Tanakan roztwór doustny 30 ml
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Wyciąg z bobu ginkgo
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
100 ml roztworu zawiera: ekstrakt z liści bobu miotlastego (EGB 761;) 4 g, w tym. glikozydy flawonolowe 24%, bilobalidy ginkgolidu 6%, adiuwanty: sacharynian sodu - 500 mg, aromat pomarańczowy - 0,75 ml, aromat cytryny - 0,75 mg, etanol 96% - 59 ml, woda oczyszczona - do 100 ml.
Efekt farmakologiczny
Angioprotekcyjny środek pochodzenia roślinnego. Standaryzowany i miareczkowany preparat pochodzenia roślinnego, którego działanie wynika z wpływu procesów metabolicznych w komórkach, właściwości reologicznych krwi i reakcji naczynioruchowych naczyń krwionośnych Preparat poprawia dostarczanie tlenu i glukozy do mózgu. Normalizuje napięcie tętnic i żył, poprawia mikrokrążenie. Pomaga poprawić przepływ krwi, zapobiega agregacji erytrocytów. Działa hamująco na czynnik aktywujący płytki krwi, poprawia procesy metaboliczne, działa przeciw niedotlenienie na tkanki. Koliduje z tworzeniem się wolnych rodników i peroksydacji lipidów w błonach komórkowych. Wpływa na uwalnianie, wychwyt zwrotny i katabolizm neuroprzekaźników (noradrenalina, acetylocholina, dopamina, serotonina) i ich zdolność do wiązania się z receptorami błonowymi.
Farmakokinetyka
Ginkgolidy A i B oraz bilobalidy mają biodostępność od 80% do 90% po podaniu doustnym. Cmax osiąga się w ciągu 1-2 godzin; T1 / 2 waha się od 4 godzin (ginkgolid A i bilobalid) do 10 godzin (ginkgolid B). Główną drogą eliminacji są nerki.
Wskazania
Niedobór poznawczy i neurosensoryczny różnych genez (z wyjątkiem choroby Alzheimera i demencji o różnej etiologii) Chromanie przestankowe w przewlekłych zatruciach arteriopatiach kończyn dolnych (2 stopnie w Fonteinie) Zaburzenia genetyki naczyń, zmniejszenie ostrości wzroku. zaburzenia koordynacji głównie pochodzenia naczyniowego Choroba i zespół Raynauda.
Przeciwwskazania
Erozja zapalenia żołądka w fazie ostrej Wrzód żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie Ostre zaburzenia krążenia mózgowego Ostry zawał mięśnia sercowego Niski poziom krzepnięcia krwi Wrodzona galaktozemia, niedobór laktazy,nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy / galaktozy (dla tabletek) Dzieci i młodzież poniżej 18 lat. urazy czaszkowo-mózgowe i choroby mózgu, ponieważ lek w postaci roztworu zawiera 450 mg alkoholu etylowego na dawkę (1 dawka).
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność u pacjentów z alkoholizmem, chorobami wątroby, urazami głowy i chorobami mózgu, ponieważ lek w postaci roztworu zawiera 450 mg alkoholu etylowego na dawkę (1 dawkę).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Tanakan jest przeciwwskazane w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Dawkowanie i sposób podawania
Przypisuj dorosłym osobom w wieku 40 mg (1 tabletka lub 1 ml roztworu doustnego) 3 razy dziennie z posiłkami. Tabletkę należy zażyć pół szklanki wody. Roztwór do podawania doustnego należy rozpuścić w pół szklanki wody. Podczas przyjmowania leku w postaci roztworu do podawania doustnego należy użyć dołączonego dozownika pipety (1 dawka = 1 ml roztworu). Minimalny cykl leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące. Wydłużenie czasu leczenia i powtarzanie leczenia jest możliwe na zalecenie lekarza.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne zaczerwienienie, wysypka na skórze, obrzęk, swędzenie, pokrzywka, z układu krzepnięcia krwi, zmniejszone krzepnięcie krwi i możliwość krwawienia (przy długotrwałym stosowaniu) Reakcja dermatologiczna wyprysk. nudności, wymioty, bóle brzucha, niestrawność, biegunka W przypadku wystąpienia działań niepożądanych pacjent powinien przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Obecnie przypadki przedawkowania nie są rejestrowane.
Interakcje z innymi lekami
W badaniach klinicznych z użyciem EGb 761 wykryto hamowanie i indukcję izoenzymów cytochromu P450.Przy jednoczesnym podawaniu EGb 761 z midazolamem poziom tego ostatniego zmienił się prawdopodobnie z powodu ekspozycji na CYP3A4. Dlatego należy zachować ostrożność podczas dzielenia się EGB 761 i lekami metabolizowanymi przez izoenzym CYP3A4 o niskim wskaźniku terapeutycznym Pacjenci, którzy regularnie otrzymują kwas acetylosalicylowy (jako lek przeciwpłytkowy), leki przeciwzakrzepowe (działanie pośrednie i bezpośrednie) oraz inne leki obniżające krzepliwość krwi, przy równoczesnym stosowaniu Tanakanu w postaci roztworu doustnego z antybiotykami z grupy cefalosporyn (cefamandol, cefopera Azone, Latonexia, Gentamicin ornidazol, secnidazole, tinidazole), ketokonazol, cytostatyki (prokarbazyna), trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, leki uspokajające, mogą wystąpić reakcje takie jak hipertermia, przekrwienie skóry, wymioty, kołatanie serca, ponieważ 1 dawka preparatu Tanakan w postaci roztworu doustnego zawiera 450 mg alkoholu etylowego.
Instrukcje specjalne
Przed zastosowaniem leku konieczna jest konsultacja z lekarzem Poprawa stanu objawia się 1 miesiąc po rozpoczęciu leczenia Jedna pojedyncza dawka roztworu doustnego zawiera 450 mg alkoholu etylowego (57% v / v), maksymalna dzienna dawka wynosi 1,35 g alkoholu etylowego. zdolność do kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmami kontrolującymi W okresie stosowania leku nie zaleca się wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (w tym ŚRODKI PRAWNE pracować z ruchomych mechanizmów), ponieważ lek może powodować zawroty głowy, a roztwór zawiera alkohol etylowy.