Oki solution pour usage local bouteille de 160 mg / 10 ml 150 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml de solution contient 16 mg de sel de kétoprofène lysine. Les ingrédients comprennent: glycérol, conservateur et pour donner une consistance plus épaisse, éthanol, conservateur, parahydroxybenzoate de méthyle, conservateur, arôme menthe, menthol, pour donner un arôme menthe et un léger effet rafraîchissant, saccharate de sodium, édulcorant , vert brillant, comme colorant, dihydrogénophosphate de sodium, émulsifiant, eau purifiée.
Effet pharmacologique
Action pharmacologique - anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique. Le mécanisme de l'action anti-inflammatoire est associé à une violation de la synthèse des prostanoïdes (médiateurs inflammatoires majeurs) à partir de l'acide arachidonique en bloquant la cyclooxygénase de type I et de type II. En outre, le médicament supprime la production de leucotriènes ayant des effets chimiotactiques. L'activité antiradikinine est également présente dans le spectre d'action du médicament. Il stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus dans l'inflammation chronique. Réduit l'activité des cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles (les cytokines, en particulier l'interleukine 1 et le facteur de nécrose tumorale, libérées lorsque les neutrophiles sont activés, jouent un rôle crucial dans les lésions inflammatoires des tissus). . L'action antinociceptive périphérique indirecte est associée, d'une part, à l'inhibition de la synthèse des PG, qui augmentent la sensibilité des terminaisons nerveuses libres aux stimuli (les PG renforcent également l'effet d'autres médiateurs de l'inflammation). Deuxièmement, une composante importante de l'effet analgésique périphérique prononcé d'OKA est son activité bradykinine (la bradykinine est l'une des substances endogènes les plus puissantes qui contribuent au développement de la douleur). OCI a également un effet direct sur les récepteurs de la douleur, consistant en la dépolarisation des canaux ioniques, ce qui entraîne un effet rapide sur la réponse de la douleur. L'action centrale de l'OKA est déterminée par le changement de configuration de la protéine G située sur la membrane postsynaptique des neurones.Ainsi, le signal afférent de douleur est réduit.
Pharmacocinétique
Aspiration Assigné à l'intérieur, le kétoprofène est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa biodisponibilité est d'environ 80%. La Cmax dans le plasma lorsqu'elle est prise par voie orale est notée en 0,5–2 h, sa valeur dépend directement de la dose prise; après administration rectale, le Tmax est compris entre 45 et 60 min. Le kétoprofène CSS est atteint 24 heures après le début de sa consommation régulière. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il traverse facilement les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures). Métabolisme. Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie où il est soumis à une glucuronidation pour former des esters avec l'acide glucuronique.Après l'utilisation de 160 mg de sel de kétoprofène-lysine dans la forme galénique, la solution pour l'administration topique est une faible concentration plasmatique de kétoprofène - inférieure à 400 ng / ml - et est donc insuffisante. action pharmacologique systémique prononcée.
Des indications
Traitement symptomatique des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et de la cavité buccale: mal de gorge, laryngite, pharyngite, amygdalite, stomatite, gingivite, glossite, aphte, maladie parodontale, paradontose chronique et manipulations dentaires (en tant qu'agent analgésique).
Contre-indications
Hypersensibilité (y compris aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens); Aspirine asthme. Avec précaution: ulcère gastrique et duodénum (exacerbation); colite ulcéreuse (exacerbation); maladie de Crohn; diverticulite; ulcère peptique; hémophilie et autres troubles de la coagulation du sang; chronique insuffisance rénale; enfance (jusqu’à 6 ans); grossesse (IIIe trimestre); période de lactation.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Comme les autres AINS, OKA ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.
Posologie et administration
Pour 2 rinçages par jour, 10 ml de solution OKA (5 injections) pour 1 dose.La solution de 5 injections doit être diluée dans une tasse attachée à l'emballage, à moitié remplie d'eau de boisson. En appuyant sur le doseur-injecteur situé dans la partie supérieure du flacon, le patient reçoit 1 injection - 2 ml de solution OKA. L’ingestion accidentelle de la solution de rinçage n’entraîne pas de conséquences graves, car une dose unique pour le rinçage contient 160 mg de sel de kétoprofène lysine, ce qui correspond à la dose destinée à une administration par voie orale. Les adolescents de plus de 12 ans ne devraient pas utiliser plus de 3 injections par tasse
Effets secondaires
Réactions allergiques. Des effets secondaires systémiques peuvent survenir si le médicament est avalé.
Surdose
Actuellement, aucun cas de surdosage avec OCI n'a été signalé Traitement: en cas de surdosage, appliquer le traitement prescrit en cas d'empoisonnement par AINS
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction détectée
Instructions spéciales
L'utilisation prolongée de médicaments externes peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et trouver les méthodes de traitement adéquates.
Oui