Mit Lorista N beschichtete Tabletten 50 mg + 12,5 mg N30
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Wirkstoffe
Losartan + Hydrochlorothiazid
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Pillen
Zusammensetzung
Kaliumlosartan 50 mg Hydrochlorothiazid 12,5 mg Adjuvantien: 34,92 mg vorgelatinierte Stärke, mikrokristalline Cellulose - 87,7 mg, Lactosemonohydrat - 63,13 mg, Magnesiumstearat - 1,75 mg. (e104) - 0,11 mg, Titandioxid (e171) - 1,39 mg, Talkum - 0,5 mg.
Hinweise
- arterielle Hypertonie (für Patienten, für die eine Kombinationstherapie angezeigt ist); - Verringerung des Risikos für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität bei Patienten mit arterieller Hypertonie und linksventrikulärer Hypertrophie.
Gegenanzeigen
- Anurie - schweres Nierenversagen (CC <30 ml / min) - schwere Leberfunktionsstörung; - Schwangerschaft; - Stillzeit (Stillen); - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt). Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten; Überempfindlichkeit gegen Sulfonamid-Derivate. Vorsicht: Beeinträchtigung des Elektrolythaushalts im Blut (Hyponatriämie, hypochlorämische Alkalose, Gi Magnämie, Hypokaliämie), bilaterale Nierenarterienstenose, arterielle Stenose der nur funktionierenden Niere, Zustand nach Nierentransplantation, Hyperkalzämie, Hyperurikämie und / oder Gicht, verschärfte allergologische Vorgeschichte, Bronchialasthma, systemische Bindegewebserkrankungen (einschließlich systemischem Lupus erythematosus) gleichzeitige Verwendung von NSAIDs, einschließlich COX-2-Inhibitoren, Diabetes mellitus, Leberfunktionsstörungen, Nierenfunktionsstörung (CC von 30-50 ml / min), Hypovolämie (einschließlich Diuretika in hohen Dosen erhalten), ein akuter Anfall eines Engwinkelglaukoms.
Sicherheitsvorkehrungen
Während der Behandlung kann sich die Psoriasis verschlimmern: Während des Phäochromozytoms kann Propranolol nur nach Einnahme eines Alpha-Blockers angewendet werden.Nach einer längeren Behandlung sollte Propranolol unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden. Während der Narkose müssen Sie die Einnahme von Propranolol abbrechen oder ein Mittel gegen Narkose mit minimalen negativen inotropen Wirkungen finden.Die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen von Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der Verwendung von Propranolol auf ambulanter Basis erst nach einer Bewertung der individuellen Reaktion des Patienten ansprechen.
Dosierung und Verabreichung
Ich akzeptiere drinnen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Die Zubereitung von Lorista N 100 kann mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten kombiniert werden Arterielle Hypertonie Die empfohlene Dosis des Medikaments Lorista H 100 - 1. (100 mg / 12,5 mg) 1 Mal / Tag. In der Regel wird das Medikament ohne adäquate therapeutische Wirkung von Lorista N (50 mg / 12,5 mg) verschrieben.Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird innerhalb von 3 Wochen nach der Therapie erreicht. Bei älteren Patienten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC 30-50 ml / min ), einschließlich Dialysepatienten, ist keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich. Verringerung des Risikos für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität bei Patienten mit arterieller Hypertonie und linksventrikulärer Hypertrophie. Anfangs- und Erhaltungsdosis von Losartan - 50 mg 1 Mal / Tag: Patienten, denen es nicht gelungen ist, unter Verwendung von Losartan in einer Dosis von 50 mg / Tag den angestrebten Blutdruck zu erreichen, erfordern eine Auswahl der Therapie durch Kombination von Losartan mit niedrigen Dosen von Hydrochlorothiazid (12,5 mg). Falls erforderlich, kann die Dosis von Losartan in Kombination mit Hydrochlorothiazid in einer Dosis von 12,5 mg / Tag auf 100 mg erhöht werden. Die empfohlene Dosis für Lorista N beträgt 100-1. (100 mg / 12,5 mg) 1 Mal / Tag Maximale Tagesdosis - 1 Registerkarte. Medikament Lorista H 100. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich, bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Nebenwirkungen
Einstufung der Inzidenz von Nebenwirkungen (WHO): sehr häufig (≥1 / 10), oft (von ≥1 / 100 bis <1/10), selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100), selten (von ≥ 1/10 000 bis <1/1000), sehr selten (ab <1/10 000 einschließlich einzelner Meldungen), die Häufigkeit ist unbekannt (die Häufigkeit kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden.) Vom Immunsystem: selten - anaphylaktische Reaktionen, Angioödem (einschließlich Schwellung des Kehlkopfes und der Zunge, die Atemwegsobstruktion und / oder Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Rachenraums verursacht), Urtikariaausschlag. An der Seite des hämopoetischen Systems: selten - Anämie, Schoenleine purpura Genoha, Ekchymose, Hämolyse, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Leukopenie,Trombozitopenia.so das Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Müdigkeit; selten - Migräne, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Schlafstörungen, Gedächtnisstörungen, Benommenheit, Nervosität, Parästhesien, Tremor, obmorok.So das Herz-Kreislauf-System: oft - orthostatische Hypotonie (dosisabhängig), Palpitationen, Tachykardie; selten - AV-Block II-Grad, Schmerzen im Brustbein, Herzinfarkt, Arrhythmien; selten - vaskulit.So das Atmungssystem: oft - Husten, Infektionen der oberen Atemwege, Sinusitis, Schwellungen der Schleimhäute der Nase, verstopfte Nase; selten - Pharyngitis, Laryngitis, Rhinitis, Dyspnoe, Bronchitis, Nasen krovotechenie.So das Verdauungssystem: oft - Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - Hepatitis, Dysfunktion pecheni.So der Harnwege: Selten - Infektion der Harnwege, Harndrang, Nykturie, glyukozuriya.So das Fortpflanzungssystem: selten - die Schwächung der Libido, verminderte potentsii.So die Sinne: selten - verschwommenes Sehen, Fühlen Gefühl in den Augen brennt, konyunktivit.So die Haut: oft - Alopezie, trockene Haut, Rötung, Lichtempfindlichkeit, vermehrtes Schwitzen; selten - Urtikaria, Haut zud.So Teil des Muskel-Skelett-Systems: oft - Myalgie, Rückenschmerzen; selten - Arthralgie Andere: häufig - Asthenie, Schwäche, peripheres Ödem; selten - Anorexie, Exazerbation der podagry.So die Laborparameter: oft - Hyperkaliämie, eine leichte Abnahme der Hämoglobinkonzentration und Hämatokrit; selten - ein moderater Anstieg der Konzentration von Harnstoff und Creatinin im Blutplasma, Hyperglykämie, Hyperurikämie, Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes; selten erhöhte ALT-Aktivität; sehr selten erhöhte ACT-Aktivität und Bilirubinkonzentration.
Verschreibung
Ja