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Description
Les comprimés Rigavidon est un contraceptif oral, son utilisation permet de prévenir les grossesses non désirées. Cet effet du médicament est obtenu en supprimant l'ovulation, en augmentant la viscosité du mucus cervical et en modifiant la structure de l'endomètre. La capacité de fertiliser est entièrement restaurée en 1-3 cycles après l'abolition de Rigevidon.
Ingrédients actifs
Lévonorgestrel + Ethinyl Estradiol
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ethinylestradiol, lévonorgestrel, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, talc, amidon de maïs, lactose monohydraté, Shell: saccharose, talc, carbonate de titane, dioxyde de titane, copovidone, macrogol 6000, dioxyde de silicium colloïdal, povidone, carmellose sodique.
Effet pharmacologique
Médicament contraceptif hormonal oral combiné monophasique. Lorsque l'ingestion inhibe la sécrétion hypophysaire d'hormones gonadotropes. L'effet contraceptif est associé à plusieurs mécanismes. En tant que composant gestagène (progestatif) contient un dérivé de 19-nortestostérone - lévonorgestrel, surpassant l’activité de la progestérone, hormone du corps jaune (et l’analogue synthétique de celle-ci - pregnin), agissant au niveau du récepteur sans transformations métaboliques préalables. L'éthinylœstradiol est un composant œstrogène: sous l'effet du lévonorgestrel, il se produit un blocage de la libération de LH et de FSH par l'hypothalamus, une suppression de la sécrétion d'hormone gonadotrope hypophysaire par l'hypophyse, qui entraîne une inhibition de la maturation et une libération de l'ovule (ovulation) prêtes à la fertilisation. L'éthinylestradiol renforce l'action contraceptive. Conserve une viscosité élevée du mucus cervical (il est difficile pour le sperme d'entrer dans l'utérus). En plus de l’effet contraceptif lorsqu’il est utilisé régulièrement, il normalise le cycle menstruel et aide à prévenir le développement de nombreuses maladies gynécologiques, notamment: nature néoplasique.
Pharmacocinétique
L'éthinylestradiol est rapidement et presque complètement absorbé par les intestins. Métabolisé dans le foie et les intestins. Les métabolites d'éthinylestradiol - des conjugués de sulfate ou de glucuronide solubles dans l'eau, pénètrent dans l'intestin avec la bile, où ils sont désintégrés par les bactéries intestinales. Métabolisé dans le foie, T1 / 2 est 2-7 heures.L'éthinylestradiol est éliminé par les reins (40%) et par les intestins (60%), le lévonorgestrel est rapidement absorbé (en moins de 4 heures). Lorsqu'il est associé à l'utilisation de lévonorgestrel avec l'éthinylestradiol, il existe une relation entre la dose et la concentration plasmatique maximale. La plupart du lévonorgestrel se lie à l'albumine et à la SHBG (globuline liant les hormones sexuelles) dans le sang. Métabolisé dans le foie. Le lévonorgestrel est excrété par les reins (60%) et par les intestins (40%).
Des indications
Contraception orale, troubles fonctionnels du cycle menstruel (y compris dysménorrhée sans cause organique, métrorragie dysfonctionnelle, syndrome prémenstruel).
Contre-indications
Maladie hépatique sévère, hyperbilirubinémie congénitale, cholécystite, présence ou antécédents de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires graves, thromboembolie et susceptibilité à ces maladies, tumeurs malignes (principalement cancer du sein ou de l'endomètre), tumeurs du foie, formes familiales de lipidépidoses hypertension artérielle, maladies endocriniennes (incluant le diabète sévère), drépanocytose, anémie hémolytique chronique, saignements vaginaux inconnus e étiologie, la grossesse molaire, la migraine, l'otosclérose, les femmes enceintes ictère idiopathique dans l'histoire, des démangeaisons graves pendant la grossesse, herpès gravidique, âgé de plus de 40 ans, l'hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Avec précaution: maladies du foie et de la vésicule biliaire, épilepsie, dépression, colite ulcéreuse, myome utérin, mastopathie, tuberculose, néphropathie, diabète, maladies cardiovasculaires, hypertension, insuffisance rénale, varices, phlébite, otosclérose, sclérose en plaques, petite chorée, porphyrie intermittente, tétanie latente, asthme bronchique, à l'adolescence (sans cycles ovulatoires réguliers).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué
Posologie et administration
À l’intérieur, sans mâcher ni serrer une petite quantité de liquide.Pour commencer la contraception avec Rigevidon, commencez le 1er jour de la menstruation en prenant 1 comprimé par jour pendant 21 jours, au même moment de la journée.Cette période est suivie d'une pause de 7 jours, au cours de laquelle se produisent des saignements menstruels. Le prochain cycle de 21 jours de prise de comprimés d'un nouvel emballage contenant 21 comprimés doit commencer le lendemain, après une pause de 7 jours, c'est-à-dire le 8ème jour, même si le saignement n’a pas cessé. Ainsi, le début de la prise du médicament de chaque nouvel emballage tombe le même jour de la semaine. La pilule oubliée doit être prise dans les 12 heures à venir. Si 36 heures se sont écoulées depuis la dernière pilule, la contraception est peu fiable. Afin d'éviter les saignements intermenstruels, la prise du médicament doit être poursuivie à partir du conditionnement déjà commencé, à l'exception de la pilule oubliée. En cas d'oubli des comprimés, il est recommandé d'utiliser en plus une autre méthode de contraception non hormonale (par exemple, la barrière) .A des fins thérapeutiques, le dosage du médicament Rigevidon et le schéma d'utilisation sont choisis individuellement par le médecin.
Effets secondaires
Effets secondaires possibles de nature passagère et spontanée: nausées, vomissements, maux de tête, engorgement des glandes mammaires, modifications du poids corporel et de la libido, changements d'humeur, saignements acycliques.Pendant l'administration prolongée, chloasma, perte auditive, démangeaisons généralisées, jaunisse convulsions des muscles gastrocnémiens, augmentation de la fréquence des crises d'épilepsie.
Interaction avec d'autres médicaments
Réduire l'effet contraceptif en le prenant avec des barbituriques, certains antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne), des sulfamides, des dérivés de la pyrazolone. Un effet similaire lorsqu’il est administré en même temps que certains agents antimicrobiens (y compris l’ampicilline, la rifampicine, le chloramphénicol, la néomycine, la polymyxine B, les sulfonamides, les tétracyclines) peut être nécessaire en cas de détermination ultérieure Lorsqu’on utilise des antidépresseurs tricycliques, la maprotiline, les bêta-bloquants peuvent augmenter leur biodisponibilité et leur toxicité.P et l'utilisation d'agents hypoglycémiques oraux et de l'insuline, il peut être nécessaire de les modifier dozy.Pri combinaison avec la bromocriptine a réduit effektivnost.Pri son association avec des médicaments à effet hépatotoxique potentiel, par exemple un dantrolène de médicament, l'amplification hépatotoxicité observéeen particulier chez les femmes de plus de 35 ans.
Instructions spéciales
Les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux ont un risque accru de développer des maladies cardiovasculaires aux conséquences graves (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral). Le risque augmente avec l'âge et en fonction du nombre de cigarettes fumées (surtout chez les femmes de plus de 35 ans).