Mexidol 125 mg comprimidos recubiertos de película N30
Condition: New product
982 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Succinato de etil metil hidroxipiridina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Succinato de etilmetilhidroxipiridina (Succinato de etilmetilhidroxipiridina) Concentración del ingrediente activo (mg): 125
Efecto farmacologico
Medicamento antioxidante. El mexidol es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un protector de membrana con efectos antihipóxicos, protectores del estrés, nootrópicos, anticonvulsivos y ansiolíticos. El fármaco aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de diversos factores dañinos (shock, hipoxia e isquemia, trastornos de la circulación cerebral, intoxicación por alcohol y antipsicóticos / neurolépticos). El mecanismo de acción del fármaco Mexidol se debe a su acción antioxidante, antihipoxica y protectora de la membrana. El fármaco inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxido dismutasa, aumenta la proporción de lípido-proteína, reduce la viscosidad de la membrana, aumenta su fluidez. El mexidol modula la actividad de las enzimas unidas a la membrana (fosfodiesterasa independiente del calcio, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa), complejos receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), lo que mejora su capacidad para unirse a los ligandos, contribuye a preservar la organización estructural y funcional de las biomembras y utiliza los mismos patrones; El mexidol aumenta el contenido de dopamina en el cerebro. Provoca un aumento en la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y una disminución en el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones hipóxicas con un aumento en el ATP y la creatina-sintetización de la fuerza, en el ejercicio, en el ejercicio, en la forma, en el ejercicio, en la forma, en la forma, en el ejercicio, en la forma, en el ejercicio, en el ejercicio y en el ejercicio. Agregación plaquetaria. Estabiliza las estructuras de membrana de las células sanguíneas (eritrocitos y plaquetas) durante la hemólisis. Tiene un efecto hipolipidémico, reduce el contenido de colesterol total y LDL, se manifiesta en la normalización del comportamiento post-estrés, trastornos somato-vegetativos, restauración de los ciclos de sueño-vigilia, problemas de aprendizaje y memoria, reduciendo los cambios distróficos y morfológicos en diversas estructuras cerebrales. Acción antitóxica con síndrome de abstinencia.Elimina las manifestaciones neurológicas y neurotóxicas de la intoxicación aguda por alcohol, restaura los trastornos del comportamiento, las funciones autónomas y también puede aliviar el deterioro cognitivo causado por el uso prolongado de etanol y su abolición. Bajo la influencia de Mexidol, el efecto de los fármacos tranquilizantes, neurolépticos, antidepresivos, hipnóticos y anticonvulsivos aumenta, lo que permite reducir sus dosis y reducir los efectos secundarios. El mexidol mejora el estado funcional del miocardio isquémico. En condiciones de insuficiencia coronaria, aumenta el suministro de sangre colateral al miocardio isquémico, ayuda a preservar la integridad de los cardiomiocitos y mantiene su actividad funcional. Restaura eficazmente la contractilidad miocárdica con disfunción cardíaca reversible.
Farmacocinética
Absorción y distribución Absorbe rápidamente cuando se toma por vía oral. La Cmáx a dosis de 400-500 mg es de 3.5-4.0 mcg / ml y se distribuye rápidamente en órganos y tejidos. El tiempo promedio de retención del fármaco en el cuerpo cuando se toma por vía oral es de 4,9-5,2 horas Metabolismo Metabolizado en el hígado por conjugación con glucurón. Se han identificado cinco metabolitos: fosfato de 3-hidroxipiridina: se forma en el hígado y, con la participación de la fosfatasa alcalina, se descompone en ácido fosfórico y 3-hidroxipiridina; El segundo metabolito es farmacológicamente activo, se forma en grandes cantidades y se encuentra en la orina durante 1-2 días después de la administración; 3º - se excreta en grandes cantidades con la orina; Los días 4 y 5 son glucuronoconjugados. La excreción de T1 / 2 por ingestión es de 2-2.6 horas. Se excreta rápidamente en la orina principalmente en forma de metabolitos y en una cantidad insignificante, sin cambios. Se muestra más intensamente durante las primeras 4 horas después de tomar el medicamento. Los indicadores de excreción urinaria de fármacos y metabolitos sin cambios tienen variabilidad individual.
Indicaciones
Consecuencias de los trastornos agudos de la circulación cerebral, incl. después de ataques isquémicos transitorios, en la fase de subcompensación (como cursos profilácticos); - lesión cerebral traumática leve, efectos de las lesiones craneocerebrales; - encefalopatía de diversas génesis (discircular, dismetabólica, postraumática, mixta); trastornos de la génesis aterosclerótica; trastornos de ansiedad en estados neuróticos y neurosis; IHD (como parte de la terapia compleja); alivio del síndrome de abstinencia en el alcoholismo con una prevalencia de m neurosis y trastornos vegetativos-vascular,trastornos postabstinentes; - condiciones después de una intoxicación aguda con antipsicóticos; - condiciones asténicas, así como para prevenir el desarrollo de enfermedades somáticas bajo la influencia de factores extremos y ejercicio; - exposición a factores extremos (estrés).
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática aguda; - Insuficiencia renal aguda; - Hipersensibilidad al fármaco. Debido al estudio insuficiente de la acción del fármaco: - Infancia; - Embarazo; - Lactancia (lactancia materna).
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Mexidol está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) debido a un conocimiento insuficiente de la droga.
Posología y administración.
Dentro de 125-250 mg 3 veces / día; La dosis máxima diaria es de 800 mg (6 tab.). La duración del tratamiento es de 2-6 semanas; Para detener la abstinencia de alcohol - 5-7 días. El tratamiento se interrumpe gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días. La dosis inicial es de 125-250 mg (1-2 tab.) 1-2 veces / día con un aumento gradual para obtener un efecto terapéutico; La dosis máxima diaria es de 800 mg (6 tab.). La duración del tratamiento en pacientes con enfermedad arterial coronaria es de al menos 1.5-2 meses. Los cursos repetidos (según lo recomendado por el médico) se llevan a cabo preferiblemente en los períodos de primavera y otoño.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: la aparición de reacciones adversas individuales puede ser dispéptica o dispéptica. Otras: posibles reacciones alérgicas.
Sobredosis
La sobredosis puede causar somnolencia.
Interacción con otras drogas.
Mexidol se puede combinar con todos los medicamentos que se usan para tratar enfermedades somáticas. Cuando se usan juntos, Mexidol potencia el efecto de los derivados de las benzodiazepinas, antidepresivos, ansiolíticos, antiparkinsonianos y anticonvulsivos. El mexidol reduce el efecto tóxico del alcohol etílico.
Instrucciones especiales
Impacto en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos motorizados y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si