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有効成分
ナファゾリン
リリースフォーム
スプレー
構成
有効成分：ナファゾリン有効成分の濃度（％）：0.1％
薬理効果
交感神経系のα-アドレナリン作動性受容体に対する直接刺激作用を有するアルファ2-アドレノミメック。鼻腔粘膜、鼻咽頭および副鼻腔の血管に速く、顕著かつ持続的な血管収縮効果をもたらし、腫脹および充血を減少させ、それによって鼻通過能を改善し、鼻呼吸を促進する。治療効果は通常、投与後5分以内に起こり、4-6時間持続するが、長期間使用すると血管収縮作用が徐々に低下するため、5-7日間の治療後には休憩を取るべきである数日。
薬物動態
ヒトにおけるナファゾリンの分布、代謝および排泄に関するデータはそうではない。
適応症
様々な病因の急性鼻炎;中耳炎 - 鼻咽頭の粘膜の腫脹を軽減するための追加の手段として;副鼻腔炎; Eustachitis;喉頭炎;診断および治療処置において、鼻腔、鼻咽頭、および鼻腔の洞の粘膜の腫脹を減少させること;必要に応じて、鼻出血を止める。
禁忌
薬物に対する過敏症;慢性鼻炎;萎縮性鼻炎;角膜閉鎖緑内障;重度の眼疾患;動脈性高血圧;顕著なアテローム性動脈硬化症;頻脈;甲状腺機能亢進症;真性糖尿病;モノアミンオキシダーゼ阻害剤の同時投与および使用終了後14日までの期間である。 Sanorin 0.1％溶液は、15歳未満の子供には禁忌です。
安全上の注意
薬物は、10〜25℃の温度で光から保護された子供の手の届かないところに保管しなければならない。
妊娠中および授乳中に使用する
必要に応じて、妊娠中および授乳中（授乳中）の薬物の使用は、母親の治療の期待される利益および胎児へのリスクの可能性を評価する必要があります。胎盤障壁を通じたナファゾリンの浸透に関するデータおよび母乳へのデータはありません。
投与量および投与
鼻腔内1日に3〜4回、各鼻道に薬剤を1〜3回投与する。スプレーを最初に塗布するときは、コンパクトエアロゾルの雲が現れるまでディスペンサーを数回押すことをお勧めします。直接塗布する前に、保護キャップを外し、バイアルを垂直に保持し、ディスペンシング装置の端部を鼻腔に挿入し、アプリケータを素早く急に押します。注射直後、鼻で軽く吸入することを推奨します。薬物を塗布した後、アプリケーターを保護キャップで閉じます。簡単に申請してください。成人では1週間以内、子供では3日以内です。鼻の呼吸が促進されるならば、薬剤Sanorinの使用は早期に終了することができます。この薬の繰り返し使用は数日で可能です。
副作用
推奨用量では、通常、薬物は耐容性が高い。特定の感受性を有する人は、鼻腔内で灼熱感と乾燥感を経験することがある。まれに、薬物への曝露を中止した後、反応性充血および鼻粘膜の腫脹が発症する。交感神経系の刺激や身体への一般的な影響のため、吐き気、頻脈、頭痛、過敏性、多汗症、アレルギー反応、発疹、血圧上昇が極めてまれです。薬剤Sanorinの長期間および頻繁な使用（1週間以上）は、鼻腔の慢性的な障害および鼻粘膜の萎縮を引き起こし得る。
過剰摂取
症状：神経過敏、過度の発汗、頭痛、振戦、頻脈、動悸、血圧上昇、吐き気、チアノーゼ、呼吸器障害および精神障害も可能です。 CNSうつ病の場合、徐脈、衰弱、眠気、体温の低下、発汗の増加、虚脱、およびごくまれに昏睡が観察される。治療：薬物の撤退、対症療法。
他の薬との相互作用
MAO阻害剤または三環系抗うつ剤との併用（および適用終了後14日以内）と同時に、血圧の上昇は、ナファゾリンの作用下に沈着したカテコールアミンの放出によるものであり得る。したがって、MAO阻害薬と同時に、およびキャンセル後14日間、薬剤Sanorinの使用は禁忌である。Naphazolineは、局所麻酔薬の吸収を遅くし、その作用の持続時間を増加させる。
注意事項
心血管系や神経系の副作用の可能性が考えられる場合には、推奨されている麻酔薬を使用して全身麻酔を行い、交感神経作用薬（ハロタン）、特に喘息患者の心筋感受性を高める麻酔薬を使用する場合は注意が必要です。薬物の投与量に影響を与える。自動車および制御機構を駆動する能力への影響。薬物は、車両を運転する能力に影響を与えない。副作用のプロファイルを考慮して、集中力および精神運動速度の増加を必要とする他の潜在的に危険な活動に従事する。