Novo-Passit solution pour administration orale 100ml
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Formulaire de décharge
La solution
La composition
Novo passe extrait liquide (obtenu à partir de rhizomes et de racines de valériane officinale, herbes Melissa officinalis, plante Hypericum perforatum, les feuilles et les fleurs de Crataegus monogyna ou ordinaire, herbes Passiflora inkarnata (fleur de la passion), fruits total houblon vulgaris, fleurs de sureau) 387,5 mg guaifénésine 200 mg Excipients: cyclamate de sodium, gomme xanthane, sirop de sucre inverti, benzoate de sodium, saccharinate de sodium monohydraté, éthanol à 96%, arôme orange, citrate de sodium dihydraté, maltodextr dans le propylène glycol, l’eau purifiée.
Effet pharmacologique
Remède combiné à base de plantes ayant un effet sédatif, activité pharmacologique due à ses composants constitutifs de l’extrait à base de matières premières médicinales à effet principalement sédatif et de guaifénésine, qui a un effet anxiolytique. L'effet sédatif du médicament est complété par l'effet anxiolytique de la guaifénésine.
Pharmacocinétique
L'action du médicament Novo-Passit étant l'effet cumulatif de ses composants, la réalisation d'études cinétiques est donc impossible.
Des indications
- la neurasthénie et les réactions névrotiques, accompagnées d'irritabilité, d'anxiété, de peur, de fatigue, de distraction; - "syndrome de manager" (état de stress mental constant); - insomnie (formes légères); - maux de tête causés par la tension nerveuse; - migraine; - maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal (syndrome dyspeptique, syndrome du côlon irritable); - en tant que remède symptomatique pour la dystonie neurocirculatoire et le syndrome ménopausique; - dermatose prurigineuse (eczéma atopique et séborrhéique, urticaire), due à un stress psychologique.
Contre-indications
- la myasthénie grave; - L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans; - hypersensibilité au médicament. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales aiguës, de maladies du foie, d'alcoolisme chronique, de maladies et de lésions du cerveau et d'épilepsie.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le médicament n’est prescrit que sur la base d’indications absolues, si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.
Posologie et administration
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, nommez 1 onglet. ou 5 ml de solution buvable 3 fois / jour avant les repas. Si nécessaire, le médecin peut augmenter la dose jusqu'à 2 comprimés. ou jusqu'à 10 ml de solution 3 fois / jour. En cas de fatigue grave ou de dépression, il est nécessaire de réduire la dose journalière et matinale à 1/2 comprimé. ou jusqu’à 2,5 ml de solution par dose, prendre 1 comprimé le soir. ou 5 ml de solution. L'intervalle entre les doses doit être compris entre 4 et 6 heures.En cas de nausée, le médicament doit être pris avec de la nourriture. Le médicament sous forme de solution est pris non dilué ou dilué dans une petite quantité d’eau. Lors de l'utilisation du médicament dans le flacon, le dosage est effectué à l'aide d'un bouchon doseur.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, crampes, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation. Du côté du système nerveux central: rarement - diminution de la concentration, vertiges, somnolence. Autre: rarement - réactions allergiques, éruption cutanée, fatigue, faiblesse musculaire légère. Les symptômes disparaissent rapidement après le retrait du médicament. Le patient doit être averti que lorsque ces réactions indésirables, ou d’autres, se produisent, il est nécessaire de consulter un médecin.
Surdose
Symptômes: d’abord - somnolence, sensation de dépression, plus tard - nausée, faiblesse musculaire légère, douleurs aux articulations, sensation de lourdeur à l’estomac. Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique. Le patient doit être averti de la nécessité de consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
En prenant Novo-Passit et d’autres médicaments, leur action peut être renforcée ou affaiblie. Avant de prendre le médicament en même temps que d’autres médicaments, le patient doit consulter un médecin. Le médicament améliore l'action de l'éthanol et d'autres substances ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central. Les médicaments utilisés pour détendre les muscles squelettiques (relaxation musculaire centrale) peuvent augmenter le risque d'effets secondaires du médicament, en premier lieu - la faiblesse musculaire. L’extrait de plante Hypericum perforatum contenu dans le médicament réduit l’efficacité de la contraception hormonale,ainsi que des médicaments utilisés principalement après la transplantation pour réduire le risque de rejet d'un organe ou d'un tissu greffé (immunosuppresseurs), des médicaments pour le traitement du SIDA, des maladies cardiovasculaires, des maladies des bronches et de la prévention de la thromboembolie. Par conséquent, avant de prendre le médicament Novo-Passit sur la base de ces médicaments, le patient devrait consulter votre médecin.
Instructions spéciales
Au cours de la période de traitement avec Novo-Passit, l’alcool ne doit pas être consommé. Avec prudence devrait utiliser le médicament dans les maladies gastro-intestinales aiguës. Le patient doit être averti que si dans les 7 jours suivant le traitement, les symptômes de la maladie ne disparaissent pas ou si leur renforcement se produit, il est recommandé de consulter un médecin. Tout en prenant le médicament, Novo-Passit doit éviter toute exposition aux rayons ultraviolets (exposition prolongée à la lumière directe du soleil, se rendre au lit de bronzage), en particulier chez les patients à la peau claire. Le médicament sous forme de solution n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une absorption de glucose altérée et une intolérance au galactose et au fructose congénitale. Les patients diabétiques doivent garder à l’esprit que 100 g de solution buvable contiennent 12,5-14,2 g de glucose et 13,6-15,3 g de fructose. Lorsque pris aux doses recommandées, chaque dose ne contient pas plus de 1,42 g de glucose et 1,53 g de fructose. La solution orale contient 12,19% d’éthanol; chaque dose contient jusqu'à 0,481 g d'éthanol. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Au cours de la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Ne conduisez pas de véhicules et de mécanismes.