Ungüento de oflomelide para uso externo 50 g
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Ingredientes activos
Methyluracil + Ofloxacin + Lidocaine
Formulario de liberación
Ungüento
Composicion
1 g de ofloxacina 10 mg de dioxometil tetrahidropirimidina (metiluracilo) 40 mg de clorhidrato de lidocaína (en forma de monohidrato) 30 mg. Excipientes: macrogol 1500 (óxido de polietileno 1500, polietilenglicol de bajo peso molecular 1500), macrogol 400 (óxido de polietileno 400, polietilenglicol de bajo peso molecular 400), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (nipagina o parabeno de metilo), parahidroxibenzoato de propilo (napalzol).
Efecto farmacologico
El fármaco combinado tiene efecto antimicrobiano, antiinflamatorio, anestésico local, regenerador. La ofloxacina es un agente antimicrobiano de amplio espectro del grupo de las fluoroquinolonas. Tiene un efecto bactericida debido al bloqueo de la girasa del ADN en las células bacterianas. Altamente activo contra microorganismos grampositivos: Staphylococcus spp. (incluyendo Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp .; Microorganismos gramnegativos: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp. anaerobios: Propionibacterium acnes; Microorganismos intracelulares: Chlamydia spp. (incluyendo Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp. El metiluracilo es un estimulador de la reparación de tejidos. Tiene actividad anabólica. Acelera los procesos de regeneración celular en heridas, acelerando el crecimiento y la maduración granular del tejido y la epitelización. La lidocaína tiene un efecto anestésico local debido al bloqueo de los canales de sodio, que evita la generación de impulsos en las terminaciones de las neuronas sensibles y la conducción de impulsos a lo largo de las fibras nerviosas. Cuando se aplica externamente dilata los vasos sanguíneos, no tiene acción irritante local. La base hidrófila (hiperosmolar) soluble en agua de la pomada es una mezcla de óxidos de polietileno (polietilenglicoles) con un peso molecular de 400 y 1500, que proporciona un efecto deshidratante (absorbente de la humedad) sobre el tejido, 20 veces superior en resistencia al efecto hiperósmico de una solución de cloruro de sodio al 10%.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del medicamento Oflomelide.
Indicaciones
Heridas purulentas infectadas de diversas localizaciones y etiología en la primera fase (purulento-necrótica) del proceso de la herida, que incluye acompañados de dolor severo: - quemaduras infectadas II-IV grado escaras - - - llagas fístula postoperatoria y postraumática y heridas - lesiones después de la apertura de abscesos, flemones, después del tratamiento quirúrgico del absceso forúnculos, ántrax, gidradenity, supurante ateromas, lipomas.
Contraindicaciones
- embarazo - período de lactancia - niños y adolescentes menores de 18 años - hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
Posología y administración.
El medicamento se usa externamente, 1 vez / día durante 1-2 semanas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 100 g de pomada. La duración del tratamiento depende de la dinámica de las heridas de limpieza del exudado purulento y el momento de alivio del proceso inflamatorio. Después del tratamiento estándar de heridas y quemaduras, la pomada se aplica directamente a la superficie de la herida con una capa delgada (después de lo cual se aplica un vendaje de gasa estéril) o un vendaje de gasa con la aplicación posterior a la lesión. Los tampones empapados en ungüento, rellenan sin apretar la cavidad de las heridas purulentas después de su tratamiento quirúrgico, y la turunda de gasa con ungüento se introduce en los pasajes fistulosos. En el tratamiento de las quemaduras infectadas, el medicamento se usa diariamente o 2-3 veces a la semana, dependiendo de la cantidad de secreción purulenta.
Efectos secundarios
Posible: reacciones alérgicas.
Interacción con otras drogas.
No hay casos de interacciones farmacológicas que reduzcan la eficacia y seguridad de los medicamentos utilizados.
Prescripción
Si