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Ingrédients actifs
Furazidine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: Substance active: furazidine 50 mg Adjuvants: amidon de maïs - 27,5 mg, saccharose - 13,75 mg, dioxyde de silicium, colloïde anhydre - 1,25 mg, acide stéarique - 7,5 mg.
Effet pharmacologique
Agent antimicrobien à large spectre, appartient au groupe des nitrofuranes. Sous l'action des nitrofuranes, la chaîne respiratoire et le cycle de l'acide tricarboxylique (cycle de Krebs) sont supprimés et d'autres processus biochimiques des micro-organismes sont inhibés, entraînant la destruction de leur membrane cytoplasmique ou de leur membrane cytoplasmique.Il est actif contre les coccus à Gram positif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Bacilles à Gram négatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.; Protozoaires: Lamblia intestinalis et autres micro-organismes résistants aux antibiotiques. En ce qui concerne Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii furazidin, sont plus actifs que les autres nitrofuranes, à savoir: varie de 1: 100 000 à 1: 200 000. La concentration bactéricide est environ 2 fois plus grande. Grâce à l’action des nitrofuranes, les micro-organismes sécrètent moins de toxines, ce qui permet d’améliorer l’état général du patient même avant une inhibition prononcée de la croissance. ikroflory. Les nitrofuranes activent le système immunitaire du corps: ils augmentent le titre du complément et la capacité des leucocytes à phagocyter les microorganismes. Aux doses thérapeutiques, la furazidine stimule la leucopoïèse, qui se développe lentement et n’atteint pas un degré élevé.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la furazidine est absorbée par l’intestin grêle par diffusion passive. L'absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle est supérieure de 2 à 4 fois à l'absorption des segments proximal et médian (à prendre en compte lors du traitement simultané d'infections urogénitales et de maladies du tube digestif, en particulier l'entérite chronique). Les nitrofuranes sont faiblement absorbés par le côlon. La Cmax dans le plasma sanguin dure de 3 à 7 ou 8 heures, dans l'urine, la furazidine est détectée après 3 à 4 heures et dans le corps, la distribution est uniforme. Le contenu élevé du médicament dans la lymphe (retardant la propagation de l'infection par les canaux lymphatiques) est cliniquement important. Dans la bile, sa concentration est plusieurs fois supérieure à celle du sérum et dans la liqueur, plusieurs fois inférieure à celle du sérum.Dans la salive, la teneur en furazidine est de 30% de sa concentration en sérum. La concentration de furazidine dans le sang et les tissus est relativement faible, ce qui est associé à sa libération rapide, tandis que la concentration dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang. Elle est légèrement métabolisée (<10%). Excrétée par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%). subit partiellement une réabsorption inverse dans les tubules. Aux faibles concentrations de furazidine dans les urines, la filtration et la sécrétion prévalent, à fortes concentrations, la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. La furazidine, en tant qu'acide faible dans l'urine acide, ne se dissocie pas, elle est soumise à une réabsorption intensive, pouvant renforcer le développement d'effets secondaires systémiques. Avec l'urine alcaline, l'excrétion de furazidine augmente et, lorsque la fonction excrétrice des reins diminue, l'intensité du métabolisme augmente.
Des indications
Pour administration orale: infections urogénitales (cystite aiguë, urétrite, pyélonéphrite); infections gynécologiques; infections de la peau et des tissus mous; brûlures graves infectées; à des fins prophylactiques pour les opérations urologiques (y compris la cystoscopie, le cathétérisme) Pour usage externe et local: maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx, plaies infectées.
Contre-indications
Insuffisance rénale chronique sévère; la grossesse période de lactation (allaitement); enfants jusqu'à 4 ans; hypersensibilité à la furazidine et à d’autres nitrofuranes.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Est ingéré après un repas. Adultes - 50-100 mg 3 fois / jour, enfants de plus de 3 ans - 25-50 mg (pas plus de 5 mg / kg de poids corporel) 3 fois / jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Si nécessaire, répétez le traitement devrait être une pause de 10-15 jours. Pour la prévention des infections (y compris pendant les opérations urologiques, la cystoscopie, le cathétérisme) - 50 mg une fois 30 minutes avant l'intervention. jour sous la forme de rinçage de la bouche et de la gorge.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, perte d'appétit, fonction hépatique anormale Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: rarement - maux de tête, vertiges, polyneurite.Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée (y compris éruption papuleuse) ).
Surdose
Symptômes: réactions neurotoxiques, polyneurite, dysfonction hépatique, hépatite toxique aiguë Traitement: arrêt du médicament, consommation de grandes quantités de liquide, traitement symptomatique, antihistaminiques, vitamines du groupe B. Il n’existe pas d’antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'association de furazidine et de ristomycine, de chloramphénicol et de sulfonamides augmente le risque de dépression hématopoïétique (il ne faut pas l'utiliser simultanément) Il est déconseillé d'utiliser des médicaments capables d'acidifier l'urine (y compris l'acide ascorbique, le chlorure de calcium) et les nitrofuranes.
Instructions spéciales
Pour réduire le risque d'effets indésirables, la furazidine est lavée avec une grande quantité de liquide.Si des effets indésirables apparaissent, il faut cesser l'utilisation (les effets toxiques sont plus fréquents chez les patients présentant une excrétion rénale réduite) Au cours du traitement, il est recommandé au patient de s'abstenir de boire de l'alcool, ces effets indésirables pouvant augmenter. prenez une double dose pour compenser la dose oubliée Utilisez avec prudence en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Oui