Thymogen spray nasal 0.025% 10ml
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Ingredientes activos
Alfa glutamil triptófano
Formulario de liberación
Rociar
Composicion
1 dosis de spray contiene: Principio activo: alfa-glutamil triptófano de sodio (en términos de alfa-glutamil triptófano) 25 μg Sustancias auxiliares: cloruro de sodio - 900 mg, cloruro de benzalconio - 10 mg, agua purificada - hasta 0,1 ml.
Efecto farmacologico
Fármaco inmunomodulador. Tiene un efecto regulador sobre las reacciones de inmunidad humoral y celular y la resistencia no específica del organismo. Estimula los procesos de regeneración en caso de su opresión. Mejora el curso del metabolismo celular. Mejora la expresión de los receptores de diferenciación en linfocitos, normaliza el número de células T auxiliares, linfocitos T citotóxicos y su proporción en pacientes con diversos estados de inmunodeficiencia.
Farmacocinética
La droga entra rápidamente en la circulación sistémica después de la administración intranasal. Bajo la influencia de las peptidasas, el alfa-glutamil-triptófano sódico se divide en ácido L-glutámico y L-triptófano, que el cuerpo utiliza en la síntesis de péptidos.
Indicaciones
- terapia compleja de enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas y crónicas, acompañada de una disminución de la inmunidad celular; - prevención de la inhibición de la inmunidad, formación de sangre, procesos de regeneración en el período postraumático y postoperatorio, durante la radioterapia o la quimioterapia, con el uso de dosis masivas de antibióticos; tratamiento de infecciones virales (incluidas las infecciones respiratorias agudas y la gripe), bacterianas y por clamidia; - prevención y terapia compleja de enfermedades agudas y crónicas vías respiratorias bolevany.
Contraindicaciones
- embarazo; - período de lactancia (lactancia materna); - hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones de seguridad
No se requieren precauciones al usar el medicamento Timogen.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a la insuficiencia de datos clínicos, tomar el medicamento durante el embarazo y durante la lactancia solo es posible con receta médica, si los beneficios previstos para la madre superan el riesgo potencial para el feto o el niño.
Posología y administración.
La solución para la inyección de / m se usa en / m e intranasal.Las dosis recomendadas para la IM y la administración intranasal son las siguientes: Pacientes Gotas timogencchic Niños hasta 1 año 10 2-3 Niños desde 1 año hasta 3 años 10-20 3-5 Niños desde 4 hasta 6 años 20-30 5-7 Niños desde 7 hasta 14 años 50 8-10 Adultos 50-100 10-20 Duración de la terapia 3-10 días, dependiendo de la gravedad de los trastornos inmunitarios.Con el fin preventivo, el medicamento se administra por vía intranasal o intramuscular diariamente a un adulto de 100 mcg, para niños de 50-75 mcg durante 3-5 días La dosis nasal en spray se prescribe a los adultos en 1 dosis (25 μg) en cada fosa nasal 2 veces / día; niños de 7 a 14 años: 1 dosis (25 μg) en cada fosa nasal 1 vez / día; Niños de 1 año a 6 años: 1 dosis (25 μg) en una fosa nasal 1 vez / día. El medicamento se prescribe durante 10 días para el tratamiento y de 3 a 5 días para fines profilácticos. Cuando se inyecta el aerosol, la boquilla de la botella con el dispositivo de dosificación se inserta en la fosa nasal en posición vertical y se presiona una vez. Si es necesario, es posible repetir el ciclo después de 1-6 meses
Efectos secundarios
Posible: reacciones alérgicas.
Sobredosis
Síntomas: en caso de sobredosis, existe una secreción abundante de la secreción de la mucosa nasal, que se detiene después de la interrupción del medicamento. No se requiere tratamiento. Si accidentalmente lleva el medicamento al interior, debe enjuagar el estómago con agua y consultar inmediatamente a un médico.
Interacción con otras drogas.
Aumenta la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos (citostáticos, antibacterianos) y la radioterapia. No se recomienda su uso simultáneo con los corticosteroides en dosis altas: el efecto inmunosupresor de estos fármacos en niveles de dosis altas es el efecto estimulante inmunológico del alfa-glutamil triptófano.
Instrucciones especiales
El medicamento no tiene particularidades de acción en la primera ingesta y cuando se cancela. No hay características específicas del uso del medicamento en niños y adultos con enfermedades crónicas. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control El medicamento no afecta negativamente la capacidad para conducir vehículos y participar en otras especies potencialmente peligrosas. Actividades que requieren mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si