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Novo-Passit-Lösung zur oralen Verabreichung 100ml

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Lösung

Zusammensetzung

Novo geht Extraktflüssigkeit (aus Rhizomen und Wurzeln von Valeriana officinalis erhalten, Kräuter Melissa officinalis, herb Hypericum perforatum, Blätter und Blüten von Crataegus monogyna oder gewöhnlichen, Kräuter Passi inkarnata (Passionsblume), aggregieren Früchte Hopfen vulgaris, Blumen Holunder) 387,5 mg Guaifenesin 200 mg Hilfsstoffe: Natriumcyclamat, Xanthan, Zuckersirup Invert, Natriumbenzoat, Natriumsaccharinatmonohydrat, Ethanol 96%, Orangenaroma, Natriumcitratdihydrat, Maltodextr in Propylenglykol, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Wirkung

Kombiniertes pflanzliches Heilmittel mit sedativer Wirkung, pharmakologische Wirkung aufgrund seiner Bestandteile des Extrakts auf Basis von medizinischen Rohstoffen mit überwiegend sedativer Wirkung und Guaifenesin, das eine anxiolytische Wirkung hat. Die sedative Wirkung des Arzneimittels wird durch die anxiolytische Wirkung von Guaifenesin ergänzt.

Pharmakokinetik

Die Wirkung des Arzneimittels Novo-Passit ist die kumulative Wirkung seiner Bestandteile. Daher ist die Durchführung kinetischer Studien nicht möglich.

Hinweise

- Neurasthenie und neurotische Reaktionen, begleitet von Reizbarkeit, Angstzuständen, Angstzuständen, Müdigkeit und Geistesabwesenheit; - "Manager-Syndrom" (Zustand der ständigen psychischen Belastung); - Schlaflosigkeit (milde Formen); - Kopfschmerzen durch nervöse Anspannung; - Migräne; - funktionelle Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Dyspeptisches Syndrom, Reizdarmsyndrom); - als symptomatisches Mittel gegen neurozirkulatorische Dystonie und das Menopausensyndrom; - juckende Dermatose (atopisches und seborrheisches Ekzem, Urtikaria) aufgrund psychischer Belastung.

Gegenanzeigen

- Myasthenia gravis; - Alter der Kinder bis 12 Jahre; - Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Das Medikament sollte bei Patienten mit akuten gastrointestinalen Erkrankungen, Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, Erkrankungen und Verletzungen des Gehirns und Epilepsie mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft wird das Medikament nur durch absolute Indikationen verschrieben, wenn der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit eingestellt werden.
Dosierung und Verabreichung
Bei Erwachsenen und Kindern, die älter als 12 Jahre sind, ernennen Sie 1 Registerkarte. oder 5 ml Lösung zum Einnehmen dreimal täglich vor den Mahlzeiten. Falls erforderlich, kann der Arzt die Dosis um bis zu 2 Tabletten erhöhen. oder bis zu 10 ml Lösung dreimal täglich. Bei schwerer Müdigkeit oder Depression ist es erforderlich, die morgendliche und tägliche Dosis auf 1/2 Tab zu reduzieren. oder bis zu 2,5 ml Lösung pro Dosis, abends 1 Tablette einnehmen. oder 5 ml Lösung. Das Intervall zwischen den Dosen sollte 4 bis 6 Stunden betragen. Im Falle von Übelkeit sollte das Medikament mit dem Essen eingenommen werden. Das Medikament in Form einer Lösung wird unverdünnt oder in etwas Wasser verdünnt eingenommen. Bei Verwendung des Arzneimittels in der Durchstechflasche erfolgt die Dosierung mit einer Messkappe.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung. Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - verringerte Konzentration, Schwindel, Schläfrigkeit. Sonstiges: selten - allergische Reaktionen, Hautausschlag, Müdigkeit, leichte Muskelschwäche. Die Symptome vergehen schnell nach dem Drogenentzug. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass bei Auftreten dieser oder anderer Nebenwirkungen ein Arzt konsultiert werden muss.

Überdosis

Symptome: zuerst - Schläfrigkeit, Gefühl von Depressionen, später - Übelkeit, leichte Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Schweregefühl im Magen. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Patient sollte vor dem Arztbesuch gewarnt werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Während der Einnahme von Novo-Passit und anderen Medikamenten kann deren Wirkung verstärkt oder abgeschwächt werden. Bevor das Medikament gleichzeitig mit anderen Medikamenten eingenommen wird, sollte der Patient einen Arzt konsultieren. Das Medikament verstärkt die Wirkung von Ethanol und anderen Substanzen, die das zentrale Nervensystem unterdrücken. Medikamente zur Entspannung der Skelettmuskulatur (zentrale Muskelentspannung) können das Risiko von Nebenwirkungen des Medikaments erhöhen, vor allem - Muskelschwäche. Der im Wirkstoff enthaltene Kräuterextrakt Hypericum perforatum verringert die Wirksamkeit der hormonellen Kontrazeption.sowie Arzneimittel, die hauptsächlich nach einer Transplantation verwendet werden, um das Risiko der Abstoßung eines transplantierten Organs oder Gewebes (Immunsuppressiva), Arzneimittel zur Behandlung von AIDS, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Erkrankungen der Bronchien und Prävention von Thromboembolien zu reduzieren. Vor der Einnahme des Arzneimittels Novo-Passit vor dem Hintergrund dieser Arzneimittel sollte der Patient daher Ihren Arzt konsultieren.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Novo-Passit darf kein Alkohol getrunken werden. Bei akuten Magen-Darm-Erkrankungen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass, wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 7 Tagen nach der Therapie nicht verschwinden oder ihre Stärkung auftritt, ein Arzt konsultiert wird. Während der Einnahme des Medikaments sollte Novo-Passit die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (längerer Sonneneinstrahlung, Besuch des Solariums) vermeiden, insbesondere bei Patienten mit heller Haut. Das Medikament in Form einer Lösung wird nicht zur Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Glukoseaufnahme und Galactose- und angeborener Fruktoseintoleranz empfohlen. Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass 100 g der Lösung zum Einnehmen 12,5 bis 14,2 g Glucose und 13,6 bis 15,3 g Fructose enthalten. Bei empfohlener Dosierung enthält jede Dosis nicht mehr als 1,42 g Glucose und 1,53 g Fructose. Orale Lösung enthält 12,19% Ethanol; Jede einzelne Dosis enthält bis zu 0,481 g Ethanol. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, potenziell gefährliche Aktivitäten zu unterlassen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern. Fahre keine Fahrzeuge und Mechanismen.

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