Proszek Mowiprep to liofilizat do sporządzania roztworu.
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Moviprep w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego jest lekiem przeczyszczającym. Doustne podawanie roztworu elektrolitu na podstawie makrogol powoduje łagodnej biegunki, co prowadzi do szybkiego opróżniania zawartości się grubości kishki.Makrogol-3350, siarczan sodu i kwas askorbinowy wywierać działanie osmotyczne, co powoduje przeczyszczający effekt.Makrogol 3350 zwiększa objętość stolca prowadzącą do Zwiększona ruchliwość jelit: elektrolity wchodzące w skład leku, a także dodatkowe spożycie płynów, zapobiegają naruszeniu równowagi wodnej i elektrolitowej.
Aktywne składniki
Makrogol
Skład
Proszek do sporządzania roztworu do wlotu z białego na żółty kolor o charakterystycznym zapachu cytryny (saszetka): 100 g Macrogol 3350 7,5 g siarczanu sodu, chlorek sodu, 2,691 g Chlorek potasowy 1,015 g Substancje pomocnicze: Aspartam - 0,233 g acesulfam potasu - 0,117 g aromat cytrynowy V3938-1 N1 - 0,34 g.Poroshok roztworu do spożycia od białego do jasno-brązowego (saszetki B) 4,7 g kwasu askorbinowego, askorbinianu sodu, 5,9 g
Wskazania
Przygotowanie do badań diagnostycznych (endoskopowych, rentgenowskich i innych badań jelita) i interwencji chirurgicznych, które wymagają opróżnienia jelit.
Środki ostrożności
Zastosowanie dla funkcji łamanie pochekOstorozhno z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml / min) do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 deteyProtivopokazano let.Primenenie starszych patsientovPatsientam starszych leku powinno być używane w medycznych kontrolem.Patsientam osłabionych osób w podeszłym wieku, u pacjentów niedożywionych lub z różnych towarzyszących choroby, pacjenci skłonni do aspiracji lub niedomykalności, z zaburzeniami świadomości, zwłaszcza jeśli lek podaje się przez sondę nosowo-żołądkową, lek należy stosować się pod roztworu medycznego kontrolem.Prigotovlenny MOVIPREP nie zastępuje regularnego przyjmowania cieczy, a więc jest to konieczne, aby utrzymać odpowiedni poziom cieczy w wyczerpanych organizme.U osłabionych pacjentów, u pacjentów z różnymi chorobami związanymi z klinicznie istotnych zaburzeń nerekArytmia i ryzyko zaburzeń równowagi elektrolitowej powinny uwzględniać potrzebę określenia poziomu elektrolitów w punkcie wyjściowym i po leczeniu, ocenić czynność nerek i wykonać badanie EKG W rzadkich przypadkach zaobserwowano poważne zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków związane z zastosowaniem jonowych osmotycznych środków przeczyszczających w celu przygotowania jelit. Zjawiska te występują głównie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka chorób serca i zaburzeniami równowagi elektrolitowej Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy wskazujące na arytmie lub zmiany równowagi wodno-elektrolitowej (np. Obrzęk, duszność, zmęczenie, niewydolność serca), poziom elektrolitów w osoczu krwi, wykonać EKG i przeprowadzić odpowiednie leczenie wszystkich zidentyfikowanych nieprawidłowości.Jeśli pacjent ma objawy, takie jak znaczne wzdęcia, wzdęcia Iwot, bóle brzucha lub inne reakcje, które utrudniają dalsze podawanie leku, konieczne jest spowolnienie lub czasowe zawieszenie podawania leku i skonsultowanie się z lekarzem. Podczas leczenia pacjentów, którzy przestrzegają diety o kontrolowanej zawartości sodu, należy pamiętać, że lek zawiera 56,2 mmol sodu wchłanialnego na 1 litr roztworu Podczas leczenia pacjentów z niewydolnością nerek lub pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości potasu należy zauważyć, że zawiera 14,2 mmol potasu na 1 litr roztworu Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów W trakcie kuracji przygotowawczej do zabiegów medycznych preparat Moviprep jest zalecany w zderzhatsya z jazdy i innych mechanizmów.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Doświadczenie związane ze stosowaniem leku Moviprep w czasie ciąży i podczas karmienia piersią jest ograniczone. Moviprep należy stosować tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka (skonsultuj się z lekarzem).
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Aby przygotować 1 litr roztworu preparatu, zawartość jednej saszetki A i jednej saszetki B należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody, a następnie objętość roztworu należy uzupełnić do jednego litra wody.Aby przygotować drugi litr roztworu leku, zawartość drugiej saszetki A i drugiej saszetki B należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody, a następnie objętość roztworu należy uzupełnić do jednego litra wody. Całkowita dawka wynosi 2 litry roztworu Moviprep. Roztwór można pobrać jeden raz (2 litry wieczorem wieczorem lub 2 litry rano w dniu zabiegu) lub podzielić na dwie dawki (1 l wieczorem i 1 l rano w dniu zabiegu). Przed zabiegiem, weź raz 2 litry roztworu leku poprzedniej nocy. Przygotowany roztwór należy pić w ciągu 1-2 h. Podczas przygotowania zdecydowanie zaleca się dodatkowo 1 litr innej cieczy (wody, rosołu, soku owocowego bez miąższu, napojów bezalkoholowych, herbaty, kawy bez mleka). W przypadku oddzielnego (1 litr poprzedniej nocy i 1 litra rano) i wieczornego schematu dawkowania jednorazowego, należy przerwać przyjmowanie leku i innych płynów co najmniej 1 godzinę przed rozpoczęciem procedury. W schemacie porannego podawania pojedynczej dawki leku należy przerwać nie krócej niż 2 godziny, a inne płyny należy pobrać nie później niż na 1 godzinę przed rozpoczęciem zabiegu. Pacjenci muszą rozważyć odpowiedni odstęp czasu na wyjazd do kliniki w celu wykonania zabiegu. Nie należy spożywać stałego pokarmu z początkiem przyjmowania leku Moviprep i do końca procedury klinicznej.
Efekty uboczne
Biegunka jest oczekiwanym efektem w przygotowaniu jelit. Ze względu na charakter działania leku podczas przygotowywania jelita do zabiegu, u większości pacjentów obserwuje się działania niepożądane. Pomimo pewnych różnic w określonych przypadkach, najczęstszymi działaniami niepożądanymi są: nudności, wymioty, wzdęcia brzucha, ból brzucha, podrażnienie odbytu i zaburzenia snu. Biegunka i / lub wymioty mogą powodować odwodnienie Podobnie jak w przypadku innych produktów zawierających makrogol, możliwe są różne reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny. Niepożądane skutki są klasyfikowane zgodnie z częstotliwością : bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100, <1/10), rzadko (≥1 / 1000, <1/100), rzadko (≥1 / 10 000, <1/1 000) , bardzo rzadko (<1/10 000),częstość nieznana (niemożliwa do oszacowania na podstawie uzyskanych danych) Od układu odpornościowego: nieznana częstotliwość - reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne, duszność i reakcje skórne Zaburzenia psychiczne: często - zaburzenia snu, od układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy Częstość nieznana - drgawki związane z ostrą hiponatremią Po stronie metabolizmu: częstość nieznana - odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, w tym obniżenie poziomu wodorowęglanów we krwi, hiperkalcemia i hipokalcemia , hipofosfatemia, hipokaliemia i hiponatremia oraz zmiany w poziomach chlorków we krwi Układ sercowo-naczyniowy: nieznana częstotliwość - krótkotrwały wzrost ciśnienia krwi, arytmia, kołatanie serca Układ pokarmowy: bardzo często - bóle brzucha, nudności, wzdęcia , podrażnienie odbytu, często - wymioty, niestrawność, rzadko - trudności w połykaniu, częstość nieznana - wzdęcia, skłonność do wymiotów.Z boku wątroby i dróg żółciowych: rzadko - nieprawidłowości funkcjonalnych próbek wątroby. Nasza skóra i tkanki podskórne: nieznana częstotliwość - reakcje alergiczne skóry, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wysypka i zaczerwienienie skóry Częste reakcje: bardzo często - niedyspozycja, gorączka, często - dreszcze, pragnienie, głód, rzadko - dyskomfort. Jeśli którykolwiek z powyższych działań niepożądanych zostanie zaostrzony lub pacjent zauważy jakiekolwiek inne działania niepożądane, powinien poinformować o tym lekarza.
Interakcje z innymi lekami
Biegunka spowodowana podawaniem Moviprep może prowadzić do zaburzeń wchłaniania innych współistniejących leków. Leki przyjmowane doustnie w ciągu jednej godziny przed rozpoczęciem działania przeczyszczającego leku (na przykład doustne środki antykoncepcyjne) można usunąć z przewodu pokarmowego bez wchłaniania.
Instrukcje specjalne
Przeciwwskazania do stosowania: - nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku, - naruszenie opróżniania żołądka (gastropareza), - niedrożność jelit, - perforacja lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego, - fenyloketonurię (ze względu na zawartość aspartamu), - niedobór glukozy -6 dehydrogenaza fosforanowa (ze względu na zawartość kwasu askorbinowego) - ciężka choroba zapalna jelit lub toksyczny okrężnica, która jest powikłaniem wyraźnych procesów zapalnych w jelicie,w tym choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie okrężnicy, - wiek do 18 lat, - utrata przytomności Z ostrożnością - upośledzenie odruchu wymiotnego, skłonność do aspiracji lub niedomykalności, - upośledzenie świadomości, - odwodnienie, - ciężka niewydolność serca (III-IV FC według klasyfikacji NYHA) , - ciężka niewydolność nerek (CK <30 ml / min), - ciężkie ostre choroby zapalne, - ból brzucha o nieznanej etiologii, - ryzyko arytmii, na przykład pacjentów leczonych z powodu chorób sercowo-naczyniowych lub mających choroby tarczy solny zhelezy.Pri obecność jednej z wymienionych chorób, przed podjęciem MOVIPREP pacjent powinien skontaktować się z wymagane jest lekarz.