Sanorin Nasenspray 10 ml

Naphazolin

Sprühen

Wirkstoff: Naphazolin Wirkstoffkonzentration (%): 0,1%

Alpha2-Adrenomimetik mit direkter stimulierender Wirkung auf α-adrenerge Rezeptoren des sympathischen Nervensystems. Bei intranasaler Verabreichung hat es eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte Vasokonstriktorwirkung auf die Gefäße der Nasenschleimhaut, des Nasopharynx und der Nasennebenhöhlen - reduziert Schwellungen und Hyperämie, wodurch die Passierbarkeit der Nase verbessert und die Nasenatmung erleichtert wird. damit ist auch die Durchgängigkeit der Eustachischen Röhrchen wiederhergestellt: Die therapeutische Wirkung tritt normalerweise innerhalb von 5 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels auf und hält 4-6 Stunden. Bei längerem Gebrauch nimmt die vasokonstriktive Wirkung allmählich ab einige Tage.

Daten zur Verteilung, zum Metabolismus und zur Elimination von Naphazolin beim Menschen nicht.

akute Rhinitis verschiedener Ätiologien; Mittelohrentzündung - als zusätzliches Mittel zur Verringerung der Schwellung der Schleimhaut des Nasopharynx; Sinusitis; Eustachitis; Laryngitis; Schwellung der Schleimhäute der Nasenhöhle, des Nasopharynx und der Nasennebenhöhlen bei diagnostischen und therapeutischen Verfahren zu reduzieren; Stoppen Sie ggf. die Nasenblutung.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament; chronische Rhinitis; atrophische Rhinitis; Engwinkelglaukom; schwere Augenerkrankung; arterieller Hypertonie; ausgeprägte Atherosklerose; Tachykardie; Hyperthyreose; Diabetes mellitus; gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren und bis zu 14 Tage nach Ende ihrer Verwendung. Sanorin 0,1% -ige Lösung ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vor Licht geschützt bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) den erwarteten Nutzen der Therapie für die Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus beurteilen. Es gibt keine Daten zur Durchdringung von Naphazolin durch die Plazentaschranke sowie in die Muttermilch.

Dosierung und Verabreichung

Intranasal. 1-3 Dosen des Arzneimittels in jeder Nasenpassage 3-4-mal täglich. Beim ersten Auftragen des Sprays wird empfohlen, den Spender mehrmals zu drücken, bis eine kompakte Aerosolwolke erscheint. Entfernen Sie vor dem direkten Auftragen die Schutzkappe, halten Sie die Durchstechflasche in einer senkrechten Position, stecken Sie den Endteil der Abgabevorrichtung in den Nasenkanal und drücken Sie dann schnell und kräftig auf den Applikator. Unmittelbar nach der Injektion wird empfohlen, mit der Nase leicht einzuatmen. Nach dem Auftragen des Medikaments den Applikator mit einer Schutzkappe verschließen. Bewerben Sie sich kurz, nicht länger als 1 Woche bei Erwachsenen und nicht länger als 3 Tagen bei Kindern. Wenn die Nasenatmung erleichtert wird, kann die Verwendung des Medikaments Sanorin früher beendet werden. Die wiederholte Anwendung des Arzneimittels ist in mehreren Tagen möglich.

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament normalerweise gut vertragen. Personen mit besonderer Empfindlichkeit können in der Nasenhöhle ein brennendes Gefühl und Trockenheit verspüren. In seltenen Fällen kommt es nach Beendigung der Medikamentenexposition zu einer reaktiven Hyperämie und Schwellung der Nasenschleimhaut. Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Hyperhidrose, allergische Reaktionen, Hautausschlag, erhöhter Blutdruck sind aufgrund von Reizungen des sympathischen Nervensystems und allgemeiner Auswirkungen auf den Körper äußerst selten. Längerer und häufiger Gebrauch (mehr als 1 Woche) des Medikaments Sanorin kann zu chronischen Störungen der Nasengänge und Atrophie der Nasenschleimhaut führen.

Symptome: Nervosität, starkes Schwitzen, Kopfschmerzen, Tremor, Tachykardie, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Übelkeit, Zyanose, Atemwegserkrankungen und psychische Störungen sind ebenfalls möglich. Im Falle einer ZNS-Depression werden Bradykardie, Schwäche, Schläfrigkeit, Abnahme der Körpertemperatur, vermehrtes Schwitzen, Kollaps und extrem selten - Koma beobachtet. - Behandlung: Entzug des Arzneimittels, symptomatische Therapie.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit MAO-Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva (und innerhalb von 14 Tagen nach Ende ihrer Anwendung) kann ein Blutdruckanstieg auf die Freisetzung abgeschiedener Katecholamine unter der Wirkung von Naphazolin zurückzuführen sein.Daher ist die Anwendung des Medikaments Sanorin gleichzeitig mit MAO-Hemmern und für 14 Tage nach deren Aufhebung kontraindiziert: Naphazolin verlangsamt die Resorption von Lokalanästhetika, was zu einer Verlängerung der Wirkungsdauer führt.

Vorsicht ist geboten, wenn eine Vollnarkose mit Anästhetika durchgeführt wird, die die Empfindlichkeit des Herzmuskels gegenüber Sympathomimetika (Halothan) erhöht, insbesondere bei Patienten mit Asthma. Eine Langzeitanwendung des Arzneimittels sollte vermieden werden Dosierung des Arzneimittels Die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen Das Arzneimittel beeinflusst die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen nicht. und sich an anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten beteiligen, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, wobei das Nebenwirkungsprofil berücksichtigt wird.