Pastillas Urofuragin 30 pzas.
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Ingredientes activos
Furazidina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: Principio activo: furazidina 50 mg Adyuvantes: almidón de maíz - 27.5 mg, sacarosa - 13.75 mg, dióxido de silicio, coloide anhidro - 1.25 mg, ácido esteárico - 7.5 mg
Efecto farmacologico
Agente antimicrobiano de amplio espectro, pertenece al grupo de los nitrofuranos. Bajo la influencia de los nitrofuranos, se suprimen la cadena respiratoria y el ciclo del ácido tricarboxílico (ciclo de Krebs), y se inhiben otros procesos bioquímicos de los microorganismos, lo que provoca la destrucción de su membrana o membrana citoplasmática. Es activo contra cocos grampositivos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. Bacilos gramnegativos: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp .; Protozoa: Lamblia intestinalis y otros microorganismos resistentes a los antibióticos. Respecto a Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, esta es una de las características más comunes que otros nitrofuranos. varía de 1: 100,000 a 1: 200,000. La concentración bactericida es aproximadamente 2 veces mayor. Como resultado de la acción de los nitrofuranos, los microorganismos secretan menos toxinas y, por lo tanto, es posible mejorar la condición general del paciente incluso antes de la inhibición pronunciada del crecimiento. ikroflory. Los nitrofuranos activan el sistema inmunológico del cuerpo: aumentan el título del complemento y la capacidad de los leucocitos para fagocitar microorganismos. En dosis terapéuticas, la furazidina estimula la leucopoyesis. La resistencia a la furazidina se desarrolla lentamente y no alcanza un alto grado.
Farmacocinética
Después de la administración oral, la furazidina se absorbe desde el intestino delgado por difusión pasiva. La absorción de nitrofuranos del segmento distal del intestino delgado excede la absorción de los segmentos proximal y medial en 2 y 4 veces, respectivamente (debe considerarse cuando se tratan simultáneamente infecciones y enfermedades urogenitales del tracto gastrointestinal, en particular enteritis crónica). Los nitrofuranos se absorben pobremente en el colon. La Cmáx en el plasma sanguíneo dura de 3 a 7 u 8 horas, en la orina se detecta furazidina después de 3 a 4 horas. En el cuerpo, la furazidina se distribuye de manera uniforme. Clínicamente importante es el alto contenido del fármaco en la linfa (retrasando la propagación de la infección a través de los conductos linfáticos). En la bilis, su concentración es varias veces mayor que en el suero, y en el licor, varias veces más baja que en el suero.En saliva, el contenido de furazidina es el 30% de su concentración en suero. La concentración de furazidina en la sangre y los tejidos es relativamente baja, lo que se asocia con su rápida liberación, mientras que la concentración en la orina es mucho mayor que en la sangre. Se metaboliza ligeramente (<10%). Se excreta por los riñones por filtración glomerular y secreción tubular (85%) Se somete parcialmente a la reabsorción inversa en los túbulos. A bajas concentraciones de furazidina en la orina, predominan la filtración y la secreción, a altas concentraciones, la secreción disminuye y la reabsorción aumenta. La furazidina, al ser un ácido débil en la orina ácida no se disocia, se somete a una reabsorción intensiva, que puede mejorar el desarrollo de efectos secundarios sistémicos. Con la orina alcalina, aumenta la excreción de furazidina. Cuando la función excretora de los riñones disminuye, la intensidad del metabolismo aumenta.
Indicaciones
Para administración oral: infecciones urogenitales (cistitis aguda, uretritis, pielonefritis); infecciones ginecológicas; infecciones de piel y tejidos blandos; quemaduras severas infectadas; con fines profilácticos para operaciones urológicas (incluyendo cistoscopia, cateterización). Para uso externo y local: enfermedades infecciosas e inflamatorias de la cavidad oral y faringe, heridas infectadas.
Contraindicaciones
Insuficiencia renal crónica severa; embarazo periodo de lactancia (amamantamiento); niños hasta 4 años; Hipersensibilidad a la furazidina y otros nitrofuranos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Posología y administración.
Se ingiere después de una comida. Adultos: 50-100 mg 3 veces / día, niños mayores de 3 años - 25-50 mg (no más de 5 mg / kg de peso corporal) 3 veces / día. El curso de tratamiento es de 7-10 días. Si es necesario, repetir el tratamiento debe ser un descanso de 10 a 15 días. Para la prevención de infecciones (incluso durante operaciones urológicas, cistoscopia, cateterización): 50 mg una vez 30 minutos antes del procedimiento. Aplique externamente 2-3 veces al día para lavar heridas o humedecer el material del apósito. Aplicar tópicamente 2-3 veces / Día en forma de enjuague de boca y garganta.
Efectos secundarios
En la parte del sistema digestivo: raramente - náuseas, vómitos, pérdida de apetito, función hepática anormal.En la parte del sistema nervioso central y sistema nervioso periférico: rara vez - dolor de cabeza, mareos, polineuritis. Reacciones alérgicas: rara vez - erupción cutánea (incluida erupción papular ).
Sobredosis
Síntomas: reacciones neurotóxicas, polineuritis, función hepática anormal, hepatitis tóxica aguda.Tratamiento: suspensión del fármaco, ingesta de grandes cantidades de líquido, terapia sintomática, medicamentos antihistamínicos, vitaminas del grupo B. No hay un antídoto específico.
Interacción con otras drogas.
Cuando se combina furazidina con ristomicina, cloranfenicol, sulfonamidas aumenta el riesgo de depresión hematopoyética (no debe usarse simultáneamente). No se recomienda usar medicamentos capaces de acidificar la orina (incluido el ácido ascórbico, cloruro de calcio) junto con nitrofuranos.
Instrucciones especiales
Para reducir la probabilidad de efectos secundarios, la furazidina se lava con una gran cantidad de líquido. Si aparecen efectos secundarios, debe suspenderse su uso (los efectos tóxicos son más comunes en pacientes con función excretora renal reducida). Durante el tratamiento, se recomienda que el paciente se abstenga de beber alcohol, ya que los efectos secundarios pueden aumentar. tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Use con precaución cuando la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Prescripción
Si