Solución Novo-Passit para administración oral 100ml.
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Novo pasa extracto líquido (obtenido a partir de rizomas y raíces de Valeriana officinalis, hierbas Melissa officinalis, hierba Hypericum perforatum, hojas y flores de Crataegus monogyna o ordinario, hierbas Passiflora inkarnata (flor de la pasión), eterio lúpulo vulgaris, flores de saúco) 387,5 mg de guaifenesina de 200 mg Excipientes: ciclamato de sodio, goma de xantano, invertido de jarabe de azúcar, benzoato de sodio, sacarinato de sodio monohidrato, etanol al 96%, aroma de naranja, citrato de sodio dihidrato, maltodextr en, propilenglicol, agua purificada.
Efecto farmacologico
Remedio herbal combinado con un efecto sedante, actividad farmacológica debido a sus componentes constitutivos del extracto a base de materias primas medicinales con un efecto predominantemente sedante y guaifenesina, que tiene un efecto ansiolítico. El efecto sedante del fármaco se complementa con el efecto ansiolítico de la guaifenesina.
Farmacocinética
La acción del fármaco Novo-Passit es el efecto acumulativo de sus componentes, por lo tanto, no es posible realizar estudios cinéticos.
Indicaciones
- neurastenia y reacciones neuróticas, acompañadas de irritabilidad, ansiedad, miedo, fatiga, falta de atención; - "síndrome del administrador" (estado de estrés mental constante); - insomnio (formas leves); - dolores de cabeza causados por la tensión nerviosa; - migraña; - enfermedades funcionales del tracto gastrointestinal (síndrome dispéptico, síndrome del intestino irritable); - como un remedio sintomático para la distonía neurocirculatoria y el síndrome menopáusico; - Dermatosis prurítica (eccema atópico y seborreico, urticaria), debido al estrés psicológico.
Contraindicaciones
- miastenia gravis; - La edad infantil hasta 12 años; - Hipersensibilidad a la droga. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con enfermedades gastrointestinales agudas, enfermedades del hígado, alcoholismo crónico, enfermedades y lesiones del cerebro y epilepsia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo, el medicamento se prescribe solo por indicaciones absolutas, si el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el posible riesgo para el feto.Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia materna.
Posología y administración.
Dentro de adultos y niños mayores de 12 años, nombrar 1 pestaña. o 5 ml de solución oral 3 veces / día antes de las comidas. Si es necesario, el médico puede aumentar la dosis hasta 2 lengüetas. o hasta 10 ml de solución 3 veces / día. En caso de fatiga severa o depresión, es necesario reducir la dosis diaria y de la mañana a 1/2 tab. o hasta 2,5 ml de solución por dosis, por la noche, tome 1 pestaña. o 5 ml de solución. El intervalo entre las dosis debe ser de 4 a 6 horas. En caso de náuseas, el medicamento debe tomarse con alimentos. El medicamento en forma de solución se toma sin diluir o diluido en una pequeña cantidad de agua. Cuando se usa el medicamento en el vial, la dosificación se lleva a cabo utilizando un tapón de medición.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: raramente - náuseas, vómitos, calambres, acidez estomacal, diarrea, estreñimiento. Desde el lado del sistema nervioso central: rara vez: disminución de la concentración, mareos, somnolencia. Otros: raramente - reacciones alérgicas, erupción cutánea, fatiga, debilidad muscular leve. Los síntomas pasan rápidamente después de la retirada de drogas. Se debe advertir al paciente que cuando ocurran estas u otras reacciones adversas, es necesario consultar a un médico.
Sobredosis
Síntomas: primero - somnolencia, sensación de depresión, luego - náuseas, debilidad muscular leve, dolor en las articulaciones, sensación de pesadez en el estómago. Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática. El paciente debe ser advertido sobre la necesidad de ver a un médico.
Interacción con otras drogas.
Mientras toman el medicamento Novo-Passit y otros medicamentos, su acción puede verse aumentada o debilitada. Antes de tomar el medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos, el paciente debe consultar a un médico. El medicamento mejora la acción del etanol y otras sustancias que tienen un efecto depresor en el sistema nervioso central. Los medicamentos utilizados para relajar los músculos esqueléticos (relajación muscular central) pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios del medicamento, en primer lugar, la debilidad muscular. El extracto de hierba Hypericum perforatum contenido en el medicamento reduce la eficacia de la anticoncepción hormonal,así como los medicamentos utilizados principalmente después del trasplante para reducir el riesgo de rechazo de un órgano o tejido trasplantado (inmunosupresores), medicamentos para el tratamiento del SIDA, enfermedades cardiovasculares, enfermedades de los bronquios y prevención del tromboembolismo. Por lo tanto, antes de tomar el medicamento Novo-Passit en el fondo de estos medicamentos, el paciente debe consultar con su médico.
Instrucciones especiales
Durante el período de tratamiento con Novo-Passit, no se debe consumir alcohol. Con precaución debe utilizar el medicamento en enfermedades gastrointestinales agudas. Se debe advertir al paciente que si dentro de los 7 días de la terapia los síntomas de la enfermedad no desaparecen o si se fortalece, se recomienda consultar a un médico. Mientras toma el medicamento, Novo-Passit debe evitar la exposición a la radiación ultravioleta (exposición prolongada a la luz solar directa, visitar la cama de bronceado), especialmente en pacientes con piel clara. El medicamento en forma de solución no se recomienda para uso en pacientes con captación de glucosa alterada y galactosa e intolerancia congénita a la fructosa. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta que 100 g de la solución oral contienen 12.5-14.2 g de glucosa y 13.6-15.3 g de fructosa. Cuando se toma en las dosis recomendadas, cada dosis contiene no más de 1.42 g de glucosa y 1.53 g de fructosa. La solución oral contiene 12.19% de etanol; Cada dosis única contiene hasta 0.481 g de etanol. Influencia en la capacidad de conducir vehículos motorizados y mecanismos de control Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración de atención y rapidez de las reacciones psicomotoras. No conduzca vehículos y mecanismos.