Mexidol 125 mg comprimés pelliculés N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ethyl méthyl hydroxypyridine succinate
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Principe actif: succinate d’éthylméthylhydroxypyridine (succinate d’éthylméthylhydroxypyridine), concentration en principe actif (mg): 125
Effet pharmacologique
Antioxydant: Mexidol est un inhibiteur des processus des radicaux libres, un protecteur membranaire aux effets antihypoxique, anti-stress, nootropique, anticonvulsivant et anxiolytique. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs néfastes (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication alcoolique et antipsychotiques / neuroleptiques /). Le mécanisme d'action du médicament Mexidol est dû à son action antioxydante, antihypoxique et protectrice de la membrane. Le médicament inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport lipides-protéines, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Mexidol module l'activité des enzymes liées à la membrane (phosphodiesterase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes de récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui renforcent leur capacité à se lier à des ligands, contribuent à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle de biomembart et à l'aide des mêmes modèles; Mexidol augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il entraîne une augmentation de l’activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d’inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions hypoxiques avec une augmentation de l’ATP et du phosphate de créatine, une activation de la agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse. Il a un effet hypolipidémique, réduit le contenu en cholestérol total et en LDL. L'effet antistress se manifeste par la normalisation du comportement post-stress, des troubles somato-végétatifs, la restauration des cycles veille-sommeil, des processus d'apprentissage et de la mémoire altérés, ainsi que des modifications dystrophiques et morphologiques dans diverses structures cérébrales. action antitoxique avec syndrome de sevrage.Élimine les manifestations neurologiques et neurotoxiques de l'intoxication alcoolique aiguë, restaure les troubles du comportement, les fonctions autonomes, et est également capable de soulager les troubles cognitifs causés par l'utilisation prolongée d'éthanol et son abolition. Sous l’effet du Mexidol, l’effet des médicaments tranquillisants, neuroleptiques, antidépresseurs, hypnotiques et anticonvulsivants est renforcé, ce qui permet de réduire les doses et les effets secondaires.Le Mexidol améliore l’état fonctionnel du myocarde ischémique. En cas d'insuffisance coronarienne, il augmente l'apport sanguin collatéral au myocarde ischémique, aide à préserver l'intégrité des cardiomyocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle. Restaure efficacement la contractilité du myocarde avec un dysfonctionnement cardiaque réversible.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Rapidement absorbé par voie orale. La Cmax à des doses de 400 à 500 mg est de 3,5 à 4,0 mcg / ml et se distribue rapidement dans les organes et les tissus. Le temps de rétention moyen du médicament dans le corps lorsqu’il est administré par voie orale est de 4,9 à 5,2 heures Métabolisme Métabolisé dans le foie par conjugaison au glucuron. Cinq métabolites ont été identifiés: le phosphate de 3-hydroxypyridine - formé dans le foie et, avec la participation de la phosphatase alcaline, se décomposant en acide phosphorique et en 3-hydroxypyridine; Le 2ème métabolite est pharmacologiquement actif. Il se forme en grande quantité et se retrouve dans l’urine pendant 1 à 2 jours après son administration. 3ème - est excrété en grande quantité avec l'urine; Les 4ème et 5ème glucuroconjugués sont excrétés dans l’urine sous forme de métabolites et en quantité non négligeable, par ingestion de 2 à 2,6 heures. Plus intensément affiché pendant les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indicateurs d’excrétion urinaire du médicament inchangé et de ses métabolites présentent une variabilité individuelle.
Des indications
Conséquences des troubles aigus de la circulation cérébrale, incl. après des accidents ischémiques transitoires, dans la phase de sous-compensation (comme traitement prophylactique); - lésion cérébrale traumatique légère, effets des lésions cranio-cérébrales; - encéphalopathie de diverses origines (dyscirculatoire, dysmétabolique, post-traumatique, mixte); troubles de la genèse athérosclérotique; - troubles anxieux dans les états névrotiques et analogues à la névrose; - IHD (dans le cadre d'une thérapie complexe); - soulagement du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prévalence de m névrose et les troubles végétatifs-vasculaire,troubles postabstinents; - affections après une intoxication aiguë par des antipsychotiques; - affections asthéniques, ainsi que pour prévenir le développement de maladies somatiques sous l'influence de facteurs extrêmes et de l'exercice, - exposition à des facteurs extrêmes (de stress).
Contre-indications
Insuffisance hépatique aiguë - Insuffisance rénale aiguë - Hypersensibilité au médicament En raison d'une étude insuffisante de l'action du médicament: - Enfance - Grossesse - Allaitement.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Mexidol est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement au sein) en raison d’une connaissance insuffisante du médicament.
Posologie et administration
Intérieur 125-250 mg 3 fois / jour; la dose quotidienne maximale est de 800 mg (6 comprimés). La durée du traitement est de 2 à 6 semaines. pour arrêter le sevrage alcoolique - 5-7 jours. Le traitement est arrêté progressivement en diminuant la dose dans les 2-3 jours. La dose initiale est de 125-250 mg (1-2 comprimés) 1-2 fois / jour avec une augmentation progressive pour obtenir un effet thérapeutique; la dose quotidienne maximale est de 800 mg (6 comprimés). La durée du traitement chez les patients atteints de coronaropathie est d’au moins 1,5 mois. Les cours répétés (recommandés par le médecin) sont effectués de préférence au printemps et à l'automne.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: effets indésirables individuels dyspeptiques ou dyspeptiques possibles, autres: réactions allergiques possibles.
Surdose
Le surdosage peut causer de la somnolence.
Interaction avec d'autres médicaments
Mexidol peut être associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies somatiques.Lorsqu'il est utilisé en association, il renforce l'effet des dérivés de la benzodiazépine, des antidépresseurs, des anxiolytiques, des antiparkinsoniens et des anticonvulsivants.
Instructions spéciales
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle Au cours de la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules à moteur et lors de la réalisation d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.
Oui