En savoir plus
Ingrédients actifs
Naphazoline
Formulaire de décharge
Spray
La composition
Ingrédient actif: Naphazoline Concentration en ingrédient actif (%): 0,1%
Effet pharmacologique
Alpha2-adrenomimetik avec un effet stimulant direct sur les récepteurs α-adrénergiques du système nerveux sympathique. avec l'administration intranasale, il exerce un effet vasoconstricteur rapide, prononcé et prolongé sur les vaisseaux de la muqueuse nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux - réduit l'enflure et l'hyperémie, améliorant ainsi la passabilité nasale et facilitant la respiration nasale. De plus, l'effet thérapeutique apparaît généralement dans les 5 minutes suivant l'administration du médicament et dure de 4 à 6 heures. En cas d'utilisation prolongée, l'effet vasoconstricteur diminue progressivement. Par conséquent, après 5 à 7 jours de traitement, vous devez faire une pause. quelques jours.
Pharmacocinétique
Les données sur la distribution, le métabolisme et l'élimination de la naphazoline chez l'homme ne le sont pas.
Des indications
rhinite aiguë d'étiologies diverses; otite moyenne - comme moyen supplémentaire de réduire le gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx; la sinusite; Eustachite; la laryngite; réduire le gonflement des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus de la cavité nasale lors de procédures diagnostiques et thérapeutiques; si nécessaire, arrêtez les saignements nasaux.
Contre-indications
hypersensibilité à la drogue; rhinite chronique; rhinite atrophique; glaucome à angle fermé; maladie grave des yeux; hypertension artérielle; athérosclérose prononcée; la tachycardie; l'hyperthyroïdie; diabète sucré; l’administration simultanée d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et jusqu’à 14 jours après la fin de leur utilisation. La solution à 0,1% de Sanorin est contre-indiquée chez les enfants de moins de 15 ans.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température comprise entre 10 et 25 ° C.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement devrait permettre d'évaluer les bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.Il n'existe aucune donnée disponible sur la pénétration de la naphazoline à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.
Posologie et administration
Intranasal. 1 à 3 doses du médicament dans chaque passage nasal 3 à 4 fois par jour. Lors de la première application du spray, il est recommandé d'appuyer plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à l'apparition d'un nuage aérosol compact. Avant l'application directe, retirez le capuchon protecteur, tenez le flacon en position verticale, insérez l'extrémité du dispositif de distribution dans le passage nasal, puis appuyez rapidement et brusquement sur l'applicateur. Immédiatement après l'injection, il est recommandé de faire une légère inspiration avec le nez. Après avoir appliqué le médicament, fermez l’applicateur avec un capuchon protecteur. Appliquez brièvement, pas plus de 1 semaine chez l'adulte et pas plus de 3 jours chez l'enfant. Si la respiration nasale est facilitée, l'utilisation du médicament Sanorin peut être terminée plus tôt. L'utilisation répétée du médicament est possible dans plusieurs jours.
Effets secondaires
Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Les personnes particulièrement sensibles peuvent ressentir une sensation de brûlure et une sécheresse dans la cavité nasale. Dans de rares cas, après la cessation de l'exposition au médicament, une hyperémie réactive et un gonflement de la muqueuse nasale se développent. Nausées, tachycardie, maux de tête, irritabilité, hyperhidrose, réactions allergiques, éruptions cutanées, augmentation de la tension artérielle sont extrêmement rares en raison d'une irritation du système nerveux sympathique et d'effets généraux sur le corps. L'utilisation prolongée et fréquente (plus d'une semaine) du médicament Sanorin peut provoquer des troubles chroniques des voies nasales et une atrophie des muqueuses nasales.
Surdose
Symptômes: nervosité, transpiration excessive, maux de tête, tremblements, tachycardie, palpitations, élévation de la pression artérielle, nausées, cyanose, troubles respiratoires et mentaux sont également possibles. Dans le cas de dépression du système nerveux central, bradycardie, faiblesse, somnolence, diminution de la température corporelle, transpiration accrue, collapsus et extrêmement rarement - on observe un coma Traitement: arrêt du médicament, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Lors de l'utilisation simultanée du médicament avec des inhibiteurs de MAO ou des antidépresseurs tricycliques (et dans les 14 jours suivant la fin de leur application), une augmentation de la pression artérielle peut être due à la libération de catécholamines déposées sous l'action de la naphazoline.Par conséquent, l'utilisation du médicament Sanorin en même temps que les inhibiteurs de la MAO et pendant 14 jours après leur annulation est contre-indiquée.La néphazoline ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, ce qui augmente leur durée d'action.
Instructions spéciales
Il faut être prudent lors de l'anesthésie générale avec des anesthésiques qui augmentent la sensibilité du sympathique au sympathomimétique (halothane), en particulier chez les patients asthmatiques. Il est recommandé d'éviter l'utilisation à long terme du médicament. Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et les mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules. et entreprendre d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues, en tenant compte du profil des effets secondaires.