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Tanakan Lösung zum Einnehmen 30 ml

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Wirkstoffe

Ginkgo-Bilobat-Blatt-Extrakt

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Lösung

Zusammensetzung

100 ml Lösung enthält: Extrakt aus Ginkgobilobatblättern (EGb 761;) 4 g, incl. Flavonolglykoside 24%, Ginkgolid-Bilobalide 6% Adjuvantien: Natriumsaccharin - 500 mg, Orangenaroma - 0,75 ml, Zitronenaroma - 0,75 mg, Ethanol 96% - 59 ml, gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml.

Pharmakologische Wirkung

Ein Angioprotektivum pflanzlichen Ursprungs. Eine standardisierte und titrierte Zubereitung pflanzlichen Ursprungs, deren Wirkung auf die Wirkung auf die Stoffwechselvorgänge in den Zellen, die rheologischen Eigenschaften des Blutes und die vasomotorischen Reaktionen der Blutgefäße zurückzuführen ist, verbessert die Versorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Glukose. Normalisiert den Tonus der Arterien und Venen, verbessert die Mikrozirkulation. Es verbessert die Durchblutung und verhindert die Erythrozytenaggregation. Es wirkt hemmend auf den Thrombozytenaktivierungsfaktor, verbessert Stoffwechselprozesse, wirkt antihypoxisch auf das Gewebe. Beeinträchtigt die Bildung von freien Radikalen und die Lipidperoxidation von Zellmembranen. Beeinflusst die Freisetzung, Wiederaufnahme und den Katabolismus von Neurotransmittern (Noradrenalin, Acetylcholin, Dopamin, Serotonin) und ihre Fähigkeit, an Membranrezeptoren zu binden.

Pharmakokinetik

Ginkgolide A und B und Bilobalide haben bei oraler Einnahme eine Bioverfügbarkeit von 80% bis 90%. Cmax ist in 1-2 Stunden erreicht; T1 / 2 reicht von 4 Stunden (Ginkgolid A und Bilobalid) bis 10 Stunden (Ginkgolid B). Der Hauptausscheidungsweg ist die Niere.

Hinweise

Kognitiver und neurosensorischer Mangel verschiedener Genese (mit Ausnahme der Alzheimer-Krankheit und Demenz verschiedener Genese) Intermittierende Claudicatio bei chronischen, blendenden Arteriopathien der unteren Extremitäten (2 Grad in Fontein). Koordinationsstörungen vorwiegend vaskulärer Genese, Krankheit und Raynaud-Syndrom.

Gegenanzeigen

Erosive Gastritis in der akuten Phase, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, akute zerebrale Durchblutungsstörungen, akuter Herzinfarkt, niedrige Blutgerinnung, angeborene Galaktosämie, Laktasemangel,Laktoseintoleranz, Glucose / Galactose-Malabsorption-Syndrom (für Tabletten) Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren Schwangerschaft Schwangerschaft Stillzeit (erhöhte Stillzeit) Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels kraniozerebrale Verletzungen und Erkrankungen des Gehirns, da das Medikament in Form einer Lösung 450 mg Ethylalkohol pro Dosis (1 Dosis) enthält.

Sicherheitsvorkehrungen

Patienten mit Alkoholismus, Lebererkrankungen, Kopfverletzungen und Hirnkrankheiten ist Vorsicht geboten, da das Medikament in Form einer Lösung 450 mg Ethylalkohol pro Dosis (1 Dosis) enthält.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels Tanakan ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert, da in dieser Patientengruppe keine klinischen Daten zur Verwendung des Arzneimittels vorliegen.
Dosierung und Verabreichung
Weisen Sie Erwachsene innerhalb von 40 mg (1 Tablette oder 1 ml Lösung zum Einnehmen) dreimal täglich mit den Mahlzeiten zu. Die Tablette sollte mit einem halben Glas Wasser eingenommen werden. Die Lösung zur oralen Verabreichung sollte in einem halben Glas Wasser gelöst werden. Bei der Einnahme des Arzneimittels in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung sollte der beigefügte Pipettenspender (1 Dosis = 1 ml Lösung) verwendet werden. Die Mindestdauer der Behandlung beträgt mindestens 3 Monate. Die Verlängerung der Dauer und die Durchführung wiederholter Behandlungen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen Rötung, Hautausschlag, Schwellung, Juckreiz, Urtikaria, Blutgerinnung, Blutgerinnung und mögliche Blutungen (bei längerer Anwendung), Dermatologische Reaktionen Ekzem Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall Bei Nebenwirkungen sollte der Patient die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Derzeit sind Überdosisfälle nicht registriert.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

In klinischen Studien mit EGb 761 wurde sowohl die Inhibierung als auch die Induktion von Cytochrom-P450-Isoenzymen nachgewiesen.Bei gleichzeitiger Verabreichung von EGb 761 mit Midazolam änderte sich das Niveau des letzteren vermutlich aufgrund der Exposition gegenüber CYP3A4. Daher muss beim Teilen von EGb 761 und Medikamenten, die durch das CYP3A4-Isoenzym metabolisiert werden und einen niedrigen therapeutischen Index aufweisen, mit Vorsicht vorgegangen werden: Patienten, die regelmäßig Acetylsalicylsäure (als Antithrombozytenagens), Antikoagulanzien (direkte und indirekte Wirkung) und erhalten andere Arzneimittel, die die Gerinnungsfähigkeit des Blutes senken: Bei gleichzeitiger Anwendung von Tanakan in Form einer Lösung zum Einnehmen mit Antibiotika der Cephalosporingruppe (Cefamandol, Cefopera) Azone, Latonexia, Gentamicin Ornidazol, Secnidazol, Tinidazol), Ketoconazol, Zytostatika (Procarbazin), trizyklische Antidepressiva, Beruhigungsmittel, Reaktionen wie Hyperthermie können auftreten. Hyperämie der Haut, Erbrechen, Herzklopfen, da 1 Dosis Tanakan in Form einer Lösung zum Einnehmen 450 mg Ethylalkohol enthält.

Besondere Anweisungen

Vor der Anwendung des Arzneimittels ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich. Die Verbesserung der Erkrankung manifestiert sich einen Monat nach Beginn der Behandlung Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen: Während der Einnahmezeit des Arzneimittels wird nicht empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und die psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern (einschließlich REMEDIES arbeiten mit Bewegungsmechanismen), da die Das Medikament kann Schwindel verursachen und die Lösung enthält Ethylalkohol.

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