Lasolvan Tabletten 30 mg N50
Condition: New product
992 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Wirkstoffe
Ambroxol
Formular freigeben
Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ambroxol (Ambroxol). Wirkstoffkonzentration (mg): 30
Pharmakologische Wirkung
Resorption: Resorption - hoch, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration - 1-2,5 Stunden nach oraler Verabreichung. Verteilung: Die Verteilung von Ambroxolhydrochlorid aus dem Blut in das Gewebe ist schnell und ausgeprägt, wobei die höchste Konzentration des Wirkstoffs in der Lunge vorkommt. Das Verteilungsvolumen nach oraler Verabreichung beträgt 552 Liter. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 90% durchdringt die Blut-Hirn-Schranke, Plazentaschranke, die in die Muttermilch übergeht. Metabolismus und Ausscheidung Metabolismus - in der Leber durch Konjugation bildet sich Dibromantranilsäure (etwa 10% der Dosis), Glucuronsäurekonjugate und mehrere kleinere Metaboliten. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass Surzr4 eine vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol verantwortlich ist. Etwa 30% der verabreichten oralen Dosis werden als Folge des präsystemischen Metabolismus ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt im Bereich von 660 ml / min, die renale Clearance liefert etwa 8% der Gesamtclearance. Pharmakokinetik bei speziellen Patientengruppen aufgrund der Tatsache, dass das Arzneimittel in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden wird, kann es bei schwerer Nierenfunktionsstörung zu einer Anhäufung von Ambroxolmetaboliten in der Leber kommen. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung wird die Ausscheidung von Ambroxolhydrochlorid verringert, was zu einem Anstieg des Plasmaspiegels um das 1,3-2-fache führt. Studien haben gezeigt, dass die Pharmakokinetik von Ambroxol nicht von Alter und Geschlecht abhängt und daher keine Änderung der Dosierung erfordert. Das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Ambroxolhydrochlorid nicht.
Pharmakokinetik
Homöopathische Medizin, deren Wirkung auf ihre Bestandteile beruht.
Hinweise
Akute und chronische Bronchitis. Lungenentzündung. COPD Asthma bronchiale mit Auswurfobstruktion Bronchiektasie
Gegenanzeigen
1 Trimester der Schwangerschaft. Stillzeit. Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.Laktosemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption. Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Sicherheitsvorkehrungen
Es wurden mehrere Fälle von schwerer Hautschädigung berichtet, darunter das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse, die mit der Einnahme von Mukolytika wie Ambroxolhydrochlorid einhergeht. Diese Fälle lassen sich in der Regel durch die Schwere der Begleiterkrankung oder durch den gleichzeitigen Einsatz anderer Arzneimittel erklären. Außerdem können die Patienten in einem frühen Stadium des Stevens-Johnson-Syndroms und der toxischen epidermalen Nekrolyse Anzeichen für das Auftreten einer nicht spezifischen, grippeähnlichen Krankheit zeigen: Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen. Das Auftreten dieser Symptome kann zu einer unnötigen symptomatischen Behandlung mit Anti-Erkältungsmitteln führen. Bei Schäden an Haut oder Schleimhaut sofort einen Arzt konsultieren. Die Behandlung mit Ambroxol mit Hydrochlorid sollte vorsorglich eingestellt werden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder schwerer Leberfunktionsstörung sollte Lasolvan nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament in der Leber metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden wird, kann es bei schwerer Nierenfunktionsstörung zu einer Ansammlung von Ambroxol-Metaboliten in der Leber kommen. Bei der Verschreibung von Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden. Bei Patienten mit eingeschränkter motorischer Motilität der Bronchien und reichlich vorhandenen Bronchialsekreten (wie zum Beispiel bei einem seltenen primären ziliären Dyskinesie-Syndrom) sollte Lasolvan wegen des Risikos eines großen Auswurfs und einer Bronchialobstruktion mit Vorsicht angewendet werden. Lazolvan-Sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml Sirup enthält 1,2 g Sorbit, das sind 4,9 g Sorbit in der maximal empfohlenen Tagesdosis (20 ml). Patienten mit seltener erblicher Fructoseintoleranz sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Lazolvan-Sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml Sirup enthält 1,2 g Sorbit, das sind 7,4 g Sorbit in der maximal empfohlenen Tagesdosis (30 ml).Patienten mit seltener erblicher Fructoseintoleranz sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Es kann auch eine milde abführende Wirkung haben.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Ambroxol dringt in die Plazentaschranke ein. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die fötale / fötale Entwicklung, die postnatale Entwicklung und die Wehen gezeigt. Klinische Erfahrungen mit Ambroxol nach 28-wöchiger Schwangerschaft zeigten keinen Hinweis auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus. Sie müssen jedoch die üblichen Vorsichtsmaßnahmen beachten, wenn Sie das Medikament während der Schwangerschaft verwenden. Insbesondere wird die Einnahme von Lasolvan im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen. In den II und III Trimestern der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Ambroxol kann in die Muttermilch übergehen. Obwohl keine Nebenwirkungen bei gestillten Babys beobachtet wurden, wird die Anwendung von Lasolvan-Sirup während der Stillzeit nicht empfohlen. Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fertilität.
Dosierung und Verabreichung
Tabletten werden mit einer Flüssigkeit eingenommen. Sie können unabhängig von der Mahlzeit Pillen einnehmen.
Nebenwirkungen
Übelkeit Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Urtikaria. Angioödem, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Pruritus, Überempfindlichkeit.
Überdosis
Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben. Es gibt Berichte über eine versehentliche Überdosierung und / oder einen medizinischen Fehler, die zu den Symptomen der bekannten Nebenwirkungen des Medikaments Lasolvan führten: Übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen. Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es wurden keine klinisch signifikanten unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet. Ambroxol erhöht das Eindringen in die bronchiale Sekretion von Amoxicillin, Cefuroxim und Erythromycin.
Besondere Anweisungen
Da die Zubereitung natürliche Pflanzenbestandteile enthält, kann während der Lagerung eine leichte Trübung und Geruchs- und Geschmacksabschwächung beobachtet werden, was die Wirksamkeit der Zubereitung nicht beeinträchtigt. Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden, wenn Anzeichen einer Leberschädigung (Ikterus, dunkler Urin, Schmerzen im rechten Hypochondrium, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schwäche) auftreten. Wenn sich der Zustand während der Einnahme des Medikaments innerhalb von 1 Monat nicht bessert, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Einfluss auf die Fähigkeit, die Mechanismen und das Auto zu kontrollieren: Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Die Zubereitung enthält 43 Gew .-% Ethylalkohol (Ethanol). Remens (Remens) - Tropfen enthalten in einer Einzeldosis (10 Tropfen) 0,17 g Alkohol. Die maximale Tagesdosis (8-mal täglich, 10 Tropfen) enthält 1,35 g Ethanol (Ethanol).