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説明
経口溶液の調製のためのムラiprep粉末は、下剤である。マクロゴールをベースにした電解質溶液の経口摂取は軽度の下痢を引き起こし、結腸内容物の急速な排出を招く結果となる。Macrogol-3350、硫酸ナトリウムおよびアスコルビン酸は浸透圧効果を有し、緩下剤効果をもたらす。薬物の一部である電解質、ならびに追加の液体摂取は、水および電解質バランスの侵害を防止する。
有効成分
マクロゴール
構成
特徴的なレモン香（袋A）を有する白色から黄色の摂取のための溶液を調製するための粉末：マクロゴール3350 100g、硫酸ナトリウム7.5g、塩化ナトリウム2.691g、塩化カリウム1.015g補助物質：アスパルテーム0.233g、アセスルゼムカリウム-0.117g、レモンフレーバーV3938-1N1- 0.34g白色から淡褐色（袋B）の経口投与用溶液を調製するための粉末：アスコルビン酸4.7g、アスコルビン酸ナトリウム5.9g。
適応症
診断研究（内視鏡、X線および腸の他の研究）および腸を空にすることを必要とする外科的介入のための準備。
安全上の注意
腎機能障害での使用重度の腎不全治療（QC <30 ml /分）、小児での使用18歳未満の子供には禁忌である高齢患者での使用高齢患者は医療監督の下で使用する必要がある高齢者は様々な併用患者で衰弱したり、疾患、吸引または逆流しがちな患者、意識障害を有する者、特に薬剤が経鼻胃管を通して投与される場合には、その薬剤を使用すべきである消耗した衰弱した患者では、臨床的に重大な腎障害を伴う様々な併存疾患を有する患者は、不整脈と電解質の不均衡のリスクは、ベースライン時と治療後の電解質レベルを決定し、腎機能を評価し、ECG試験を行う必要性を考慮する必要があります。これらの現象は、既存の心臓リスク因子および電解質の不均衡を有する患者において主に起こる。患者が不整脈または水/電解質バランスの変化（例えば、浮腫、息切れ、疲労、心不全）を示す症状を経験する場合、 ECGを実施し、特定されたすべての異常の適切な治療を行う。患者が鼓腸、鼓腸アイボット、腹痛またはその他の薬物の投与を妨げる反応がある場合、薬物の投与を減速または一時停止し、医師に相談する必要があります。ナトリウム含有量が調節された食事療法を受けている患者を治療する場合、1リットルあたり56.2ミリモルの吸収性ナトリウムが含まれていることに留意する必要があります。 1リットルの溶液あたり14.2ミリモルのカリウムが含まれています。ビヒクルおよびメカニズムを駆動する能力に及ぼす影響医療操作のための調製コースの過程で、駆動及び他の機構からzderzhatsya。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の医薬品Moviprepの使用経験は限られています。ムービープレップは、母親への利益が胎児や子供の潜在的なリスクを上回る場合（医師に相談する場合）にのみ使用してください。
投与量および投与
内部1リットルの調製溶液を調製するために、1つのサッシェAおよび1つのサッシェBの内容物を少量の水に溶解し、次いで1リットルの水にする必要がある。第2リットルの薬物溶液を調製するために、残りの第2サシェAおよび第2サシェBの内容物を少量の水に溶解し、次いで溶液の容量を1リットルの水にする必要がある。総投与量は溶液2μlである。この溶液は、1回（前日の夕方に2リットル、または処置当日に2リットル）、または2回に分けて投与することができる（処置の日に夕方に1リットルと朝に1リットル）。手術の前に、前の夜に薬の溶液2リットルを1回服用してください。 1リットルの他の液体（水、ブロス、パルプを含まないフルーツジュース、ソフトドリンク、紅茶、ミルクを含まないコーヒー）を追加で消費することを強く推奨します。別個の（1リットルの前夜および1リットルの朝）および夕方の単回投薬計画では、薬物および他の液体の摂取は、処置の開始の少なくとも1時間前に停止されるべきである。朝の単回投与レジメンでは、薬物の服用を2時間以上止めなければならず、他の体液は手技が始まる1時間以上前に服用しなければならない。患者は、手術のためのクリニックへの旅行のための適切な時間間隔を考慮する必要がある。ムービププレップの服用開始時と臨床手順の終了時までに、固形食品を食べるべきではありません。
副作用
下痢は、腸の調製において期待される効果である。処置のための腸の調製中の薬剤の効果の性質のために、ほとんどの患者において望ましくない効果が観察される。特定の症例のいくつかの違いにもかかわらず、最も一般的で望ましくない効果は、吐き気、嘔吐、腹部膨満、腹痛、肛門の刺激、および睡眠障害である。マクロゴールを含む他の製品と同様に、発疹、蕁麻疹、掻痒、血管浮腫、アナフィラキシーショックなどの様々なアレルギー反応が起こりえます。望ましくない影響は頻度によって分類されます（1 / 100,1 / 000,1 / 100,1 / 100,1 / 100,1 / 100,1 / 100,1 / 100） 、ごくまれに（<1/10 000）、頻繁に起こる睡眠障害：しばしばめまい、頭痛（睡眠障害）、睡眠障害、睡眠障害、睡眠障害、睡眠障害、 、頻度は不明 - 急性低ナトリウム血症に関連する痙攣 - 代謝の側で：頻度は不明 - 脱水、電解中の障害、血液中の重炭酸塩レベルの低下、高カルシウム血症および低カルシウム血症、低リン血症、低カリウム血症および低ナトリウム血症および血液中の塩化物レベルの変化心血管系：頻度が不明 - 血圧の短期的な上昇、不整脈、急速な心拍胃腸管から：非常に頻繁に - 腹痛、吐き気、嘔吐、嘔吐、嘔吐、消化不良、まれに飲み込むこと、嚥下困難、鼓腸、嘔吐への衝動。肝臓と胆道の側面：頻度の低い機能性肝臓試料の異常。私たちの皮膚と皮下組織：頻度は不明です - 血管浮腫、蕁麻疹、かゆみ、発疹、皮膚の赤みなどのアレルギー性皮膚反応頻繁に起こります。上記の望ましくない影響のいずれかが悪化した場合、または患者が他の望ましくない影響に気づいた場合、医師に連絡する必要があります。
他の薬との相互作用
ムービプレップの投与によって引き起こされる下痢は、他の付随する薬物の吸収を損なう可能性がある。薬物の下剤効果の発症の1時間以内に経口的に摂取された薬物（例えば、経口避妊薬）は、吸収されることなく胃腸管から取り出すことができる。
注意事項
使用禁忌： - 薬物の成分に対する過敏症 - 胃排出（胃不全麻痺）、腸閉塞、消化管の穿孔または穿孔のリスク - フェニルケトン尿症（アスパルテームの含有量による） - グルコース欠乏症 - リン酸脱水素酵素（アスコルビン酸含量による） - 腸内の顕著な炎症プロセスの合併症である重度の炎症性腸疾患または有毒メガコロンは、脱力症、重度の心不全（NYHA分類によるとIII-IV FC）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、慢性閉塞性肺疾患（COPD） 、重度の腎不全（CK <30ml /分）、重度の急性炎症性疾患、病因不明の腹痛、不整脈のリスク、例えば心臓血管疾患の治療を受けている患者、または、 MOVIPREP患者を取る前に記載されている疾患の一つの塩酸zhelezy.Priの存在が必要とされる医師に相談してください。