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有効成分
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン（コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン）有効成分濃度（mg）：125
薬理効果
抗酸化剤メキシドールは、フリーラジカルプロセスの阻害剤であり、抗高酸素、ストレス保護、ノートロピック、抗痙攣および抗不安作用を有する膜プロテクターである。調製物は、その抗酸化剤、抗低酸素及び膜アクションに様々な有害要因（ショック、低酸素症および虚血、脳血管障害、アルコール中毒及び抗精神病薬の/neyroleptikami/).Mehanizm Meksidolの衝撃に対する耐性を増加させます。薬物は、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシドジスムターゼの活性を増加させ、脂質 - タンパク質の比を増加させ、膜の粘度を低下させ、その流動性を増加させる。 Meksidolは、膜酵素（カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ）受容体複合体の活性を調節（ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン）、リガンドに結合する能力を増強する生体膜、神経伝達物質の輸送の構造的および機能的組織の保全を促進し、シナプス伝達を向上させます。メキシドールは脳内のドーパミンの含有量を増加させる。原因は、微小循環および血液レオロジーを改善し、補償好気的解糖の活性化を増加し、細胞代謝のATP及びクレアチンリン酸、ミトコンドリア機能のenergosinteziruyuschih活性化、安定化の含有量の増加に伴って低酸素条件下でクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害を減少させ、membran.Preparat脳の血流を改善し、減少させ血小板凝集。これは、溶血のための血液細胞（赤血球および血小板）の膜構造を安定化させます。 、脂質低下効果があり、総コレステロールを低減し、LPNP.Antistressornoe効果はポスト・ストレス行動の正常化、SOMATO - 自律神経障害、睡眠 - 覚醒サイクルを回復、邪魔学習と記憶され、脳の様々な構造における変性および形態学的変化を低減することが顕著mozga.Meksidolを持っています離脱症候群による抗毒作用。急性アルコール中毒の神経学的および神経毒性症状を排除し、行動障害、自律機能を回復させ、エタノールの長期使用およびその廃止によって引き起こされる認知障害を軽減することもできる。メキシドールの影響下で、精神安定剤、神経遮断薬、抗うつ薬、催眠薬、抗けいれん薬の効果が高まり、用量を減らし副作用を軽減することができます。冠状動脈不全の状態では、虚血心筋への側副血液供給を増加させ、心筋細胞の完全性を保ち、その機能活性を維持するのに役立つ。可逆性心機能障害を伴う心筋収縮を効果的に回復させる。
薬物動態
吸収と分配経口服用時に速やかに吸収される。 400-500mgの用量でのCmaxは3.5-4.0μg/ mlであり、臓器および組織に急速に分布する。体内での薬物の平均滞留時間は、経口投与されたとき4.9〜5.2時間である。代謝グルクロン結合によって肝臓で代謝される。 5個の代謝産物が同定された：3-ヒドロキシリン酸 - 肝臓で産生されたアルカリホスファターゼの関与は、リン酸、および3- hydroxypyridinに分解されます。第2代謝物は薬理学的に活性であり、大量に形成され、投与後1〜2日間尿中に見出される。 3番目は尿で大量に排泄される。摂取によるT1 / 2の排泄は2-2.6時間であり、主に代謝産物の形で、そしてわずかな量で、主に尿中に迅速に排泄される。薬剤を服用してから最初の4時間に集中して表示されます。未変化の薬物および代謝物の尿中排泄指標は、個々の変動性を有する。
適応症
脳循環の急性障害の結果、incl。軽度の外傷性脳傷害、頭蓋脳損傷の影響、 - 種々の起源の脳症（循環器系、代謝異常、心的外傷後、混合） - 栄養性ジストニア症候群 - 軽度認知症アテローム性動脈硬化症の障害; - 神経性および神経症様の状態の不安障害; - IHD（複雑な治療の一部として）; - アルコール依存症の流行症候群の軽減M神経症及び栄養血管障害、 - 急性中毒症による急性中毒後の状態 - 過酷な状態やエクササイズの影響下での体性疾患の発症を予防するための無力状態、極端な（ストレス）因子への曝露。
禁忌
急性肝不全 - 急性腎不全 - 薬物に対する過敏症薬物の作用の研究が不十分なため - 小児 - 妊娠 - 授乳（母乳育児）。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
メキシドールは、妊娠中および授乳中（母乳育児）には禁忌である。
投与量および投与
125~250mg中3回/日;最大一日量は800mg（6タブ）です。治療期間は2〜6週間である。アルコール離脱を止めるために - 5-7日。処置は、徐々に停止し、2〜3日以内に用量を減少させる。最初の用量は125〜250mg（1-2タブ）であり、治療効果を得るために徐々に増加させる。最大1日の投与量は800mg（6タブ）であり、冠動脈疾患患者の治療期間は少なくとも1.5-2ヶ月である。好ましくは、春と秋の期間に繰り返されるコース（医師の推薦による）が行われる。
副作用
消化器系では、個々の有害反応の出現は消化不良または消化不良である可能性があります。その他：アレルギー反応の可能性があります。
過剰摂取
過剰摂取は眠気を引き起こす可能性があります。
他の薬との相互作用
Mexidolは、体性疾患の治療に使用される全ての薬物と組み合わせることができ、併用すると、ベンゾジアゼピン誘導体、抗うつ薬、抗不安薬、抗パーキンソン病薬、抗けいれん薬の効果を高めるメキシドールがエチルアルコールの毒性を低下させます。
注意事項
自動車の運転能力および制御機構への影響治療期間中、自動車の運転や集中力や精神運動反応の増加が必要な潜在的に危険な活動に注意を払う必要があります。
処方箋
はい