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Ingrédients actifs
Extrait de feuilles de ginkgo bilobé
Formulaire de décharge
La solution
La composition
100 ml de solution contient: extrait de feuilles de ginkgo bilobate (EGb 761;) 4 g, incl. flavonol glycosides 24%, ginkgolide bilobalides 6% Adjuvants: saccharine de sodium - 500 mg, arôme orange - 0,75 ml, arôme de citron - 0,75 mg, éthanol 96% - 59 ml, eau purifiée - jusqu'à 100 ml.
Effet pharmacologique
Un agent angioprotecteur d'origine végétale. Préparation normalisée et titrée d'origine végétale, dont l'effet est dû aux effets sur les processus métaboliques dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang et les réactions vasomotrices des vaisseaux sanguins, ce qui améliore l'apport d'oxygène et de glucose au cerveau. Normalise le tonus des artères et des veines, améliore la microcirculation. Il aide à améliorer le flux sanguin, empêche l’agrégation des érythrocytes. Il a un effet inhibiteur sur le facteur d'activation plaquettaire, améliore les processus métaboliques et a un effet antihypoxique sur les tissus. Interfère avec la formation de radicaux libres et la peroxydation lipidique des membranes cellulaires. Affecte la libération, la recapture et le catabolisme des neurotransmetteurs (noradrénaline, acétylcholine, dopamine, sérotonine) et leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.
Pharmacocinétique
Les ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité de 80% à 90% lorsqu'ils sont pris par voie orale. La Cmax est atteinte en 1-2 heures; T1 / 2 va de 4 heures (ginkgolide A et bilobalide) à 10 heures (ginkgolide B). Les reins sont la principale voie d’élimination.
Des indications
Déficit cognitif et neurosensoriel de différentes origines (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et des démences d'étiologies diverses) Claudication intermittente dans les artériopathies oblitérantes chroniques des membres inférieurs (2 degrés chez Fontein). Troubles de la genèse vasculaire, réduction de son acuité troubles de la coordination de genèse principalement vasculaire: maladie et syndrome de Raynaud.
Contre-indications
Gastrite érosive en phase aiguë. Ulcère gastrique et duodénal en phase aiguë. Troubles circulatoires aigus. Infarctus aigu du myocarde. Coagulation sanguine basse. Galactosémie congénitale, déficit en lactase.intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose / galactose (pour les comprimés). Enfants et adolescents de moins de 18 ans. lésions craniocérébrales et les maladies du cerveau, car le médicament sous forme de solution contient 450 mg d’alcool éthylique par dose (1 dose).
Précautions de sécurité
C prudence doit être prescrit aux patients présentant de l'alcoolisme, des maladies du foie, des traumatismes crâniens et des maladies du cerveau, car le médicament sous forme de solution contient 450 mg d'alcool éthylique par dose (1 dose).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation du médicament Tanakan est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement en raison de l’absence de données cliniques sur l’utilisation du médicament chez ce groupe de patientes.
Posologie et administration
Assignez les adultes à l'intérieur de 40 mg (1 comprimé. Ou 1 ml de solution buvable) 3 fois par jour avec les repas. Le comprimé doit être pris avec un demi-verre d'eau. La solution pour administration orale doit être dissoute dans un demi-verre d'eau. Lors de la prise du médicament sous la forme d'une solution pour l'administration orale doit utiliser le distributeur de pipette ci-joint (1 dose = 1 ml). La durée minimale du traitement est d’au moins 3 mois. Il est possible d'augmenter la durée et de suivre des traitements répétés sur recommandation d'un médecin.
Effets secondaires
Réactions allergiques rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons, urticaire, provenant du système de coagulation du sang, réduction de la coagulation du sang et possibilité de saignement (en cas d'utilisation prolongée). nausées, vomissements, douleurs abdominales, dyspepsie, diarrhée.En cas de réactions indésirables, le patient doit cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.
Surdose
Actuellement, les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.
Interaction avec d'autres médicaments
Dans les études cliniques portant sur EGb 761, l'inhibition et l'induction des isoenzymes du cytochrome P450 ont été détectées.L'administration concomitante d'EGb 761 et de midazolam a probablement modifié le niveau de ce dernier en raison de l'exposition au CYP3A4. Il faut donc prendre des précautions lors du partage d'EGb 761 et de médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4 et ayant un faible indice thérapeutique. Les patients recevant régulièrement de l'acide acétylsalicylique (en tant qu'agent antiplaquettaire), des anticoagulants (action directe et indirecte) et médicaments qui diminuent la coagulabilité dans le sang. Lors de l'utilisation simultanée de Tanakan sous forme de solution buvable avec des antibiotiques du groupe des céphalosporines (céfamandol, céfopéra Azone, Latonexie, Gentamicine ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, cytostatiques (procarbazine), antidépresseurs tricycliques, tranquillisants, des réactions telles que de l’hyperthermie peuvent se produire, hyperémie de la peau, vomissements, palpitations, car 1 dose de Tanakan sous forme de solution buvable contient 450 mg d’alcool éthylique.
Instructions spéciales
Avant de prendre le médicament, il est nécessaire de consulter un médecin. L’amélioration de l’état se manifeste un mois après le début du traitement.Une dose unique de solution buvable contient 450 mg d’alcool éthylique (57% v / v), la dose quotidienne maximale étant de 1,35 g aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Au cours de la période de prise du médicament, il n’est pas recommandé d’exercer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d’attention et une vitesse de réaction psychomotrice (y compris: REMEDES travaillent avec des mécanismes en mouvement), depuis le le médicament peut provoquer des vertiges et la solution contient de l'alcool éthylique.