Mexidol 125 mg Filmtabletten N30
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Wirkstoffe
Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat) Wirkstoffkonzentration (mg): 125
Pharmakologische Wirkung
Antioxidationsmittel Mexidol ist ein Inhibitor für Prozesse freier Radikale, ein Membranprotektor mit antihypoxischen, stressschützenden, nootropischen, krampflösenden und anxiolytischen Wirkungen. Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädigender Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, Hirnkreislaufstörungen, Alkoholvergiftung und Antipsychotika / Neuroleptika) .Der Wirkungsmechanismus des Medikaments Mexidol beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranschützenden Wirkung. Der Wirkstoff hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddismutase, erhöht den Anteil an Lipidprotein, verringert die Viskosität der Membran und erhöht die Fließfähigkeit. Mexidol moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen (kalziumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden erhöhen, tragen dazu bei, die strukturelle und funktionelle Organisation des Biomoleküls zu erhalten; Mexidol erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Verringerung des Ausmaßes der Hemmung oxidativer Prozesse im Krebs-Zyklus unter hypoxischen Bedingungen mit einer Erhöhung von ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Durchblutungsfunktion von Mitochondrien, Stabilisierung der Zellmembranen. Plättchenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse. Es hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und LDL. Der Antistress-Effekt äußert sich in der Normalisierung des Verhaltens nach Stress, somato-vegetativen Störungen, der Wiederherstellung von Schlaf-Wach-Zyklen, beeinträchtigten Lernprozessen und Gedächtnis sowie der Verringerung dystrophischer und morphologischer Veränderungen in verschiedenen Gehirnstrukturen antitoxische Wirkung beim Entzugssyndrom.Beseitigt neurologische und neurotoxische Manifestationen einer akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen und autonome Funktionen wieder her und kann auch kognitive Beeinträchtigungen lindern, die durch eine längere Verwendung von Ethanol und dessen Abschaffung verursacht werden. Unter dem Einfluss von Mexidol wird der Effekt von beruhigenden, neuroleptischen, antidepressiven, hypnotischen und antikonvulsiven Medikamenten verstärkt, wodurch die Dosis reduziert und Nebenwirkungen verringert werden können. Mexidol verbessert den Funktionszustand des ischämischen Myokards. Unter koronaren Insuffizienz erhöht es die kollaterale Blutversorgung des ischämischen Myokards, hilft, die Integrität der Kardiomyozyten zu erhalten und ihre funktionelle Aktivität aufrechtzuerhalten. Stellt effektiv die Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels bei reversibler Herzfunktionsstörung wieder her.
Pharmakokinetik
Absorption und VerteilungSchnell aufgenommen bei oraler Einnahme. Bei Dosen von 400 bis 500 mg beträgt die Cmax 3,5 bis 4,0 mcg / ml. Sie ist schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Körper beträgt bei oraler Verabreichung 4,9 bis 5,2 Stunden Metabolismus Metabolisierung in der Leber durch Glucuron-Konjugation. Es wurden fünf Metaboliten identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat, das in der Leber gebildet wird und sich unter Beteiligung der alkalischen Phosphatase in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin zersetzt; Der zweite Metabolit ist pharmakologisch aktiv, er wird in großen Mengen gebildet und wird 1-2 Tage nach Verabreichung im Urin gefunden; 3. - wird in großen Mengen mit Urin ausgeschieden; Die Glucuronokonjugate 4 und 5 sind durch Einnahme von 2 bis 2,6 Stunden ausgeschieden und werden im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten und in unbedeutender Menge - unverändert - ausgeschieden. Während der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels am intensivsten angezeigt. Indikatoren für die Ausscheidung von unveränderten Medikamenten und Metaboliten über den Urin weisen eine individuelle Variabilität auf.
Hinweise
Folgen akuter Störungen des Hirnkreislaufs nach vorübergehenden ischämischen Anfällen in der Phase der Unterkompensation (als prophylaktische Kurse); - leichte traumatische Hirnverletzung, Auswirkungen von kraniozerebralen Verletzungen; Störungen der atherosklerotischen Genese; - Angststörungen in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen; - IHD (als Teil einer komplexen Therapie); - Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit einer Prävalenz von m Neurose und vegetative-Gefäßerkrankungen,postabstinente Störungen; - Zustände nach akuter Intoxikation mit Antipsychotika; - asthenische Zustände sowie zur Verhinderung der Entwicklung somatischer Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Faktoren und körperlicher Belastung; - Exposition gegenüber extremen (Stress-) Faktoren.
Gegenanzeigen
Akutes Leberversagen; - akutes Nierenversagen; - Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Aufgrund unzureichender Studie der Wirkung des Medikaments: - Kindheit; - Schwangerschaft; - Stillzeit (Stillen).
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Mexidol ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) aufgrund unzureichender Kenntnis des Arzneimittels kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Innen 125-250 mg dreimal pro Tag; Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten). Die Behandlungsdauer beträgt 2-6 Wochen; zum Absetzen des Alkoholabzugs - 5-7 Tage. Die Behandlung wird schrittweise abgebrochen und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert. Die Anfangsdosis beträgt 125-250 mg (1-2 Tab.) 1-2 Mal pro Tag mit einer allmählichen Erhöhung, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen; Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tab.) .Die Therapiedauer bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit beträgt mindestens 1,5 bis 2 Monate. Wiederholte Kurse (wie vom Arzt empfohlen) werden vorzugsweise in den Frühlings- und Herbstperioden durchgeführt.
Nebenwirkungen
Seitens des Verdauungssystems: Einzelne unerwünschte Reaktionen, die dyspeptisch oder dyspeptisch sind, sind möglich. Andere: allergische Reaktionen sind möglich.
Überdosis
Überdosierung kann Schläfrigkeit verursachen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Mexidol kann mit allen zur Behandlung von somatischen Erkrankungen eingesetzten Arzneimitteln kombiniert werden: Wenn Mexidol zusammen verwendet wird, verbessert es die Wirkung von Benzodiazepin-Derivaten, Antidepressiva, Anxiolytika, Antiparkinson- und Antikonvulsiva, Mexidol verringert die toxische Wirkung von Ethylalkohol.
Besondere Anweisungen
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Steuerungsmechanismen Während des Behandlungszeitraums ist beim Fahren von Kraftfahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.
Verschreibung
Ja