Lorista N comprimidos recubiertos 50 mg + 12,5 mg N30
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Ingredientes activos
Losartán + hidroclorotiazida
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Losartán de potasio 50 mg de hidroclorotiazida 12.5 mg de adyuvantes: almidón pregelatinizado - 34.92 mg, celulosa microcristalina - 87.7 mg, lactosa monohidrato - 63.13 mg, estearato de magnesio - 1.75 mg. (e104) - 0.11 mg, dióxido de titanio (e171) - 1.39 mg, talco - 0.5 mg.
Indicaciones
- hipertensión arterial (a pacientes para los que está indicada una terapia de combinación); - reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con hipertensión arterial e hipertrofia ventricular izquierda.
Contraindicaciones
- anuria; - insuficiencia renal grave (CC <30 ml / min); - disfunción hepática grave; - embarazo; - lactancia (lactancia materna); - niños y adolescentes menores de 18 años (eficacia y seguridad no establecidas); deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, hipersensibilidad a los componentes del fármaco, hipersensibilidad a los derivados de sulfonamida. Con precaución: deterioro del equilibrio electrolítico en la sangre (hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, Magnemia, hipopotasemia), estenosis de la arteria renal bilateral, estenosis arterial del único riñón funcional, condición después del trasplante renal, hipercalcemia, hiperuricemia y / o gota, historia alergológica agravada, asma bronquial, enfermedades sistémicas del tejido conectivo (incluido lupus eritematoso sistémico) , uso simultáneo de AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2, diabetes mellitus, función hepática anormal, disfunción renal (CC de 30 a 50 ml / min), hipovolemia (incluso mientras recibía diuréticos en dosis altas, un ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado.
Precauciones de seguridad
Durante el tratamiento, la psoriasis puede empeorar. Durante el feocromocitoma, el propranolol solo se puede usar después de tomar un alfabloqueante. Después de un largo ciclo de tratamiento, el propranolol debe suspenderse gradualmente, bajo la supervisión de un médico. Durante la anestesia, debe dejar de tomar propranolol o encontrar un remedio para la anestesia con un mínimo de efectos inotrópicos negativos.El impacto sobre la capacidad de conducir vehículos y los mecanismos de control de los pacientes cuyas actividades requieren mayor atención, la cuestión del uso de propranolol en forma ambulatoria se debe abordar solo después de evaluar la respuesta individual del paciente.
Posología y administración.
Acepto en el interior, independientemente de la ingesta de alimentos. La preparación de Lorista N 100 se puede combinar con otros fármacos antihipertensivos. Hipertensión arterial La dosis recomendada del fármaco Lorista H 100 - 1 ficha. (100 mg / 12.5 mg) 1 vez / día. Como regla general, el medicamento se prescribe en ausencia de un efecto terapéutico adecuado de Lorista N (50 mg / 12,5 mg). El efecto antihipertensivo máximo se alcanza dentro de las 3 semanas de tratamiento. En pacientes de edad avanzada, en pacientes con insuficiencia renal (CC 30-50 ml / min ), incluidos los pacientes en diálisis, no se requiere un ajuste de dosis inicial. Reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con hipertensión arterial e hipertrofia ventricular izquierda. Dosis inicial y de mantenimiento de losartán - 50 mg 1 vez / día. Los pacientes que no han logrado alcanzar el nivel objetivo de presión arterial mientras usan losartan en una dosis de 50 mg / día requieren una selección de terapia mediante la combinación de losartan con dosis bajas de hidroclorotiazida (12,5 mg). Si es necesario, es posible aumentar la dosis de losartán a 100 mg en combinación con hidroclorotiazida en una dosis de 12,5 mg / día. La dosis recomendada de Lorista N es de 100-1 tab. (100 mg / 12.5 mg) 1 vez / día. Dosis máxima diaria - 1 ficha. medicamento Lorista H 100. En pacientes con insuficiencia renal, no es necesario ajustar la dosis. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
Efectos secundarios
Clasificación de la incidencia de efectos secundarios (OMS): muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10), con poca frecuencia (de ≥ 1/1000 a <1/100), raramente (de ≥ 1/10 000 a <1/1000), muy raramente (desde <1/10 000, incluidos los mensajes individuales), la frecuencia es desconocida (la frecuencia no puede estimarse según los datos disponibles). Del sistema inmunitario: rara vez - reacciones anafilácticas, Angioedema (incluyendo hinchazón de la laringe y la lengua, que causa obstrucción de las vías respiratorias y / o inflamación de la cara, los labios, la faringe), erupción urticarial. En el lado del sistema hemopoyético: con poca frecuencia - anemia Genoha, equimosis, hemólisis, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, leucopenia,Trombocitopenia. Del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos, insomnio, fatiga; con poca frecuencia - migraña, ansiedad, confusión, depresión, trastornos del sueño, deterioro de la memoria, somnolencia, nerviosismo, parestesia, temblor, síncope Desde el lado del sistema cardiovascular: a menudo - hipotensión ortostática (dosis dependiente), latidos cardíacos, taquicardia; con poca frecuencia: bloqueo AV de grado II, dolor en el esternón, infarto de miocardio, arritmias; raramente - vasculitis Sistema respiratorio: a menudo - tos, infecciones del tracto respiratorio superior, sinusitis, hinchazón de la mucosa nasal, congestión nasal; con poca frecuencia - faringitis, laringitis, rinitis, disnea, bronquitis, sangrado nasal.Por parte del sistema digestivo: a menudo - diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal; raramente - hepatitis, función hepática anormal. Del sistema urinario: con poca frecuencia - infecciones del tracto urinario, micción frecuente, nicturia, glucosuria. Del sistema reproductivo: raramente - debilitamiento de la libido, potencia reducida. De los órganos sensoriales: con poca frecuencia - visión borrosa, sensación ardor en los ojos, conjuntivitis del lado de la piel: a menudo - alopecia, piel seca, eritema, fotosensibilidad, aumento de la sudoración; con poca frecuencia - urticaria, prurito. Del sistema musculoesquelético: a menudo - mialgia, dolor de espalda; con poca frecuencia - artralgia. Otros: a menudo - astenia, debilidad, edema periférico; con poca frecuencia - anorexia, exacerbación del curso de la gota.De los parámetros de laboratorio: a menudo - hiperpotasemia, una ligera disminución en la concentración de hemoglobina y hematocrito; con poca frecuencia: un aumento moderado de la concentración de urea y creatinina en el plasma sanguíneo, hiperglucemia, hiperuricemia, trastornos del equilibrio del agua-electrolito; rara vez, aumento de la actividad ALT; muy raramente, aumenta la actividad de ACT y la concentración de bilirrubina.
Prescripción
Si