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有効成分
メチルウラシル+オフロキサシン+リドカイン
リリースフォーム
軟膏
構成
10mgののdioksometiltetragidropirimidinオフロキサシン（メチルウラシル）40mgのリドカイン塩酸塩（水和物）1gの30ミリグラム。賦形剤：マクロゴール1500（ポリエチレン1500の低分子量ポリエチレングリコール1500）、マクロゴール400（ポリエチレン400、ポリエチレングリコール400、低分子量の）、プロピレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル（ニパギンまたはパラベンメチル）プロピル、パラオキシ安息香酸（Nipasol又はプロピルパラベン）。
薬理効果
組合せ製剤は、抗菌、抗炎症、局所麻酔薬、アクションを再生しています。オフロキサシン - フルオロキノロンの抗菌広域スペクトル。それは、細菌細胞中のDNAジャイレースの遮断に起因する殺菌効果を有する。グラム陽性微生物に対して高度に活性である：ブドウ球菌属（Staphylococcus spp。 （Staphylococcus aureus、Staphylococcus epidermidisを含む）、Streptococcus spp。グラム陰性微生物：緑膿菌、アシネトバクター属種、大腸菌、クレブシエラ属種、プロテウス属種、エンテロバクター属種、シトロバクター属種;嫌気性菌：プロピオン酸菌アクネ;細胞内微生物：Chlamydia spp。レジオネラ属、（クラミジアトラコマティスを含む）、マイコプラズマ属。メチルウラシルは組織修復刺激剤である。それは同化作用を有する。これは、肉芽組織と上皮の成長と成熟を加速し、創傷における細胞再生のプロセスを加速します。リドカインは、感覚ニューロンおよび神経線維に沿ったインパルスの伝導の終端にパルスの発生を防止するナトリウムチャネルの遮断に起因局所麻酔作用を有します。外部から適用すると血管が拡張し、局所刺激作用はない。水溶性の親水性（高浸透圧性）軟膏基剤は、10％塩化ナトリウム溶液の強度高浸透圧効果で20倍優れた織物で脱水（使い捨て吸収性）作用を提供する、分子量400〜1500のポリエチレンオキサイド（ポリエチレングリコール）の混合物です。
薬物動態
Oflomelideの薬物動態に関するデータは提供されていない
適応症
創傷プロセスの第1（膿性 - 壊死）相における様々な局在化および病因の感染した膿性創傷激しい痛みを伴う： - 感染した火傷II-IV度 - 床ずれ - ただれ - 膿瘍フルンケル、吹き出、gidradenity、アテローム、脂肪腫の化膿の外科的治療後膿瘍、蜂巣の開封後の傷害、 - 術後や外傷後の瘻孔や傷。
禁忌
- 妊娠 - 授乳期間 - 18歳未満の小児および青年 - 薬物成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠および授乳（母乳育児）において禁忌である。
投与量および投与
この薬剤は、1〜2週間、1日1回、外用される。最大1日量は、軟膏100gを超えないようにしてください。治療期間は、膿漏出滲出液からの傷の洗浄力および炎症過程の緩和のタイミングに依存する。創傷および火傷の標準的な治療の後、軟膏は、薄い層（その後、滅菌ガーゼ包帯が適用される）またはその後の病変への適用を伴うガーゼ包帯で、創傷表面に直接適用される。タンポンが軟膏に浸され、外科的処置後に膿性傷の腔を緩やかに満たし、軟便を伴うガーゼトゥンダが瘻孔に導入される。感染した火傷の治療において、薬剤は、毎日または2〜3回、化膿性排出物の量に応じて使用される。
副作用
可能な：アレルギー反応。
他の薬との相互作用
使用される薬物の有効性および安全性を低下させる薬物相互作用の症例は存在しない。
処方箋
はい