Thymogen Spray Nasal 0,025% 10ml
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Wirkstoffe
Alpha-Glutamyl-Tryptophan
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Zusammensetzung
1 Spray enthält: Wirkstoff: Natrium-alpha-Glutamyl-Tryptophan (in Bezug auf alpha-Glutamyl-Tryptophan) 25 μg Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 900 mg, Benzalkoniumchlorid - 10 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 0,1 ml.
Pharmakologische Wirkung
Immunmodulatorisches Medikament. Es wirkt regulierend auf zelluläre, humorale Immunitätsreaktionen und unspezifische Abwehrkräfte des Organismus. Regt Regenerationsprozesse bei Unterdrückung an. Verbessert den Verlauf des Zellstoffwechsels. Verbessert die Expression von Differenzierungsrezeptoren auf Lymphozyten, normalisiert die Anzahl der T-Helferzellen, der zytotoxischen T-Lymphozyten und ihres Verhältnisses bei Patienten mit verschiedenen Immundefektzuständen.
Pharmakokinetik
Das Medikament gelangt nach intranasaler Verabreichung schnell in den systemischen Kreislauf. Alpha-Glutamyl-Tryptophan-Natrium wird unter dem Einfluss von Peptidasen in L-Glutaminsäure und L-Tryptophan gespalten, die vom Körper bei der Peptidsynthese verwendet werden.
Hinweise
- komplexe Therapie akuter und chronischer infektiöser und entzündlicher Erkrankungen, begleitet von einer Abnahme der zellulären Immunität - Prävention der Immunitätshemmung, Blutbildung, Regenerationsprozesse in der posttraumatischen und postoperativen Phase während einer Strahlentherapie oder Chemotherapie mit massiven Antibiotikagaben; - Prävention und Komplex Therapie von Virusinfektionen (einschließlich akuter Infektionen der Atemwege und Influenza), bakteriellen und Chlamydieninfektionen; - Prävention und komplexe Therapie von akuten und chronischen Erkrankungen bolevany Atemwege.
Gegenanzeigen
- Schwangerschaft; - Stillzeit (Stillen); - Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Sicherheitsvorkehrungen
Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung des Medikaments Timogen ist nicht erforderlich.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund unzureichender klinischer Daten ist die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens nur auf Rezept möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.
Dosierung und Verabreichung
Die Lösung für die / m-Injektion wird in / m und intranasal verwendet.Die empfohlenen Dosen für IM und intranasale Verabreichung sind wie folgt: Patienten Timogencchic-Tropfen Kinder bis 1 Jahr 10 2-3 Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre 10-20 3-5 Kinder von 4 bis 6 Jahre 20-30 5-7 Kinder von 7 bis 14 Jahre 50 8-10 Erwachsene 50-100 10-20 Therapiedauer 3-10 Tage, abhängig von der Schwere der Immunitätsstörungen: Zur Vorbeugung wird das Arzneimittel einem Erwachsenen von 100 mcg täglich intranasal oder intramuskulär verabreicht, für Kinder 3-5 Tage lang 50-75 mcg Erwachsenen wird eine Sprühnasendosis mit einer Dosis (25 μg) in jedes Nasenloch 2-mal pro Tag verordnet. Kinder im Alter von 7 bis 14 Jahren - 1 Dosis (25 μg) in jedes Nasenloch 1 Mal / Tag; Kinder im Alter von 1 bis 6 Jahren - 1 Dosis (25 μg) in einem Nasenloch 1 Mal / Tag. Das Medikament wird 10 Tage lang zur Behandlung und 3-5 Tage zur Prophylaxe verschrieben: Beim Spritzen des Sprays wird die Düse der Flasche mit dem Dosiergerät senkrecht in das Nasenloch eingeführt und einmal gedrückt. Falls erforderlich, kann der Kurs nach 1-6 wiederholt werden Monate
Nebenwirkungen
Möglich: allergische Reaktionen.
Überdosis
Symptome: Bei einer Überdosierung kommt es zu einer reichlichen Sekretion der Nasenschleimhaut, die nach Absetzen des Arzneimittels aufhört. Eine Behandlung ist nicht erforderlich. Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich in sich genommen haben, müssen Sie den Magen mit Wasser spülen und sofort einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Erhöht die Wirksamkeit von Chemotherapeutika (Zytostatika, Antibiotika) und der Strahlentherapie. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit den Corticosteroiden in hohen Dosen zu verwenden: Die immunsuppressive Wirkung dieser Medikamente in hohen Dosierungen bewirkt die immunstimulierende Wirkung von Alpha-Glutamyl-Tryptophan.
Besondere Anweisungen
Das Medikament hat bei der ersten Einnahme und bei Absage keine Wirkungseigenschaften Es gibt keine Besonderheiten bei der Verwendung des Medikaments bei Kindern und Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und die Kontrollmechanismen Das Medikament hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu befördern und andere potenziell gefährliche Arten zu befallen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.
Verschreibung
Ja