Oki-Lösung für den lokalen Gebrauch 160 mg / 10 ml Flasche 150 ml
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Wirkstoffe
Ketoprofen
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Lösung
Zusammensetzung
1 ml Lösung enthält 16 mg Ketoprofenlysinsalz. Zu den Bestandteilen gehören: Glycerin als Konservierungsmittel und zur Erzielung einer dickeren Konsistenz, Ethanol als Konservierungsmittel, Methylparahydroxybenzoat als Konservierungsmittel, Minzgeschmack, Menthol, um einen Minzgeschmack und eine leichte Kühlwirkung zu erzielen, Natriumsaccharat als Süßstoff , brillant grün, als Farbstoff, Natriumdihydrogenphosphat - Emulgator, gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Wirkung
Pharmakologische Wirkung - entzündungshemmend, fiebersenkend, schmerzstillend. Der Mechanismus der entzündungshemmenden Wirkung ist mit einer Verletzung der Synthese von Prostanoiden (Hauptentzündungsmediatoren) aus Arachidonsäure durch Blockieren von Cyclooxygenase vom Typ I und Typ II verbunden. Darüber hinaus unterdrückt der Wirkstoff die Produktion von Leukotrienen mit chemotaktischen Wirkungen. Antiradikinin-Aktivität ist auch im Wirkungsspektrum des Arzneimittels vorhanden. Es stabilisiert die lysosomalen Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die bei chronischen Entzündungen zur Zerstörung von Gewebe beitragen. Reduziert die Aktivität von Cytokinen, hemmt die Aktivität von Neutrophilen (Cytokine, insbesondere Interleukin 1 und Tumornekrosefaktor, die bei der Aktivierung von Neutrophilen freigesetzt werden, spielen eine entscheidende Rolle bei entzündlichen Gewebeschäden) . Indirekte periphere antinociceptive Wirkung ist zum einen mit der Hemmung der Synthese von PGs verbunden, die die Empfindlichkeit der freien Nervenenden auf Stimuli erhöhen (PGs verstärken auch die Wirkung anderer Entzündungsmediatoren). Zweitens ist ein wichtiger Bestandteil der ausgeprägten peripheren analgetischen Wirkung von OKA die Bradykinin-Aktivität (Bradykinin ist eine der stärksten endogenen Substanzen, die zur Schmerzentwicklung beitragen). OCI hat auch eine direkte Wirkung auf Schmerzrezeptoren, die in der Depolarisation von Ionenkanälen bestehen, wodurch eine schnelle Wirkung auf die Schmerzreaktion erzielt wird. Die zentrale Wirkung des OCI wird durch die Konfigurationsänderung des G-Proteins bestimmt, das sich auf der postsynaptischen Membran von Neuronen befindet.Dadurch wird das afferente Schmerzsignal reduziert.
Pharmakokinetik
Saugen Ketoprofen wird im Innern des Gastrointestinaltrakts schnell und vollständig resorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 80%. Cmax im Plasma bei oraler Einnahme wird nach 0,5–2 h festgestellt, sein Wert hängt direkt von der eingenommenen Dosis ab; nach der rektalen Verabreichung beträgt Tmax 45–60 min. Ketoprofen-CSS wird 24 Stunden nach Beginn der regulären Einnahme erreicht. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Es geht leicht durch histohematogene Barrieren und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofen-Konzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (dauert bis zu 30 Stunden). Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es Glucuronidierung zu Estern mit Glucuronsäure durchläuft.Nach der Verwendung von 160 mg Ketoprofenlysinsalz in der Dosierungsform ist die Lösung für die topische Verabreichung eine niedrige Plasmakonzentration von Ketoprofen - weniger als 400 ng / ml - und daher nicht ausreichend ausgeprägte systemische pharmakologische Wirkung.
Hinweise
Symptomatische Behandlung entzündlicher Erkrankungen der oberen Atemwege und der Mundhöhle: Halsschmerzen, Laryngitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Stomatitis, Gingivitis, Glossitis, Aphtha, Parodontitis, chronische Paradontose und Zahnbehandlung (als Analgetikum).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit (einschließlich anderer NSAIDs), Aspirin-Asthma Mit Vorsicht: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbation); Colitis ulcerosa (Exazerbation); Morbus Crohn; Divertikulitis; Ulkuskrankheit; Nierenversagen, Kindheit (bis zu 6 Jahre), Schwangerschaft (III. Trimester), Stillzeit.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wie andere NSAIDs sollte OKA im dritten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden. Die Verwendung des Arzneimittels im I- und II-Trimester sollte vom behandelnden Arzt sorgfältig überwacht werden. Das Stillen bei der Verwendung des Arzneimittels sollte unterbrochen werden.
Dosierung und Verabreichung
Bei 2 Spülungen pro Tag 10 ml Lösung OKA (5 Injektionen) für 1 Dosis.Die Lösung von 5 Injektionen sollte in einem Becher verdünnt werden, der zur Hälfte mit Trinkwasser gefüllt ist. Beim Drücken des Dispenser-Injektors im oberen Teil der Flasche erhält der Patient 1 Injektion - 2 ml OKA-Lösung. Ein versehentliches Einnehmen der Spüllösung führt nicht zu schwerwiegenden Folgen, da Eine Einzeldosis zum Spülen enthält 160 mg Ketoprofenlysinsalz, was der für die orale Verabreichung vorgesehenen Dosis entspricht. Jugendliche über 12 Jahre sollten nicht mehr als 3 Injektionen pro Tasse verwenden
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen Bei Verschlucken des Arzneimittels können systemische Nebenwirkungen auftreten.
Überdosis
Gegenwärtig wurden keine Fälle einer Überdosierung mit OCI berichtet Behandlung: Bei Überdosierung die für NSAID-Vergiftung vorgeschriebene Behandlung durchführen
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es wurden keine Interaktionen festgestellt
Besondere Anweisungen
Längerer Gebrauch von externen Medikamenten kann Sensibilisierung verursachen. In diesem Fall sollten Sie das Medikament nicht weiter verwenden und geeignete Behandlungsmethoden finden.
Verschreibung
Ja