Rigavidon 21 + 7 tabletek 84 szt
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Tabletki Rigavidon to doustny środek antykoncepcyjny, którego stosowanie pozwala zapobiec niechcianej ciąży. Ten efekt leku realizowany jest poprzez hamowanie owulacji, zwiększanie lepkości śluzu szyjkowego i zmianę struktury endometrium. Zdolność do zapłodnienia jest w pełni przywrócona w 1-3 cyklach po zniesieniu Rigevidonu.
Aktywne składniki
Lewonorgestrel + etynyloestradiol
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Etynyloestradiol, lewonorgestrel, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu, talk, skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, otoczka: sacharoza, talk, węglan wapnia, dwutlenek tytanu, copowidon, makrogol 6000, koloidalny ditlenek krzemu, powidon, karmeloza sodowa.
Efekt farmakologiczny
Jednoczęściowy jednofazowy doustny hormonalny środek antykoncepcyjny. Po spożyciu hamuje wydzielanie przysadki hormonów gonadotropowych. Działanie antykoncepcyjne wiąże się z kilkoma mechanizmami. Ponieważ gestagen (progestyna) zawiera pochodną 19-nortestosteronu - lewonorgestrelu, przewyższa aktywność progesteronu ciałka żółtego (i syntetycznego analogu tego drugiego - pregniny), działa na poziomie receptora bez wcześniejszych przemian metabolicznych. Etynyloestradiol jest składnikiem estrogenu Pod wpływem lewonorgestrelu następuje blokada uwalniania LH i FSH z podwzgórza, zahamowanie wydzielania hormonu przysadki przez przysadkę mózgową, co prowadzi do zahamowania dojrzewania i uwolnienia komórki jajowej (owulacji) gotowej do zapłodnienia. Działanie antykoncepcyjne zwiększa etynyloestradiol. Zachowuje wysoką lepkość śluzu szyjkowego (utrudnia dostanie się nasienia do macicy). Wraz z regularnym stosowaniem antykoncepcji normalizuje cykl menstruacyjny i pomaga zapobiegać rozwojowi wielu chorób ginekologicznych, w tym charakter nowotworowy.
Farmakokinetyka
Etynyloestradiol jest szybko i prawie całkowicie absorbowany z jelit. Metabolizowany w wątrobie i jelitach. Metabolity etynyloestradiolu - rozpuszczalne w wodzie koniugaty siarczanu lub glukuronidu, wchodzą do jelita z żółcią, gdzie są rozpadane przez bakterie jelitowe. Metabolizowany w wątrobie, T1 / 2 wynosi 2-7 godzin.Etynyloestradiol jest eliminowany przez nerki (40%) i przez jelita (60%) Lewonorgestrel jest szybko wchłaniany (w czasie krótszym niż 4 godziny). W połączeniu z zastosowaniem lewonorgestrelu z etynyloestradiolem istnieje związek między dawką a maksymalnym stężeniem w osoczu. Większość lewonorgestrelu wiąże się z albuminą i SHBG (globuliną wiążącą hormony płciowe) we krwi. Metabolizowany w wątrobie. Lewonorgestrel jest wydalany przez nerki (60%) i przez jelita (40%).
Wskazania
Doustna antykoncepcja, zaburzenia czynnościowe cyklu miesiączkowego (w tym bolesne miesiączkowanie bez przyczyny organicznej, dysfunkcjonalne krwawienie miesiączkowe, zespół napięcia przedmiesiączkowego).
Przeciwwskazania
Ciężka choroba wątroby, wrodzona hiperbilirubinemia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, obecność lub przebieg ciężkich chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych, choroba zakrzepowo-zatorowa i podatność na nie, nowotwory złośliwe (głównie rak piersi lub błona śluzowa macicy), guzy wątroby, rodzinne formy lipidpideitis. nadciśnienie tętnicze, choroby endokrynologiczne (w tym ciężka cukrzyca), niedokrwistość sierpowata, przewlekła niedokrwistość hemolityczna, krwawienie z pochwy nieznane th etiologia, molowy ciąża, migrena, otoskleroza, kobiety w ciąży idiopatyczna żółtaczka w historii, silne swędzenie w czasie ciąży, opryszczki ciężarnych, wiek powyżej 40 lat, nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Ostrożnie: w chorobach wątroby i pęcherzyka żółciowego, epilepsji, depresji, wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, mięśniakach macicy, mastopatii, gruźlicy, chorobie nerek, cukrzycy, chorobach sercowo-naczyniowych, nadciśnieniu, upośledzonej czynności nerek, żylakach, zapaleniu żył, otoskleroza, stwardnienie rozsiane, mała pląsawica, przerywana porfiria, utajona tężyczka, astma oskrzelowa, w okresie dojrzewania (bez regularnych cykli owulacyjnych).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, bez żucia i wyciskania niewielkiej ilości płynu Aby rozpocząć antykoncepcję produktem Rigevidon, należy rozpocząć od 1. dnia menstruacji, przyjmując 1 tabletkę na dobę przez 21 dni, o tej samej porze dnia.Po tym następuje 7-dniowa przerwa, podczas której dochodzi do krwawienia miesiączkowego. Następny 21-dniowy cykl przyjmowania tabletek z nowego opakowania zawierającego 21 tabletek powinien rozpocząć się następnego dnia po 7-dniowej przerwie, tj. w ósmym dniu, nawet jeśli krwawienie nie ustało. Tak więc początek przyjmowania leku z każdego nowego opakowania przypada w tym samym dniu tygodnia, a pominięta tabletka powinna zostać przyjęta w ciągu najbliższych 12 godzin Jeśli minęło 36 godzin od zażywania ostatniej tabletki, antykoncepcja nie jest wiarygodna. Aby uniknąć krwawienia międzymiesiączkowego, przyjmowanie leku powinno być kontynuowane z już rozpoczętego opakowania, z wyjątkiem pominiętej pigułki. W przypadku pominięcia tabletek zaleca się dodatkowo zastosować inną, niehormonalną metodę antykoncepcji (na przykład barierę) .Do celów terapeutycznych dawka leku Rigevidon i schemat stosowania są wybierane przez lekarza indywidualnie w każdym przypadku.
Efekty uboczne
Możliwe działania niepożądane są przemijające, spontanicznie uchwala: nudności, wymioty, bóle głowy, tkliwość piersi, zmiany masy ciała i libido, zmiany nastroju, acykliczny krwawienie vydeleniya.Pri przewlekłe podawanie rzadko może wystąpić ostuda, utratę słuchu, uogólniony świąd, żółtaczka, drgawki mięśni brzuchatych łydek, zwiększenie częstości napadów padaczkowych.
Interakcje z innymi lekami
Zmniejszenie działania antykoncepcyjnego podczas przyjmowania go z barbituranami, niektóre leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina), sulfonamidy, pochodne pirazolonu. Podobny efekt jednoczesnego podawania niektórych leków przeciwbakteryjnych (w tym ampicylinę, ryfampicyna, chloramfenikol, neomycynę, polimyksyna B, sulfonamidy, tetracykliny) .W równoczesnego stosowania antykoagulantów, kumaryna i indandione pochodne mogą wymagać dodatkowego określenia i zmiany wskaźnika protrombiny dawek antykoagulantu Podczas stosowania trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych, maprotylina, beta-blokery mogą zwiększać ich biodostępność i toksyczność.P oraz stosowanie doustnych środków hipoglikemicznych i insuliny, może być konieczna zmiana ich dozy.Pri połączeniu z bromokryptyna zmniejszona effektivnost.Pri Kombinacja leków o potencjalnym efektem hepatotoksycznego, np dantrolen lek amplifikacji hepatotoksyczności zaobserwowanoszczególnie u kobiet powyżej 35 lat.
Instrukcje specjalne
Kobiety palące, które przyjmują hormonalne środki antykoncepcyjne, mają zwiększone ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych z poważnymi konsekwencjami (zawał mięśnia sercowego, udar). Ryzyko zwiększa się wraz z wiekiem i w zależności od liczby wypalanych papierosów (zwłaszcza u kobiet w wieku powyżej 35 lat).