Urofuragin-Tabletten 30 Stück
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Wirkstoffe
Furazidin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Wirkstoff: Furazidin 50 mg Hilfsstoffe: Maisstärke - 27,5 mg, Saccharose - 13,75 mg, Siliciumdioxid, wasserfreies Kolloid - 1,25 mg, Stearinsäure - 7,5 mg
Pharmakologische Wirkung
Antimikrobieller Wirkstoff des Breitspektrums gehört zur Gruppe der Nitrofurane. Unter dem Einfluss von Nitrofuranen werden die Atmungskette und der Tricarbonsäurezyklus (Krebszyklus) unterdrückt und andere biochemische Prozesse von Mikroorganismen werden gehemmt, was zur Zerstörung ihrer Membran oder Cytoplasmamembran führt. Es ist gegen grampositive Kokken aktiv: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. Gramnegative Bazillen: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp .; Protozoen: Lamblia intestinalis und andere gegen Antibiotika resistente Mikroorganismen In Bezug auf Staphylococcus spp. ist Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis und Proteus morganii furazidin gegenüber anderen Nitrofuranen aktiver als die anderen Nitrofurane. Im Bereich von 1: 100.000 bis 1: 200.000 liegt die bakterizide Konzentration etwa doppelt so hoch: Durch die Wirkung von Nitrofuranen geben Mikroorganismen weniger Toxine ab und daher ist es möglich, den Allgemeinzustand des Patienten bereits vor einer ausgeprägten Wachstumshemmung zu verbessern ikroflory. Nitrofurane aktivieren das körpereigene Immunsystem: Sie erhöhen den Titer des Komplements und die Fähigkeit von Leukozyten, Mikroorganismen zu phagozytieren. In therapeutischen Dosen stimuliert Furazidin die Leukopoese, die Resistenz gegen Furazidin entwickelt sich langsam und erreicht kein hohes Maß.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird Furazidin durch passive Diffusion aus dem Dünndarm resorbiert. Die Absorption von Nitrofurans aus dem distalen Segment des Dünndarms übersteigt die Absorption aus dem proximalen und dem medialen Segment um das 2- bzw. 4-fache (sollte bei gleichzeitiger Behandlung von urogenitalen Infektionen und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, insbesondere der chronischen Enteritis, in Betracht gezogen werden). Nitrofurane werden schlecht aus dem Dickdarm resorbiert, die Cmax im Blutplasma dauert 3 bis 7 oder 8 Stunden, im Urin wird nach 3-4 Stunden Furazidin nachgewiesen und im Körper wird Furazidin gleichmäßig verteilt. Klinisch wichtig ist der hohe Wirkstoffgehalt der Lymphe (Verzögerung der Ausbreitung der Infektion durch die Lymphbahnen). In der Galle ist die Konzentration um ein Vielfaches höher als im Serum und in der Zerebrospinalflüssigkeit - um ein Vielfaches niedriger als im Serum.Im Speichel beträgt der Gehalt an Furazidin 30% seiner Konzentration im Serum. Die Konzentration von Furazidin im Blut und im Gewebe ist relativ niedrig, was mit seiner raschen Freisetzung einhergeht, während die Konzentration im Urin viel höher ist als im Blut und leicht metabolisiert wird (<10%). erlebt teilweise eine umgekehrte Reabsorption in den Tubuli. Bei niedrigen Furazidin-Konzentrationen im Urin überwiegen Filtration und Sekretion, bei hohen Konzentrationen nimmt die Sekretion ab und die Reabsorption nimmt zu. Da Furazidin im sauren Urin eine schwache Säure dissoziiert, unterliegt es einer intensiven Reabsorption, die die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen verstärken kann. Mit alkalischem Urin steigt die Ausscheidung von Furazidin an: Wenn die Ausscheidungsfunktion der Nieren abnimmt, steigt die Intensität des Stoffwechsels.
Hinweise
Zur oralen Verabreichung: urogenitale Infektionen (akute Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis); gynäkologische Infektionen; Haut- und Weichteilinfektionen; schwere infizierte Verbrennungen; mit prophylaktischen Zwecken für urologische Operationen (einschließlich Zystoskopie, Katheterisierung) Für die äußerliche und lokale Anwendung: infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens, infizierte Wunden.
Gegenanzeigen
Chronisches Nierenversagen schwerwiegend; Schwangerschaft Stillzeit (Stillen); Kinder bis 4 Jahre; Überempfindlichkeit gegen Furazidin und andere Nitrofurane.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Ist nach einer Mahlzeit eingenommen. Erwachsene - 50-100 mg dreimal täglich, Kinder über 3 Jahre alt - 25-50 mg (nicht mehr als 5 mg / kg Körpergewicht) dreimal täglich. Die Behandlung dauert 7-10 Tage. Wenn nötig, wiederholen Sie die Behandlung sollte eine Pause für 10-15 Tage sein. Zur Vorbeugung von Infektionen (einschließlich während urologischer Operationen, Zystoskopie, Katheterisierung) - 50 mg einmal 30 Minuten vor dem Eingriff 2-3 mal täglich äußerlich zum Waschen von Wunden oder Benetzen des Verbandmaterials. Tag in Form von Mund und Rachen spülen.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Leberfunktionsstörungen, auf Seiten des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Polyneuritis. Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag (einschließlich Hautausschlag) ).
Überdosis
Symptome: neurotoxische Reaktionen, Polyneuritis, Leberfunktionsstörungen, akute toxische Hepatitis Behandlung: Absetzen des Medikaments, Einnahme großer Flüssigkeitsmengen, symptomatische Therapie, Antihistaminika, Vitamine der Gruppe B. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Wenn Furazidina mit Ristomycin, Chloramphenicol und Sulfonamiden kombiniert wird, erhöht sich das Risiko einer hämatopoetischen Depression (sollte nicht gleichzeitig angewendet werden.) Es wird nicht empfohlen, zusammen mit Nitrofuranen Arzneimittel zu verwenden, die zur Ansäuerung von Urin (einschließlich Ascorbinsäure, Calciumchlorid) geeignet sind.
Besondere Anweisungen
Um die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zu verringern, wird Furazidin mit einer großen Flüssigkeitsmenge nach unten gespült. Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Anwendung abgesetzt werden (toxische Wirkungen treten häufiger bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion auf.) Während der Behandlung wird empfohlen, dass der Patient keinen Alkohol mehr nimmt, da die Nebenwirkungen zunehmen können. Nehmen Sie eine doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis auszugleichen. Bei Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist Vorsicht geboten.
Verschreibung
Ja