewichtszunahme; Frequenz unbekannt: erhöhte Müdigkeit.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Sicherheitsvorkehrungen
Besondere Anweisungen
Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen von Blut, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krämpfe, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Nierenversagen. Die Verwendung von Histamin-H2-Rezeptorblockern, Protonenpumpenhemmern und Prostaglandininhibitoren wurde gezeigt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Verschreibung
Ja