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有効成分
ケトプロフェン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：ケトプロフェン有効成分の濃度（mg）：100 mg
薬理効果
NSAIDs、プロピオン酸の誘導体。それは鎮痛、抗炎症および解熱効果を有する。 COX-1およびCOX-2の阻害、および一部にはリポキシゲナーゼの阻害により、ケトプロフェンはプロスタグランジンおよびブラジキニンの合成を阻害し、リソソーム膜を安定化させる。
薬物動態
吸収摂取すると、ケトプロフェンは胃腸管から容易に吸収されます。バイオアベイラビリティー90％。薬物を100mgの用量で服用する場合、血漿中のCmaxは1時間22分後に到達し、10.4μg/ mlである。錠剤を摂取する場合、Cmaxの長期作用は4〜6時間で達成され、摂食はケトプロフェンのバイオアベイラビリティに影響しない.Vdの分布は0.1〜0.2 l / kgである。血漿タンパク質結合は99％である。ケトプロフェンは、滑液によく浸透します。代謝ミクロソーム酵素、グルクロン酸とのコンジュゲートを介して、肝臓での強力な代謝に曝されます。ケトプロフェンの排泄T1 / 2 - 1.6-1.9時間ケトプロフェンは、主に肝臓で代謝されます。ケトプロフェンの約80％が尿中に排泄され、主にグルクロン酸（90％）とのコンジュゲートとして排泄される。特殊な臨床状況における薬物動態腎不全の患者では、ケトプロフェンがよりゆっくりと消失し、T1 / 2が1時間増加し、肝不全の患者ではケトプロフェンが組織内に蓄積することがあり、高齢患者では代謝および排泄ケトプロフェナはよりゆっくりと発生するが、これは腎機能が低下した患者にのみ臨床的意義がある。
禁忌
・ケトプロフェンまたは薬剤の他の成分、ならびにサリチレートまたは他のNSAIDsに対する過敏症; •喘息、再発性鼻ポリープ症および副鼻腔炎およびASAまたは他のNSAID（病歴を含む）に対する不耐性の完全または不完全な組み合わせ; •アセチルサリチル酸または他のNSAIDの服用に起因する鼻炎または蕁麻疹の病歴;・急性期の胃または十二指腸の消化性潰瘍、•潰瘍性大腸炎;クローン病; •血友病および他の出血障害; •子供の年齢（15歳まで）; •重度の肝不全。 •重度の腎不全（クレアチニンクリアランス（CC）30ml /分未満）。 •代償不全の心不全。 •冠動脈バイパス手術後の術後期間。 •消化管、脳血管および他の出血（または出血が疑われる）。・進行性腎疾患、憩室炎、活動性肝疾患、炎症性腸疾患、確認された高カリウム血症;・ラクトース不耐性、ラクターゼ欠損、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群; •慢性消化不良; •妊娠のIII期; •母乳育児期間。
妊娠中および授乳中に使用する
ケトーネは牛乳と一緒に摂取するか制酸剤を摂取することで胃腸障害（牛乳や制酸薬はケトプロフェンの吸収に影響を与えない）の頻度を減らすことができますNSAIDsの長期使用に伴い、特に高齢者の血液や肝臓、動脈性高血圧、体液貯留につながる心血管疾患の患者の治療にケトプロフェンを使用する場合は、注意し、より頻繁に血圧をコントロールする必要があります。 Kおよび他のNSAIDs、ケトプロフェンは感染症の症状を隠すことができる。車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響ケトンを推奨用量で使用した場合、車を運転したり、同時に、Ketonal薬を服用している間に非標準効果に気付いた患者は、集中力と精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動を行う場合には注意が必要です。
投与量および投与
内部ケトンフィルムコーティング錠100mgは、食事中または食事後に飲み込んだり、水または牛乳で洗い流してください（液体の量は少なくとも100mlでなければなりません）。通常、1錠は1日2回1錠処方されています。口腔ケトーネ製剤は、直腸坐剤の使用と組み合わせることができ、例えば、患者は朝に1錠（100mg）のケトーネを摂取し、夕方に1回の座薬（100mg）を摂取することができる。ケトプロフェンの最大投与量は200mg /日である。薬物の1日の最大投与量を超えることは推奨されません。胃腸管（GIT）からの有害事象の発症リスクを低減するために、危険因子を有する患者に、プロトンポンプ阻害剤を同時に投与することが推奨される。
副作用
他のNSAIDsと併用すると、サリチル酸塩、GCS、エタノールは、消化管出血のリスクを増加させます。 、血栓溶解剤、抗血小板薬は出血の危険性を増加させる。腎機能障害を発症するリスクは、 iuretikamiまたはインヒビターAPF.Pri同時に強心配糖体、遅いカルシウムチャネル遮断薬、ミフェプリストンの有効性を減少させることができるmetotreksata.Ketoprofenシクロスポリンリチウム製剤の濃度を増加適用しました。 NSAIDの承認は、ミフェプリストンの廃止後8〜12日以内に開始されるべきである。
過剰摂取
世界保健機関（WHO）によると、望ましくない影響は、頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100、<1/10）、まれに（1/1000、 1/10000）、まれに（1/10000、<1/1000）、ごくまれに（<1/10000）。頻度は不明である（利用可能なデータに基づいて事象の出現頻度を決定することはできない）。造血系およびリンパ系の障害はまれである：出血性貧血;頻度は不明である：無顆粒球症、血小板減少、骨髄機能の障害。免疫系の機能不明の頻度：アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）。神経系障害はまれである：頭痛、めまい、眠気。まれに：感覚異常;頻度不明：発作、味覚障害。精神医学的疾患の頻度は不明である：感情的不安定性。感覚の邪魔はまれである：ぼやけた視力、耳鳴り。心臓血管系の違反、頻度は不明です：心不全、血圧の上昇、血管拡張。呼吸器疾患はまれである：気管支喘息の悪化;頻度は不明である：気管支痙攣（特にNSAIDに対する過敏症の患者）、鼻炎。胃腸管の障害は、しばしば悪心、嘔吐、消化不良、腹部の痛み、まれに：便秘、下痢、鼓張、胃炎;まれに、消化性潰瘍、口内炎;非常にまれに：潰瘍性大腸炎またはクローン病の悪化、胃腸出血、穿孔。肝臓や胆道の障害はほとんどありません：肝炎、 "肝臓"トランスアミナーゼの活性が増加し、ビリルビンの濃度が上昇します。皮膚および皮下組織の障害がまれに：皮膚発疹、かゆみ、頻度は不明である：光感受性、脱毛症、蕁麻疹、血管浮腫、紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む水疱性発疹、毒性表皮壊死。急性腎不全、間質性腎炎、腎炎症候群、ネフローゼ症候群、腎機能指標の異常値など、腎臓や尿路の障害の原因は不明です。まれに：体重増加;周波数不明：疲労が増加した。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：吐き気、嘔吐、腹痛、血液の嘔吐、メレナ、意識障害、呼吸抑制、痙攣、腎機能障害、腎不全治療：胃洗浄、活性炭の任命、対症療法を行う。ヒスタミンH2受容体遮断薬、プロトンポンプ阻害薬、プロスタグランジン阻害薬の使用が示されている。特定の解毒剤はありません。
処方箋
はい