Sanorin spray nasal 10 ml
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Ingredientes activos
Nafazolina
Formulario de liberación
Rociar
Composicion
Ingrediente activo: nafazolina Concentración del ingrediente activo (%): 0.1%
Efecto farmacologico
Alpha2-adrenomimetik con un efecto estimulante directo sobre los receptores α-adrenérgicos del sistema nervioso simpático. con administración intranasal, tiene un efecto vasoconstrictor rápido, pronunciado y prolongado en los vasos de la mucosa nasal, la nasofaringe y los senos paranasales; reduce la inflamación y la hiperemia, mejorando así la pasabilidad nasal y facilitando la respiración nasal. junto con esto, se restaura la permeabilidad de las trompas de Eustaquio. El efecto terapéutico generalmente ocurre dentro de los 5 minutos posteriores a la administración del medicamento y dura entre 4 y 6 horas. Con un uso prolongado, el efecto vasoconstrictor disminuye gradualmente, por lo tanto, después de 5 a 7 días de tratamiento, debe tomarse un descanso. unos dias
Farmacocinética
Los datos sobre la distribución, el metabolismo y la eliminación de la nafazolina en humanos no lo hacen.
Indicaciones
rinitis aguda de diversas etiologías; otitis media - como un medio adicional para reducir la inflamación de la membrana mucosa de la nasofaringe; sinusitis Eustachitis; laringitis; para reducir la hinchazón de las membranas mucosas de la cavidad nasal, la nasofaringe y los senos nasales en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos; Si es necesario, detener el sangrado nasal.
Contraindicaciones
hipersensibilidad al fármaco; rinitis crónica rinitis atrófica; glaucoma de ángulo cerrado; enfermedad ocular grave; hipertensión arterial; aterosclerosis pronunciada; taquicardia; hipertiroidismo diabetes mellitus; Administración simultánea de inhibidores de la monoaminooxidasa y un período de hasta 14 días después del final de su uso. La solución de Sanorin al 0,1% está contraindicada en niños menores de 15 años.
Precauciones de seguridad
El medicamento se debe almacenar fuera del alcance de los niños, protegido de la luz a una temperatura de 10 ° a 25 ° C
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Si es necesario, el uso del fármaco durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna) debe evaluar el beneficio esperado del tratamiento para la madre y el posible riesgo para el feto. No hay datos sobre la penetración de nafazolina a través de la barrera placentaria, ni tampoco en la leche materna.
Posología y administración.
Intranasal 1-3 dosis de la droga en cada pasaje nasal 3-4 veces al día. Cuando aplique el spray por primera vez, se recomienda presionar el dispensador varias veces hasta que aparezca una nube de aerosol compacta. Antes de la aplicación directa, retire la tapa protectora, mantenga el vial en posición vertical, inserte la parte final del dispositivo dispensador en el pasaje nasal y luego presione el aplicador de forma rápida y brusca. Inmediatamente después de la inyección, se recomienda inhalar levemente con la nariz. Después de aplicar el medicamento, cierre el aplicador con una tapa protectora. Aplicar brevemente, no más de 1 semana en adultos y no más de 3 días en niños. Si se facilita la respiración nasal, el uso de la droga Sanorin se puede terminar antes. El uso repetido de la droga es posible en varios días.
Efectos secundarios
En las dosis recomendadas, el fármaco suele ser bien tolerado. Las personas con una sensibilidad particular pueden experimentar una sensación de ardor y sequedad en la cavidad nasal. En casos raros, después del cese de la exposición al fármaco, se desarrolla hiperemia reactiva e hinchazón de la mucosa nasal. Las náuseas, taquicardia, dolor de cabeza, irritabilidad, hiperhidrosis, reacciones alérgicas, erupción cutánea, aumento de la presión arterial son extremadamente raros como resultado de la irritación del sistema nervioso simpático y los efectos generales en el cuerpo. El uso prolongado y frecuente (más de 1 semana) del medicamento Sanorin puede provocar trastornos crónicos de las fosas nasales y atrofia de la mucosa nasal.
Sobredosis
Síntomas: nerviosismo, sudoración excesiva, dolor de cabeza, temblor, taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, náuseas, cianosis, trastornos respiratorios y mentales también son posibles. En el caso de depresión del SNC, bradicardia, debilidad, somnolencia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la sudoración, colapso y extremadamente raramente, se observa coma. Tratamiento: retiro del medicamento, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo del fármaco con inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos (y dentro de los 14 días posteriores al final de su aplicación), el aumento de la presión arterial puede deberse a la liberación de catecolaminas depositadas bajo la acción de la nafazolina.Por lo tanto, está contraindicado el uso del fármaco Sanorin simultáneamente con inhibidores de la MAO y durante 14 días después de su cancelación. La nafazolina disminuye la absorción de los anestésicos locales, lo que conduce a un aumento en la duración de su acción.
Instrucciones especiales
Se debe tener precaución al realizar anestesia general con el uso de anestésicos que aumentan la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos (halotano), especialmente en pacientes con asma. Se debe evitar el uso prolongado del medicamento. Dado el posible desarrollo de efectos secundarios del sistema cardiovascular y el sistema nervioso, se recomienda dosis del medicamento. El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control. El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos. y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración y velocidad psicomotora, teniendo en cuenta el perfil de efectos secundarios.