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Thymogen Spray nasal 0.025% 10ml

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Alpha glutamyl tryptophane

Formulaire de décharge

Spray

La composition

1 dose de spray contient: Substance active: alpha-glutamyl-tryptophane de sodium (en termes d'alpha-glutamyl-tryptophane) 25 mcg Substances auxiliaires: chlorure de sodium - 900 mg, chlorure de benzalkonium - 10 mg, eau purifiée - jusqu'à 0,1 ml.

Effet pharmacologique

Médicament immunomodulateur. Il a un effet régulateur sur les réactions d'immunité cellulaire, humorale et la résistance non spécifique de l'organisme. Stimule les processus de régénération en cas d'oppression. Améliore le cours du métabolisme cellulaire. Améliore l'expression des récepteurs de différenciation sur les lymphocytes, normalise le nombre de lymphocytes T auxiliaires, de lymphocytes T cytotoxiques et leur ratio chez les patients présentant divers états d'immunodéficience.

Pharmacocinétique

Le médicament entre rapidement dans la circulation systémique après administration intranasale. Sous l'influence des peptidases, l'alpha-glutamyl-tryptophane sodique est scindé en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse peptidique.

Des indications

- thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques, accompagnée d'une diminution de l'immunité cellulaire; - prévention de l'inhibition de l'immunité, formation du sang, processus de régénération au cours de la période post-traumatique et postopératoire, au cours de la radiothérapie ou de la chimiothérapie, à l'aide de doses massives d'antibiotiques; - prévention et complexe traitement des infections virales (y compris les infections respiratoires aiguës et la grippe), bactériennes et à Chlamydia; - prévention et traitement complexe des maladies aiguës et chroniques voies respiratoires bolevany.

Contre-indications

- grossesse; - période de lactation (allaitement); - hypersensibilité au médicament.

Précautions de sécurité

Des précautions lors de l'utilisation du médicament Timogen n'est pas nécessaire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de données cliniques insuffisantes, la prise du médicament pendant la grossesse et l’allaitement n’est possible que sur ordonnance, si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
La solution pour le / m injection est utilisée dans le / m et intranasal.Les doses recommandées pour l'administration IM et intranasale sont les suivantes: Patients Chute de Timogencchic Enfants de moins de 1 an 10 2-3 Enfants de 1 an à 3 ans 10-20 3-5 Enfants de 4 à 6 ans 20-30 5-7 Enfants de 7 à 14 ans 50 8-10 Adultes 50-100 10-20 Durée du traitement 3-10 jours, en fonction de la gravité des troubles de l'immunité À des fins préventives, le médicament est administré quotidiennement par voie intranasale ou intramusculaire à un adulte de 100 mcg, jusqu'à 50-75 mcg pendant 3-5 jours La posologie nasale par pulvérisation est prescrite aux adultes, à raison de 1 dose (25 μg) dans chaque narine 2 fois / jour; enfants âgés de 7 à 14 ans - 1 dose (25 μg) dans chaque narine 1 fois / jour; enfants âgés de 1 an à 6 ans - 1 dose (25 μg) dans une narine 1 fois / jour. Le médicament est prescrit pendant 10 jours pour le traitement et 3 à 5 jours à des fins prophylactiques.Lorsque le spray est injecté, l’embout du flacon avec le dispositif de dosage est inséré dans la narine en position verticale et pressé une fois. des mois

Effets secondaires

Possible: réactions allergiques.

Surdose

Symptômes: en cas de surdosage, il se produit une sécrétion abondante de la sécrétion de la muqueuse nasale, qui s’arrête après l’arrêt du médicament. Le traitement n’est pas nécessaire. Si vous prenez accidentellement le médicament à l'intérieur, vous devez rincer l'estomac à l'eau et consulter immédiatement un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Augmente l'efficacité des médicaments chimiothérapeutiques (cytostatiques, antibactériens) et de la radiothérapie. L'utilisation concomitante des corticostéroïdes à fortes doses n'est pas recommandée: l'effet immunosuppresseur de ces médicaments à fortes doses est supérieur à l'effet de stimulation immunitaire de l'alpha-glutamyl-tryptophane.

Instructions spéciales

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle Le médicament n'a pas d'incidence particulière sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques. activités nécessitant une augmentation de la concentration et des réactions psychomotrices.
Oui

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