Mowiprep en poudre est un lyophilisat pour solution.
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Description
Moviprep en poudre pour la préparation d'une solution buvable est un médicament laxatif. L'ingestion orale d'une solution d'électrolytes à base de macrogol provoque une légère diarrhée qui se traduit par une vidange rapide du contenu du côlon. Le Macrogol-3350, le sulfate de sodium et l'acide ascorbique ont un effet osmotique entraînant un effet laxatif. augmentation de la motilité intestinale: les électrolytes faisant partie du médicament, ainsi que l'apport liquidien supplémentaire, empêchent la violation de l'équilibre hydrique et électrolytique.
Ingrédients actifs
Macrogol
La composition
Poudre pour la préparation d'une solution pour l'ingestion, de couleur blanche à jaune, à odeur caractéristique de citron (sachet A): macrogol 3350 100 g, sulfate de sodium 7,5 g, chlorure de sodium 2,691 g, chlorure de potassium 1,015 g Substances auxiliaires: aspartame - 0,233 g, Acésulfame de potassium - 0,117 g, arôme de citron V3938-1 N1 - 0,34 g - Poudre pour préparer une solution pour administration orale de blanc à brun clair (sachet B): acide ascorbique 4,7 g, ascorbate de sodium 5,9 g.
Des indications
Préparation aux études diagnostiques (endoscopiques, radiologiques et autres études de l'intestin) et aux interventions chirurgicales nécessitant la vidange de l'intestin.
Précautions de sécurité
Utilisation en cas de dysfonctionnement rénal Traitement en cas d'insuffisance rénale sévère (CQ <30 ml / min), utilisation chez l'enfant Il est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans. Utilisation chez les patients âgés Les patients âgés doivent être utilisés sous surveillance médicale Les patients âgés qui sont débilités ou épuisés chez des patients présentant divers maladies, patients sujettes à l'aspiration ou à la régurgitation, ayant une conscience altérée, en particulier si le médicament est administré par sonde nasogastrique, le médicament doit être utilisé être sous contrôle médical. La solution préparée de Moviprep ne remplace pas une consommation régulière de liquide, il est donc nécessaire de maintenir un niveau adéquat de liquide dans le corps. Chez les patients épuisés, affaiblis, patients présentant diverses maladies concomitantes, présentant une insuffisance rénale cliniquement significative,L'arythmie et le risque de déséquilibre électrolytique doivent tenir compte de la nécessité de déterminer le niveau d'électrolytes au début et après le traitement, d'évaluer la fonction rénale et de réaliser une étude ECG Dans de rares cas, une arythmie grave a été observée, y compris une fibrillation auriculaire associée à l'utilisation de laxatifs ioniques ou osmotiques pour préparer les intestins. Ces phénomènes surviennent principalement chez les patients présentant des facteurs de risque cardiaques et un déséquilibre électrolytique existants. Si les patients présentent des symptômes indiquant une arythmie ou des modifications de l'équilibre eau / électrolytes (par exemple, œdème, essoufflement, fatigue, insuffisance cardiaque), le niveau de électrolytes dans le plasma sanguin, réaliser un ECG et un traitement adéquat de toutes les anomalies identifiées .Si un patient présente des symptômes tels que des flatulences marquées, des ballonnements Ivot, douleur abdominale ou toute autre réaction empêchant l'administration ultérieure du médicament, il est nécessaire de ralentir ou de suspendre temporairement l'administration du médicament et de consulter un médecin. Lors du traitement de patients qui suivent un régime avec une teneur en sodium contrôlée, il convient de garder à l'esprit que le médicament contient 56,2 mmol de sodium absorbable par 1 litre de solution. 14,2 mmol de potassium pour 1 litre de solution. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes Au cours du cours de préparation aux manipulations médicales, la préparation de Moviprep est recommandée en zderzhatsya de conduite et d'autres mécanismes.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'expérience de l'utilisation du médicament Moviprep pendant la grossesse et l'allaitement est limitée. Moviprep ne doit être utilisé que dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant (consultez un médecin).
Posologie et administration
À l'intérieur Pour préparer un litre de solution de préparation, dissolvez le contenu d'un sachet A et d'un sachet B dans une petite quantité d'eau, puis complétez le volume de la solution avec un litre d'eau.Pour préparer un deuxième litre d'une solution de médicament, dissoudre le contenu du deuxième sachet A et du deuxième sachet B dans une petite quantité d'eau, puis compléter le volume de la solution à un litre d'eau. La dose totale est de 2 litres de la solution Moviprep. La solution peut être prise une fois (2 litres le soir avant ou 2 litres le matin le jour de la procédure) ou divisée en deux doses (1 litre le soir et 1 litre le matin du jour de la procédure). Avant la chirurgie, prenez une fois 2 litres d'une solution du médicament la nuit précédente. La solution préparée doit être bue dans un délai de 1 à 2 heures Au cours de la préparation, il est fortement recommandé de consommer 1 litre d’un autre liquide (eau, bouillon, jus de fruits sans pulpe, boissons sans alcool, thé, café sans lait). Avec un traitement distinct (1 litre la veille et 1 litre le matin) et un schéma posologique simple le soir, la prise du médicament et des autres liquides doit être interrompue au moins 1 heure avant le début de la procédure. Avec le schéma posologique unique du matin, la prise du médicament doit être interrompue au moins 2 heures et les autres liquides au moins 1 heure avant le début de la procédure. Les patients doivent envisager l'intervalle de temps approprié pour se rendre à la clinique pour la procédure. Vous ne devez pas manger d'aliments solides au début du traitement par Moviprep et jusqu'à la fin de la procédure clinique.
Effets secondaires
La diarrhée est un effet attendu dans la préparation des intestins. En raison de la nature de l'effet du médicament lors de la préparation de l'intestin pour la procédure, des effets indésirables sont observés chez la plupart des patients. Malgré certaines différences dans des cas spécifiques, les effets indésirables les plus courants sont les nausées, les vomissements, les distensions abdominales, les douleurs abdominales, l'irritation de l'anus et les troubles du sommeil. La diarrhée et / ou les vomissements peuvent provoquer une déshydratation. Comme avec d'autres produits comme le macrogol, diverses réactions allergiques sont possibles, notamment éruption cutanée, urticaire, prurit, angioedème et choc anaphylactique : très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1 000, <1/100), rarement (≥ 1/10 000, <1/1 000) très rarement (<1/10 000),fréquence inconnue (impossible à estimer sur la base des données obtenues). Du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées. Troubles mentaux: souvent - troubles du sommeil. Du système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête , fréquence inconnue - convulsions associées à une hyponatrémie aiguë. Côté métabolisme: fréquence inconnue - déshydratation, perturbations électrolytiques, y compris une diminution du taux de bicarbonate dans le sang, une hypercalcémie et une hypocalcémie , hypophosphatémie, hypokaliémie et hyponatrémie et modifications du taux de chlorures dans le sang Système cardiovasculaire: fréquence indéterminée - augmentation à court terme de la pression artérielle, arythmie, palpitations cardiaques Système gastro-intestinal: très souvent - douleurs abdominales, nausées, ballonnements , irritation de l'anus, souvent - vomissements, dyspepsie, peu fréquents - difficulté à avaler, fréquence inconnue - flatulences, envie de vomir Sur le côté du foie et des voies biliaires: rarement - anomalies d'échantillons fonctionnels du foie. Notre peau et nos tissus sous-cutanés: fréquence inconnue - réactions allergiques cutanées, y compris œdème de Quincke, urticaire, démangeaisons, éruption cutanée et rougeur de la peau.Réactions courantes: très souvent - indisposition, fièvre, souvent - frissons, soif, faim, rarement - inconfort. Si l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus est aggravé ou si le patient a noté d'autres effets indésirables, il doit en informer le médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
La diarrhée provoquée par l’administration de Moviprep peut nuire à l’absorption d’autres médicaments concomitants. Les médicaments pris par voie orale moins d'une heure avant le début de l'effet laxatif du médicament (par exemple, les contraceptifs oraux) peuvent être retirés du tractus gastro-intestinal sans être absorbés.
Instructions spéciales
Contre-indications à utiliser: - hypersensibilité à l'un des composants du médicament, - violation de la vidange gastrique (gastroparésie), - obstruction intestinale, - perforation ou risque de perforation du tube digestif, - phénylcétonurie (due au contenu en aspartame), - déficience en glucose phosphate déshydrogénase (en raison de la teneur en acide ascorbique) - maladie inflammatoire chronique de l'intestin ou mégacôlon toxique, qui est une complication des processus inflammatoires prononcés dans l'intestin,y compris la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, - jusqu'à 18 ans, - inconscience. , - insuffisance rénale sévère (CK <30 ml / min), - maladies inflammatoires aiguës sévères, - douleurs abdominales d'étiologie inconnue, - risque d'arythmie, par exemple, patients recevant un traitement pour des maladies cardiovasculaires ou atteintes du bouclier présence zhelezy.Pri chlorhydrique de l'une des maladies énumérées avant de prendre le patient MOVIPREP doit consulter un médecin est nécessaire.