Lorista N comprimés enrobés 50 mg + 12,5 mg N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Losartan + Hydrochlorothiazide
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Losartan de potassium 50 mg d'hydrochlorothiazide 12,5 mg adjuvants: amidon prégélatinisé - 34,92 mg, cellulose microcristalline - 87,7 mg, lactose monohydraté - 63,13 mg, stéarate de magnésium - 1,75 mg. (e104) - 0,11 mg, dioxyde de titane (e171) - 1,39 mg, talc - 0,5 mg.
Des indications
- hypertension artérielle (chez les patients pour lesquels un traitement d'association est indiqué) - réduction du risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant une hypertension artérielle et une hypertrophie ventriculaire gauche.
Contre-indications
- anurie; - insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min); - dysfonctionnement hépatique grave; - grossesse; - allaitement au sein; - enfants et adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies); déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, hypersensibilité aux composants du médicament, hypersensibilité aux dérivés du sulfonamide. Avec prudence: altération de l'équilibre électrolytique du sang (hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, magnémie, hypokaliémie), sténose bilatérale de l'artère rénale, sténose artérielle du seul rein en état de fonctionnement, affection après transplantation rénale, hypercalcémie, hyperuricémie et / ou goutte, antécédents allergiques aggravés, asthme bronchique, maladies du tissu conjonctif (y compris le lupus érythémateux systémique) , l'utilisation simultanée d'AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2, le diabète sucré, une fonction hépatique anormale, un dysfonctionnement rénal (CC de 30 à 50 ml / min), une hypovolémie (notamment à des doses élevées de diurétiques), une crise aiguë de glaucome à angle fermé.
Précautions de sécurité
Pendant le traitement, le psoriasis peut s'aggraver.Pendant le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant.A l'issue d'un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. pendant l'anesthésie, vous devez cesser de prendre du propranolol ou trouver un remède à l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes.L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle des patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordé qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient.
Posologie et administration
La préparation de Lorista N 100 peut être combinée à d’autres antihypertenseurs Hypertension artérielle La dose recommandée de drogue de Lorista H 100 - 1 tab. (100 mg / 12,5 mg) 1 fois / jour. En règle générale, le médicament est prescrit en l'absence d'un effet thérapeutique adéquat de Lorista N. (50 mg / 12,5 mg). L'effet antihypertensif maximal est atteint dans les 3 semaines de traitement. Chez les patients âgés, chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (CC 30-50 ml / min). ), y compris les patients dialysés, aucune adaptation de la posologie initiale n’est nécessaire Réduire le risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant une hypertension artérielle ou une hypertrophie ventriculaire gauche. Dose initiale et de maintien du losartan - 50 mg 1 heure / jour Les patients qui n'ont pas atteint le niveau cible de pression artérielle lors de l'utilisation de losartan à une dose de 50 mg / jour ont besoin d'une sélection de traitement en associant le losartan à de faibles doses d'hydrochlorothiazide (12,5 mg). Si nécessaire, il est possible d'augmenter la dose de losartan à 100 mg en association avec l'hydrochlorothiazide à une dose de 12,5 mg / jour La dose recommandée de Lorista N est de 100-1 comprimés. (100 mg / 12,5 mg) 1 heure / jour Dose quotidienne maximale - 1 comprimé. médicament Lorista H 100. Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, aucune adaptation de la dose n'est nécessaire, ni une adaptation de la dose chez les patients âgés.
Effets secondaires
Classification de l'incidence des effets indésirables (OMS): très souvent (≥1 / 10), souvent (de ≥1 / 100 à <1/10), rarement (de ≥ 1/1000 à <1/100), rarement (de ≥ 1/10 000 à <1/1 000), très rarement (à partir de <1/10 000, messages individuels compris), la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Du système immunitaire: rarement - réactions anaphylactiques, œdème de Quincke (y compris gonflement du larynx et de la langue, entraînant une obstruction des voies respiratoires et / ou un gonflement du visage, des lèvres, du pharynx), éruption urticarienne. Du côté du système hémopoïétique: rarement - anémie Génoha, ecchymose, hémolyse, agranulocytose, anémie aplastique, anémie hémolytique, leucopénie,thrombocytopénie du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, insomnie, fatigue; rarement - migraine, anxiété, confusion, dépression, troubles du sommeil, troubles de la mémoire, somnolence, nervosité, paresthésie, tremblements, syncope Du côté du système cardiovasculaire: souvent - hypotension orthostatique (liée à la dose), rythme cardiaque, tachycardie; rarement - bloc AV II, douleur dans le sternum, infarctus du myocarde, arythmies; rarement - vascularite Système respiratoire: souvent - toux, infections des voies respiratoires supérieures, sinusite, gonflement de la muqueuse nasale, congestion nasale; rarement - pharyngite, laryngite, rhinite, dyspnée, bronchite, saignements nasaux De la part du système digestif: souvent - diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement, douleur abdominale; rarement - hépatite, dysfonctionnement hépatique du système urinaire: rarement - infections des voies urinaires, miction fréquente, nycturie, glycosurie - du système reproducteur: rarement - affaiblissement de la libido, puissance réduite des organes des sens: rarement - vision floue, sensations brûlure aux yeux, conjonctivite Du côté de la peau: souvent - alopécie, peau sèche, érythème, photosensibilité, augmentation de la transpiration; rarement - urticaire, prurit, à partir du système musculo-squelettique: souvent - myalgie, maux de dos; peu fréquemment - arthralgies Autres: souvent - asthénie, faiblesse, œdème périphérique; peu fréquemment - anorexie, exacerbation du cours de la goutte Au vu des paramètres de laboratoire: souvent - hyperkaliémie, légère diminution de la concentration en hémoglobine et en hématocrite; rarement - augmentation modérée de la concentration d'urée et de créatinine dans le plasma sanguin, hyperglycémie, hyperuricémie, troubles de l'équilibre eau-électrolyte; rarement, activité accrue d'ALT; très rarement, activité accrue de l’ACT et concentration en bilirubine.
Oui