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ソリューション
構成
ノボは（尋常性、花エルダーベリーホップValerianaの根茎および根から得られたセイヨウサンザシまたは通常、ハーブパッシフロラ（Passiflora）のinkarnata（パッションフラワー）のオフィシナリス、ハーブメリッサ・オフィシナリス、ハーブオトギリソウ、葉、花、凝集果物）抽出液を通過387.5 mgのグアイフェネシン200mgの賦形剤：シクラミン酸ナトリウム、キサンタンガム、転化糖シロップ、安息香酸ナトリウム、サッカリン酸ナトリウム一水和物、エタノール96％、オレンジフレーバー、クエン酸ナトリウム二水和物、maltodekstrプロピレングリコール、精製水。
薬理効果
fitodrug組み合わせる鎮静薬理学的活性は、抗不安作用を有する、好ましくはグアイフェネシン鎮静剤とを有する生薬に基づいて、抽出物のその構成成分によるものです。薬の鎮静効果は、グアイフェネシンの抗不安作用を補足しました。
薬物動態
薬剤ノボ・パスの効果は、その構成要素の組み合わせです動態試験が可能ではないです。
適応症
- 神経衰弱や神経症の反応、神経過敏、不安、恐怖、疲労、気晴らしを伴います。 - 「管理症候群」（定数精神的ストレスの状態）。 - 不眠症（軽度の形態）。 - 神経緊張によって引き起こされる頭痛; - 片頭痛; - 機能性胃腸疾患（消化不良症候群、過敏性腸症候群）。 - 症候性ジストニアおよびneurocirculatory更年期症候群のための薬剤として。 - 心理的ストレスに起因する掻痒性皮膚炎（アトピー性及び脂漏性湿疹、蕁麻疹）。
禁忌
- 重症筋無力症; - 12歳までの子供の年齢。 - 薬物に対する過敏症。注意事項は、急性胃腸疾患、肝疾患、慢性アルコール中毒、疾患やてんかんにおける脳の外傷の患者に使用すべきです。
妊娠中および授乳中に使用する
胎児への潜在的なリスクを上回る母親への治療の予想利益の場合は妊娠では、薬剤は、絶対的に示されている場合にのみ規定されています。必要であれば、母乳授乳中の薬物の使用を中止するべきである。
投与量および投与
成人と12歳以上の子供の中には、1タブを指定します。または食事の前に1日3回経口溶液5ml。必要に応じて、医師は用量を2タブまで増やすことができます。または溶液を10回/日で3回投与する。重度の疲労やうつ病の場合は、朝と1日量を1/2タブに減らす必要があります。または投与量あたり2.5mlまでの溶液、夕方には1タブを取る。または5mlの溶液。投与間隔は4〜6時間とする。悪心の場合は、食物と共に服用する。溶液の形態の薬物は、希釈せずに、または少量の水で希釈する。バイアル中で薬物を使用する場合、計量キャップを用いて投与を行う。
副作用
消化器系では、まれに - 悪心、嘔吐、痙攣、胸やけ、下痢、便秘。中枢神経系の側から：まれに集中力の低下、めまい、眠気。その他：まれに - アレルギー反応、発疹、疲労、軽度の筋肉衰弱。症状は、薬物を抜き取った後すぐに合格する。患者は、これらのまたは他の副作用が発生した場合、医師に相談する必要があることを警告する必要があります。
過剰摂取
症状：最初の眠気、うつ病、後期の悪心、軽度の筋肉の衰弱、関節の痛み、胃の重い感じ。治療：胃洗浄、対症療法。医者に診てもらう必要性について患者に警告する必要があります。
他の薬との相互作用
Novo-Passitと他の薬剤を服用している間、彼らの行動は増強されたり弱められたりするかもしれない。他の薬剤と同時に薬剤を服用する前に、患者は医師に相談してください。この薬物は、エタノールおよび中枢神経系に対する抑制作用を有する他の物質の作用を増強する。骨格筋を弛緩させる薬物（中枢の筋肉の弛緩）は、薬物の副作用のリスクを高めることができます。まず、筋肉の衰弱です。薬に含まれるハーブエキスHypericum perforatumは、ホルモン避妊薬の有効性を低下させ、（免疫抑制剤）、AIDSの治療のための薬物、心臓血管疾患、気管支の疾患および血栓塞栓症の予防のために、移植後に主に使用される薬物を含むが、これらに限定されない。したがって、これらの薬物の背景にNovo-Passit薬を服用する前に、患者は医師に相談してください。
注意事項
Novo-Passitでの治療期間中は、アルコールを摂るべきではありません。慎重に急性胃腸疾患の薬を使用する必要があります。治療の7日以内に病気の症状が消えない場合や、その症状が強くなった場合は、医師に相談することをお勧めします。 Novo-Passitの薬を服用している間は、特に肌がきれいな患者のために、紫外線照射（直射日光への長時間の曝露、日焼けベッドの訪問）を避けるべきです。グルコース摂取障害やガラクトース、先天性フルクトース不耐症の患者には、溶液形態の薬物は推奨されません。糖尿病の患者は、100gの経口溶液が12.5-14.2gのグルコースおよび13.6-15.3gのフルクトースを含むことに留意すべきである。推奨用量で服用する場合、各用量は、1.42g以下のグルコースおよび1.53gのフルクトースを含有する。経口溶液は12.19％のエタノールを含有する。各単回用量は0.481gまでのエタノールを含有する。自動車の運転能力や制御機構への影響治療期間中、注意力の集中と精神運動反応の迅速さを必要とする潜在的に危険な活動に参加することを控える必要があります。車両や機構を運転しないでください。