Oflomelid-Salbe zur äußerlichen Anwendung 50 g
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Wirkstoffe
Methyluracil + Ofloxacin + Lidocain
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Salbe
Zusammensetzung
1 g Ofloxacin 10 mg Dioxomethyltetrahydropyrimidin (Methyluracil) 40 mg Lidocainhydrochlorid (in Form von Monohydrat) 30 mg. Hilfsstoffe: Macrogol 1500 (Polyethylenoxid 1500, Polyethylenglykol mit niedrigem Molekulargewicht 1500), Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400, Polyethylenglykol mit niedrigem Molekulargewicht 400), Propylenglycol, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin oder Methylparaben), Propylparahydroxybenzoat (Napalzol).
Pharmakologische Wirkung
Das kombinierte Medikament wirkt antimikrobiell, entzündungshemmend, lokalanästhetisch und regenerierend. Ofloxacin ist ein antimikrobielles Breitspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Blockade der DNA-Gyrase in Bakterienzellen. Gegen Gram-positive Mikroorganismen hochaktiv: Staphylococcus spp. (einschließlich Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. Gramnegative Mikroorganismen: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp .; Anaerobier: Propionibacterium acnes; intrazelluläre Mikroorganismen: Chlamydia spp. (einschließlich Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp. Methyluracil ist ein Stimulator für die Gewebereparatur. Es hat anabole Aktivität. Beschleunigt die Zellregeneration in Wunden, beschleunigt das Wachstum und die Granulationsreifung des Gewebes und die Epithelisierung. Lidocain hat aufgrund der Blockade der Natriumkanäle eine lokalanästhetische Wirkung, die die Erzeugung von Impulsen bei der Terminierung empfindlicher Neuronen und die Weiterleitung von Impulsen entlang der Nervenfasern verhindert. Wenn es äußerlich angewendet wird, erweitert es die Blutgefäße und wirkt nicht lokal reizend. Die wasserlösliche hydrophile (hyperosmolare) Basis der Salbe ist eine Mischung aus Polyethylenoxiden (Polyethylenglykolen) mit einem Molekulargewicht von 400 und 1500, die eine dehydratisierende (feuchtigkeitsabsorbierende) Wirkung auf Gewebe mit einer 20-fachen Stärke gegenüber der hyperosmotischen Wirkung einer 10% igen Natriumchloridlösung bereitstellt.
Pharmakokinetik
Angaben zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Oflomelide nicht gemacht
Hinweise
Infizierte eitrige Wunden verschiedener Lokalisation und Ätiologie in der ersten (eitral-nekrotischen) Phase des Wundprozesses, einschließlich von starken Schmerzen begleitet: - infizierten Verbrennungen II-IV Grad - Dekubitus - Wunden - postoperative und posttraumatische Fisteln und Wunden - Verletzungen nach dem Öffnen von Abszessen, Phlegmone, nach der chirurgischen Behandlung von abscessed Furunkel, Karbunkel, gidradenity, eiternde atheromas, Lipome.
Gegenanzeigen
- Schwangerschaft - Stillzeit - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren - Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird äußerlich angewendet, 1-mal pro Tag für 1-2 Wochen. Die maximale Tagesdosis sollte 100 g Salbe nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung hängt von der Dynamik der Reinigung von Wunden aus eitrigem Exsudat und dem Zeitpunkt der Entlastung des Entzündungsprozesses ab. Nach der Standardbehandlung von Wunden und Verbrennungen wird die Salbe direkt mit einer dünnen Schicht (danach wird eine sterile Mullbinde angelegt) oder einer Mullbinde mit anschließender Applikation auf die Läsion auf die Wundoberfläche aufgetragen. In Salbe getränkte Tampons füllen die Hohlräume eitriger Wunden nach ihrer chirurgischen Behandlung lose aus, und Gaze Turunda mit Salbe wird in die Fistelpassagen eingeführt. Bei der Behandlung infizierter Verbrennungen wird das Medikament je nach Menge des eitrigen Ausflusses täglich oder 2-3 Mal pro Woche angewendet.
Nebenwirkungen
Möglich: allergische Reaktionen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es gibt keine Fälle von Arzneimittelwechselwirkungen, die die Wirksamkeit und Sicherheit der verwendeten Arzneimittel beeinträchtigen würden.
Verschreibung
Ja