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Zyrtec Tropfen zur oralen Verabreichung 10 ml

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Beschreibung

Bronchogen ist ein biologisch aktives Nahrungsergänzungsmittel. Die Peptidquelle mit gewebespezifischer Wirkung auf die Zellen der Lunge und der Bronchialschleimhaut. Die Ergebnisse klinischer Studien haben gezeigt, dass die Peptide, aus denen das Bronchogen besteht, dazu beitragen, die Häufigkeit des Hustens zu reduzieren, die Auswirkungen des Bronchospasmus zu beseitigen und die Menge des ausgeschiedenen Auswurfs zu reduzieren.

Wirkstoffe

Cetirizin

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Lösung

Zusammensetzung

AKS-B-Peptidkomplex (Alanin, Glutaminsäure, Asparaginsäure, Leucin) - Bronchogen - 100 ug. Hilfssubstanzen: MCC, Rübenzucker, Laktose, Stärke, Tween-80.

Pharmakologische Wirkung

Antiallergikum Histamin-H1-Rezeptorblocker, kompetitiver Histamin-Antagonist, Hydroxyzin-Metabolit. Es verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und antiexsudative Wirkung, beeinflusst das frühe histaminabhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im späten Stadium einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen, stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion beim Bronchialasthma der Lunge und hat praktisch keine anticholinerge und antiserotoninovogoische Wirkung. In therapeutischen Dosen hat es fast keine sedierende Wirkung: Nach einer Einzeldosis Cetirizin in einer Dosis von 10 mg beginnt die Wirkung nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten) und nach 60 Minuten (bei 95% der Patienten) dauert die Wirkung vor dem Hintergrund der Behandlung mehr als 24 Stunden Toleranz gegenüber der Antihistamin-Wirkung von Cetirizin entwickelt sich nicht. Nach Beendigung der Behandlung hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variieren linear: Resorption Nach der Einnahme wird der Wirkstoff schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Bei Erwachsenen wird nach einer Einzeldosis des Arzneimittels eine therapeutische Dosis von Cmax im Plasma nach 1 ± 0,5 h erreicht und beträgt 300 ng / ml.Die Einnahme des Arzneimittels mit der Nahrung hat keinen Einfluss auf die Absorption.Verteilung Cetirizin bindet sich zu 93 ± 0,3% an Plasmaproteine. Vd - 0,5 l / kg Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg über 10 Tage wird Cetirizin nicht kumuliert Der Metabolismus wird in der Leber durch O-Dealkylierung in geringen Mengen zu einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (im Gegensatz zu anderen Histamin-H1-Rezeptorblockern) in der Leber unter Beteiligung von Isoenzymen des Cytochrom-P450-Systems) Die Ausscheidung von T1 / 2 bei Erwachsenen beträgt etwa 10 Stunden, etwa 2/3 der Dosis wird unverändert über die Nieren ausgeschieden Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen T1 / 2 bei Kindern das Alter von 6-12 Jahren - 6 Stunden; bei Kindern 2-6 Jahre - 5 Stunden; bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren - 3,1 Stunden Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen steigt eine Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg T1 / 2 um etwa 50% und die Systemclearance um 40%. Bei Patienten mit leichtem Nierenversagen (CK> 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ähnlich: Bei Patienten mit mittelschwerem Nierenversagen und bei Patienten mit Hämodialyse (CK <7 ml / min) wenn Sie das Medikament drinnen nehmen Pb 10 mg T1 / 2 wird durch 3-fache erhöht und die Gesamt-Clearance um 70% in Bezug auf Patienten mit normaler Nierenfunktion verringert, was einen entsprechenden Änderungsmodus erfordert dozirovaniya.Tsetirizin praktisch aus dem Körper während der Hämodialyse eliminierte.

Hinweise

Bronchogen empfiehlt sich zur Vorbeugung von bronchopulmonalen Erkrankungen, insbesondere bei Rauchern und älteren Menschen. Die Verwendung von Bronchogen erhöht die Wirksamkeit der komplexen Behandlung von akuter und chronischer Bronchitis, chronischer Bronchitis mit asthmatischer Komponente, Raucherbronchitis.

Gegenanzeigen

- terminales Stadium des Nierenversagens (CC <10 ml / min) - Schwangerschaft - Laktationsperiode (Stillen) - erbliche Unverträglichkeit gegen Galactose, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom; - Kinder unter 6 Jahren (für Tabletten); - Alter von Kindern bis zu 6 Monaten (für Tropfen) - Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten; - Überempfindlichkeit gegen Hydroxyzin. Das Arzneimittel sollte bei chronischem Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben werden (Korrektur des Dosierungsschemas ist erforderlich). Bei einer chronischen Lebererkrankung, bei älteren Patienten (wegen einer möglichen Abnahme der glomerulären Filtrations).

Sicherheitsvorkehrungen

Vor der Verwendung wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.
Dosierung und Verabreichung
Drinnen beim Essen. Erwachsene - 1-2 Kaps. 1-2 mal am Tag. Empfangsdauer - 1 Monat. Es ist ratsam, den Kurs in 4-6 Monaten zu wiederholen.

Besondere Anweisungen

Kontraindiziert bei individueller Unverträglichkeit der Bestandteile, Schwangerschaft, Stillen.

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