Rigavidon 21 + 7 Tabletten 84 Stück
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Beschreibung
Die Tabletten Rigavidon ist ein orales Kontrazeptivum, dessen Verwendung es ermöglicht, ungewollte Schwangerschaften zu verhindern. Diese Wirkung des Arzneimittels wird durch Unterdrückung der Ovulation, Erhöhung der Viskosität des Zervixschleims und Änderung der Endometriumstruktur erreicht. Die Befruchtungsfähigkeit wird in 1-3 Zyklen nach der Aufhebung von Rigevidon vollständig wiederhergestellt.
Wirkstoffe
Levonorgestrel + Ethinylöstradiol
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Pillen
Zusammensetzung
Ethinylestradiol, Levonorgestrel, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talkum, Maisstärke, Lactosemonohydrat, Shell: Saccharose, Talkum, Calciumcarbonat, Titandioxid, Copovidon, Macrogol 6000, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, Carmellose-Natrium.
Pharmakologische Wirkung
Kombiniertes monophasisches orales hormonelles Kontrazeptivum. Wenn die Einnahme die Hypophysensekretion von Gonadotropinhormonen hemmt. Der kontrazeptive Effekt ist mit mehreren Mechanismen verbunden. Als Gestagenkomponente (Progestin) enthält ein Derivat von 19-Nortestosteron-Levonorgestrel, das die Aktivität des Corpus luteum-Hormons Progesteron (und des synthetischen Analogons von letzterem - Pregnin) übertrifft, die auf der Rezeptorebene ohne vorherige metabolische Umwandlungen wirkt. Ethinylestradiol ist eine Östrogenkomponente: Unter dem Einfluss von Levonorgestrel kommt es zu einer Blockade der Freisetzung von LH und FSH aus dem Hypothalamus, der Unterdrückung der Gonadotropie des Hypophysenhormons durch die Hypophyse, was zur Reifungshemmung und zur Befruchtung der Eizelle (Ovulation) führt. Die kontrazeptive Wirkung wird durch Ethinylestradiol verstärkt. Behält eine hohe Viskosität des Zervixschleims bei (erschwert das Eindringen von Sperma in die Gebärmutter). Neben dem Verhütungseffekt bei regelmäßiger Anwendung normalisiert es den Menstruationszyklus und trägt dazu bei, die Entwicklung einer Reihe von gynäkologischen Erkrankungen zu verhindern, einschließlich neoplastische Natur.
Pharmakokinetik
Ethinylestradiol wird schnell und fast vollständig aus dem Darm aufgenommen. In der Leber und im Darm metabolisiert. Ethinylestradiol-Metaboliten - wasserlösliche Sulfat- oder Glucuronid-Konjugate, gelangen mit Galle in den Darm, wo sie von Darmbakterien abgebaut werden. In der Leber metabolisiert, beträgt T1 / 2 2-7 Stunden.Ethinylestradiol wird durch die Nieren (40%) und durch den Darm (60%) eliminiert. Levonorgestrel wird schnell resorbiert (in weniger als 4 Stunden). In Kombination mit der Anwendung von Levonorgestrel mit Ethinylestradiol besteht ein Zusammenhang zwischen Dosis und maximaler Plasmakonzentration. Der größte Teil des Levonorgestrel bindet im Blut an Albumin und SHBG (Sexualhormon-bindendes Globulin). In der Leber metabolisiert. Levonorgestrel wird über die Nieren (60%) und über den Darm (40%) ausgeschieden.
Hinweise
Orale Kontrazeption, Funktionsstörungen des Menstruationszyklus (einschließlich Dysmenorrhoe ohne organische Ursache, dysfunktionelle Metrorrhagie, prämenstruelles Syndrom).
Gegenanzeigen
Schwere Lebererkrankung, kongenitale Hyperbilirubinämie, Cholezystitis, schwere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Thromboembolie und Anfälligkeit für sie, bösartige Tumore (vorwiegend Brustkrebs oder Endometrium), Lebertumore, Familienformen der Lipidpideitis. arterieller Hypertonie, endokrine Erkrankungen (einschließlich schwerer Diabetes), Sichelzellenanämie, chronische hämolytische Anämie, Vaginalblutung unbekannt th Ätiologie, Molenschwangerschaft, Migräne, Otosklerose, schwangere Frauen idiopathischer Ikterus in der Geschichte, starker Juckreiz während der Schwangerschaft, Herpes gestationis, Alter über 40 Jahre, Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Sicherheitsvorkehrungen
Mit Vorsicht: bei Erkrankungen der Leber und der Gallenblase, Epilepsie, Depressionen, Colitis ulcerosa, Uterusmyom, Mastopathie, Tuberkulose, Nierenerkrankungen, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, eingeschränkter Nierenfunktion, Krampfadern, Venenentzündung, Otosklerose, Multiple Sklerose, kleine Chorea, intermittierende Porphyrie, latente Tetanie, Asthma bronchiale, im Jugendalter (ohne regelmäßige ovulatorische Zyklen).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert
Dosierung und Verabreichung
Drinnen, ohne etwas zu kauen und zu quetschen.Um die Empfängnisverhütung bei Rigevidon zu beginnen, beginnen Sie am ersten Tag der Menstruation. Nehmen Sie täglich 1 Tablette 21 Tage lang zur selben Tageszeit.Es folgt eine 7-tägige Pause, in der menstruationsähnliche Blutungen auftreten. Der nächste 21-Tage-Zyklus der Einnahme von Pillen aus einer neuen Packung mit 21 Tabletten sollte am nächsten Tag nach einer 7-tägigen Pause gestartet werden, d. H. am 8. Tag, auch wenn die Blutung nicht aufgehört hat. Der Beginn der Einnahme des Arzneimittels aus jeder neuen Packung fällt daher auf den gleichen Wochentag: Die vergessene Pille sollte innerhalb der nächsten 12 Stunden eingenommen werden.Wenn 36 Stunden seit der Einnahme der letzten Pille vergangen sind, ist die Verhütung nicht zuverlässig. Um intermenstruelle Blutungen zu vermeiden, sollte die Einnahme des Arzneimittels mit Ausnahme der fehlenden Pille von der bereits begonnenen Verpackung fortgesetzt werden. Bei fehlenden Tabletten wird empfohlen, zusätzlich eine andere, nicht hormonelle Verhütungsmethode (z. B. Barriere) anzuwenden. Für therapeutische Zwecke werden die Dosis des Arzneimittels Rigevidon und das Anwendungsschema vom Arzt jeweils individuell ausgewählt.
Nebenwirkungen
Mögliche vorübergehende spontane Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Verstopfung der Brustdrüsen, Veränderungen des Körpergewichts und der Libido, Stimmungsschwankungen, azyklische Blutung Bei längerer Anwendung können Chloasma, Hörverlust, generalisierter Juckreiz, Gelbsucht selten auftreten Krämpfe der Gastrocnemius-Muskeln, Erhöhung der Häufigkeit von Anfällen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Verringerung der kontrazeptiven Wirkung während der Einnahme mit Barbituraten, einigen Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin), Sulfonamiden und Derivaten von Pyrazolon. Ein ähnlicher Effekt bei gleichzeitiger Verabreichung mit einigen antimikrobiellen Mitteln (einschließlich Ampicillin, Rifampicin, Chloramphenicol, Neomycin, Polymyxin B, Sulfonamiden, Tetracyclinen) kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien, die von Cumarin oder Indandion abgeleitet sind, eine zusätzliche Bestimmung erfordern Antikoagulans-Dosen Bei der Verwendung von trizyklischen Antidepressiva, Maprotilin, können Betablocker ihre Bioverfügbarkeit und Toxizität erhöhen und die Verwendung von oralen Antidiabetika und Insulin, kann es notwendig sein, sie zu ändern dozy.Pri Kombination mit Bromocriptin effektivnost.Pri seiner Kombination mit potentieller hepatotoxischer Wirkung mit Medikamenten reduziert, zum Beispiel ein Medikament Dantrolen, Verstärkung Hepatotoxizität beobachtetvor allem bei Frauen über 35 Jahre.
Besondere Anweisungen
Frauen, die hormonelle Kontrazeptiva einnehmen, haben ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit schwerwiegenden Folgen (Herzinfarkt, Schlaganfall). Das Risiko steigt mit dem Alter und abhängig von der Anzahl der gerauchten Zigaretten (insbesondere bei Frauen über 35 Jahren).