Rozwiązanie Oki do użytku lokalnego 160 mg / 10 ml butelka 150 ml
Condition: New product
998 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ketoprofen
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ml roztworu zawiera 16 mg soli lizyny ketoprofenu. Składniki obejmują: glicerol, jako środek konserwujący i zapewniający gęstszą konsystencję, etanol, jako środek konserwujący, parahydroksybenzoesan metylu, jako środek konserwujący, aromat miętowy, mentol, dla nadania aromatowi mięty i lekkiemu chłodzeniu, sacharynian sodu, jako słodzik , jasno zielony, jako barwnik, diwodorofosforan sodu - emulgator, woda oczyszczona.
Efekt farmakologiczny
Działanie farmakologiczne - przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Mechanizm działania przeciwzapalnego jest związany z naruszeniem syntezy prostanoidów (głównych mediatorów stanu zapalnego) z kwasu arachidonowego poprzez blokowanie cyklooksygenazy typu I i typu II. Ponadto lek hamuje wytwarzanie leukotrienów o działaniu chemotaktycznym. Aktywność antiradikininy jest również obecna w spektrum działania leku. Stabilizuje błony lizosomalne i opóźnia uwalnianie z nich enzymów, które przyczyniają się do niszczenia tkanki w przewlekłym zapaleniu. Zmniejsza aktywność cytokin, hamuje aktywność neutrofili (cytokiny, zwłaszcza interleukina 1 i czynnik martwicy nowotworów, uwalniany w momencie aktywacji neutrofili, odgrywają kluczową rolę w uszkodzeniu tkanek zapalnych) Działanie przeciwbólowe OCI jest determinowane przez jego bezpośredni i pośredni wpływ na receptory bólu na poziomie synaps i w OUN. . Pośrednia peryferyjna aktywność antynocyceptywna jest związana, po pierwsze, z hamowaniem syntezy PG, które zwiększają wrażliwość wolnych zakończeń nerwowych na bodźce (PGs również wzmacniają działanie innych mediatorów stanu zapalnego). Po drugie, ważnym składnikiem wyraźnego obwodowego działania przeciwbólowego OKA jest aktywność bradykininy (bradykinina jest jedną z najpotężniejszych substancji endogennych, które przyczyniają się do rozwoju bólu). OCI ma także bezpośredni wpływ na receptory bólu, polegające na depolaryzacji kanałów jonowych, dzięki czemu można szybko uzyskać odpowiedź na ból. Centralne działanie OCI determinowane jest zmianą konfiguracji białka G zlokalizowanego na błonie postsynaptycznej neuronów.W ten sposób zmniejsza się sygnał doprowadzający do bólu.
Farmakokinetyka
Odsysanie Przyporządkowany wewnątrz ketoprofen jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego, jego biodostępność wynosi około 80%. Cmax w osoczu po podaniu doustnym odnotowano w 0,5-2 h, jego wartość zależy bezpośrednio od przyjętej dawki; po podaniu doodbytniczym Tmax wynosi 45-60 min. Ketoprofen CSS osiąga się 24 godziny po rozpoczęciu regularnego przyjmowania. Aż 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminą. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Łatwo przechodzi przez bariery histohematogenne i jest rozprowadzany w tkankach i narządach. Ketoprofen przenika również do mazi stawowej i tkanki łącznej. Chociaż stężenie ketoprofenu w płynie maziowym jest nieco niższe niż w osoczu, jest ono bardziej stabilne (trwa do 30 godzin). Ketoprofen jest metabolizowana głównie w wątrobie, gdzie poddaje się go kwasem glukuronowym, z wytworzeniem estrów o glukuronowego kislotoy.Posle stosując 160 mg ketoprofenu lizyna w postaci dawkowania roztworem do stosowania miejscowego, stężenie w osoczu ketoprofenu niski - mniej niż 400 ng / ml - i tym samym niewystarczające do wyraźne ogólnoustrojowe działanie farmakologiczne.
Wskazania
Objawowe leczenie chorób zapalnych górnych dróg oddechowych i jamy ustnej: ból gardła, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie języka, aft, choroby przyzębia, przewlekła paradontoza i manipulacja stomatologiczna (jako środek przeciwbólowy).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne NLPZ), astma aspiryna Z ostrożnością: wrzód trawienny w żołądku i dwunastnicy (zaostrzenie), wrzodziejące zapalenie okrężnicy (zaostrzenie), choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie uchyłków, wrzód trawienny, hemofilia i inne zaburzenia krwawienia, przewlekłe niewydolność nerek, dzieciństwo (do 6 lat), ciąża (III trymestr), okres laktacji.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Podobnie jak inne NLPZ, produkt leczniczy OKA nie powinien być stosowany w trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie leku w I i II trymestrze powinno być dokładnie monitorowane przez lekarza prowadzącego. Należy przerwać karmienie piersią podczas stosowania leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Przez 2 płukania dziennie, 10 ml roztworu OKA (5 zastrzyków) na 1 dawkę.Roztwór 5 zastrzyków należy rozcieńczyć w kubku przymocowanym do opakowania, w połowie napełnionym wodą pitną. Po naciśnięciu dozownika-dozownika, znajdującego się w górnej części fiolki, pacjent otrzymuje 1 zastrzyk - 2 ml roztworu OKA. Przypadkowe spożycie roztworu płuczącego nie prowadzi do poważnych konsekwencji, ponieważ pojedyncza dawka do płukania zawiera 160 mg soli lizyny ketoprofenu, co odpowiada dawce przeznaczonej do podawania doustnego. Nastolatki powyżej 12 lat powinny używać nie więcej niż 3 zastrzyki na filiżankę
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne. Jeśli lek zostanie połknięty, mogą wystąpić systemowe działania niepożądane.
Przedawkowanie
Obecnie nie odnotowano przypadków przedawkowania OCI Leczenie: w przypadku przedawkowania należy wykonać leczenie przepisane w przypadku zatrucia NSAID
Interakcje z innymi lekami
Nie wykryto żadnych interakcji
Instrukcje specjalne
Długotrwałe stosowanie leków zewnętrznych może powodować uczulenie. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku i znaleźć odpowiednie metody leczenia.
Recepta
Tak