Mowiprep-Pulver ist ein Lyophilisat zur Lösung.
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Beschreibung
Moviprep-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist ein Abführmittel. Die orale Einnahme einer Elektrolytlösung auf der Basis von Macrogol verursacht leichte Durchfälle, die eine schnelle Entleerung des Koloninhalts bewirken. Macrogol-3350, Natriumsulfat und Ascorbinsäure wirken osmotisch und bewirken eine abführende Wirkung erhöhte Darmmotilität: Elektrolyte, die Bestandteil des Arzneimittels sind, sowie zusätzliche Flüssigkeitszufuhr verhindern die Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushalts.
Wirkstoffe
Macrogol
Zusammensetzung
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Einnahme von weißer bis gelber Farbe mit charakteristischem Zitronengeruch (Sachet A): Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g Hilfsstoffe: Aspartam - 0,233 g, Acesulfam-Kalium - 0,117 g, Zitronengeschmack V3938-1 N1 - 0,34 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung von weiß bis hellbraun (Sachet B): 4,7 g Ascorbinsäure, 5,9 g Natriumascorbat.
Hinweise
Vorbereitung auf diagnostische Studien (endoskopische, Röntgen- und andere Darmstudien) und chirurgische Eingriffe, bei denen eine Darmentleerung erforderlich ist.
Sicherheitsvorkehrungen
Anwendung bei Nierenfunktionsstörungen Pflege bei schwerer Niereninsuffizienz (QC <30 ml / min), Anwendung bei Kindern Bei Kindern unter 18 Jahren ist die Anwendung kontraindiziert.Verwendung bei älteren Patienten Ältere Patienten sollten unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden Krankheiten, Patienten, die anfällig für Aspiration oder Regurgitation sind, mit Bewusstseinsstörungen, insbesondere wenn das Medikament über eine Nasensonde verabreicht wird, sollte das Medikament verwendet werden unter ärztlicher Kontrolle sein.Die vorbereitete Lösung von Moviprep ersetzt nicht die regelmäßige Flüssigkeitszufuhr, daher ist es erforderlich, einen ausreichenden Flüssigkeitsstand im Körper aufrechtzuerhalten. Bei erschöpften Patienten mit erschöpftem Körper, Patienten mit verschiedenen Begleiterkrankungen, mit klinisch signifikanterBei Arrhythmien und dem Risiko eines Elektrolytstörungen besteht die Notwendigkeit, den Elektrolytgehalt zu Beginn und nach der Behandlung zu bestimmen, die Nierenfunktion zu beurteilen und eine EKG-Studie durchzuführen In seltenen Fällen wurden schwere Arrhythmien beobachtet, einschließlich Vorhofflimmern, das mit der Verwendung von ionisch osmotischen Laxantien bei der Darmvorbereitung einhergeht. Diese Phänomene treten vorwiegend bei Patienten mit bestehenden kardialen Risikofaktoren und einem Ungleichgewicht der Elektrolyte auf: Treten bei den Patienten Symptome auf, die auf Herzrhythmusstörungen oder Veränderungen des Wasser- / Elektrolythaushalts (z. B. Ödem, Atemnot, Müdigkeit, Herzinsuffizienz) hinweisen Elektrolyte im Blutplasma, führen Sie ein EKG durch und führen Sie eine angemessene Behandlung aller festgestellten Abnormalitäten durch: Wenn ein Patient Symptome wie Blähungen oder Blähungen aufweist Ivot, Bauchschmerzen oder andere Reaktionen, die die weitere Verabreichung des Arzneimittels behindern, ist es erforderlich, die Verabreichung des Arzneimittels zu verlangsamen oder vorübergehend auszusetzen und einen Arzt zu konsultieren. Bei der Behandlung von Patienten, die eine Diät mit einem kontrollierten Natriumgehalt einhalten, ist zu beachten, dass das Arzneimittel 56,2 mmol resorbierbares Natrium pro 1 Liter Lösung enthält. Bei der Behandlung von Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Patienten, die eine Diät mit einem kontrollierten Kaliumgehalt einnehmen, ist Folgendes zu beachten enthält 14,2 mmol Kalium pro 1 Liter Lösung Der Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen Im Verlauf des Vorbereitungskurses für medizinische Manipulationen wird die Moviprep-Zubereitung in empfohlen zderzhatsya von antreibenden und anderen Mechanismen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Erfahrungen mit der Anwendung des Medikaments Moviprep während der Schwangerschaft und Stillzeit sind begrenzt. Moviprep sollte nur verwendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt (Arzt aufsuchen).
Dosierung und Verabreichung
Innen Um einen Liter der Zubereitungslösung herzustellen, sollte der Inhalt eines Beutels A und eines Beutels B in einer kleinen Menge Wasser gelöst werden. Anschließend sollte das Volumen der Lösung auf einen Liter Wasser aufgefüllt werden.Um einen zweiten Liter einer Lösung des Arzneimittels herzustellen, sollte der Inhalt des verbleibenden zweiten Beutels A und des zweiten Beutels B in einer kleinen Menge Wasser gelöst werden, dann sollte das Volumen der Lösung auf einen Liter Wasser aufgefüllt werden. Die Gesamtdosis beträgt 2 Liter der Lösung Moviprep. Die Lösung kann einmal eingenommen werden (2 Liter abends vor dem Eingriff oder 2 Liter am Morgen des Eingriffs) oder in zwei Dosen aufgeteilt (1 Liter abends und 1 Liter am Morgen des Eingriffs). Nehmen Sie vor der Operation einmal 2 Liter einer Lösung des Medikaments in der Nacht zuvor. Die zubereitete Lösung sollte innerhalb von 1-2 Stunden getrunken werden. Während der Zubereitung wird dringend empfohlen, zusätzlich 1 Liter andere Flüssigkeit (Wasser, Brühe, Fruchtsaft ohne Fruchtfleisch, Erfrischungsgetränke, Tee, Kaffee ohne Milch) zu sich zu nehmen. Bei einer separaten Dosierung (1 Liter in der Nacht davor und 1 Liter am Morgen) und abends einer Einzeldosis sollte die Einnahme des Arzneimittels und anderer Flüssigkeiten mindestens 1 Stunde vor Beginn des Verfahrens gestoppt werden. Bei der morgendlichen Einzeldosis sollte die Einnahme des Arzneimittels mindestens 2 Stunden abgebrochen werden, andere Flüssigkeiten sollten mindestens 1 Stunde vor Beginn des Verfahrens eingenommen werden. Die Patienten müssen das geeignete Zeitintervall für eine Reise in die Klinik für den Eingriff berücksichtigen. Sie sollten zu Beginn der Einnahme des Medikaments Moviprep und bis zum Ende des klinischen Verfahrens keine feste Nahrung zu sich nehmen.
Nebenwirkungen
Durchfall ist eine erwartete Wirkung bei der Vorbereitung des Darms. Aufgrund der Art der Wirkung des Arzneimittels während der Vorbereitung des Darms für das Verfahren werden bei den meisten Patienten unerwünschte Wirkungen beobachtet. Trotz einiger Unterschiede im Einzelfall sind die häufigsten Nebenwirkungen Übelkeit, Erbrechen, Unterleibsschmerzen, Bauchschmerzen, Reizung des Anus und Schlafstörungen. Durchfall und / oder Erbrechen können zu Dehydratation führen. Wie bei anderen Produkten, zu denen Macrogol gehört, sind verschiedene allergische Reaktionen möglich, darunter Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Angioödem und anaphylaktischer Schock : sehr oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, <1/10), selten (≥1 / 1000, <1/100), selten (≥1 / 10 000, <1/1 000) sehr selten (<1/10 000),Häufigkeit unbekannt (aufgrund der erhaltenen Daten nicht abschätzbar) Aus dem Immunsystem: Häufigkeit unbekannt - allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktische Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen, psychische Störungen: häufig - Schlafstörungen, aus dem Nervensystem: häufig - Schwindel, Kopfschmerzen Die Häufigkeit ist unbekannt - Konvulsionen im Zusammenhang mit akuter Hyponatriämie: Auf der Seite des Stoffwechsels ist die Häufigkeit unbekannt - Dehydratation, Elektrolytstörungen, einschließlich einer Verminderung des Bicarbonatspiegels im Blut, Hyperkalzämie und Hypokalzämie , Hypophosphatämie, Hypokaliämie und Hyponatriämie und Veränderungen der Chloridspiegel im Blut Herz-Kreislauf-System: Häufigkeit unbekannt - kurzzeitiger Blutdruckanstieg, Arrhythmie, schneller Herzschlag Aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Bauchschmerzen, Übelkeit, Völlegefühl , Reizung des Anus, häufig - Erbrechen, Dyspepsie, selten - Schwierigkeiten beim Schlucken, Häufigkeit unbekannt - Blähungen, Erbrechen, auf der Seite der Leber und der Gallenwege: selten - Abnormalitäten funktioneller Leberproben. Haut und Unterhautgewebe: Häufigkeit unbekannt - allergische Hautreaktionen, einschließlich Angioödem, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag und Rötung der Haut Häufige Reaktionen: sehr oft - Unwohlsein, Fieber, oft - Schüttelfrost, Durst, Hunger, selten - Unbehagen. Wenn eine der obigen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, sollte er den Arzt informieren.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Durch die Verabreichung von Moviprep verursachter Durchfall kann zu einer gestörten Absorption anderer Begleitmedikationen führen. Arzneimittel, die innerhalb einer Stunde vor Beginn der abführenden Wirkung des Arzneimittels oral eingenommen werden (z. B. orale Kontrazeptiva), können aus dem Gastrointestinaltrakt entfernt werden, ohne absorbiert zu werden.
Besondere Anweisungen
Kontraindikationen für die Anwendung: - Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, - Verletzung der Magenentleerung (Gastroparese), - Darmverschluss, - Perforation oder das Risiko einer Perforation des Verdauungstraktes, - Phenylketonurie (aufgrund des Aspartamgehaltes), - Glucose-Mangel 6. Phosphatdehydrogenase (aufgrund des Gehalts an Ascorbinsäure) - schwere entzündliche Darmerkrankung oder toxisches Megakolon, eine Komplikation ausgeprägter entzündlicher Prozesse im Darm,einschließlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, - Alter bis 18 Jahre, - Bewusstlosigkeit, mit Behinderung - eingeschränkter Gag-Reflex, Neigung zu Aspiration oder Regurgitation, - Bewusstseinsstörung, - Dehydratation, - schwere Herzinsuffizienz (III-IV FC nach NYHA-Einstufung) - schweres Nierenversagen (CK <30 ml / min), - schwere akute entzündliche Erkrankungen, - Bauchschmerzen unbekannter Ätiologie, - Risiko für Arrhythmien, z. B. Patienten, die eine Behandlung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhalten oder Schildkrankheiten haben Salzsäure zhelezy.Pri Anwesenheit eines der aufgeführten Krankheiten vor MOVIPREP Patienten einnehmen, sollte zum Arzt erforderlich ist.